По природе используемого сорбента газовая хроматография делится на: 1) газо-адсорбционную, 2) газо-жидкостную и 3) капиллярную.[ ...]
В газо-адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы применяют твердые адсорбенты — активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита и др.[ ...]
В газо-жидкостной хроматографии неподвижную фазу — органический растворитель — наносят равномерно в виде тонкой пленки на твердые инертные носители: инзенский диатомитовый кирпич, целит, стерха-мол, тефлон, пористое стекло и др. Размер зерен носителя составляет 0,25—0,5 мм.[ ...]
Капиллярная хроматография представляет особый вид газо-жидкостной хроматографии, в которой растворитель наносят непосредственно на внутреннюю поверхность капилляра.[ ...]
Наиболее широкое применение получила газо-жидкостная пронзительная хроматография. При этом компоненты смеси распределяются между двумя фазами— неподвижной (растворителем) и подвижной (газом). Выбор растворителя позволяет в широких пределах изменять степень разделения. Растворитель должен обладать химической инертностью, быть практически нелетучей жидкостью при температуре колонки, все компоненты разделяемой смеси должны в нем растворяться и обладать достаточной селективностью. Жидкая фаза считается тем селективнее, чем лучше делятся на ней два вещества с близкими температурами кипения.[ ...]
Хроматографический анализ по существу сводится к следующему. Хроматографическую колонку — металлическую или стеклянную У-образную или спиралеобразную трубку — заполняют носителем, покрытым тонкой пленкой соответствующего растворителя. Колонку помещают в термостат. Через колонку с постоянной скоростью« протекает инертный газ — газ-носитель. Потоком газа-носителя проба подается в колонку.. При прохождении через колонку отдельные компоненты смеси растворяются в органическом растворителе. Если компоненты смеси растворяются не одинаково, то они продвигаются вдоль колонки с разными скоростями. Не растворяющиеся или плохо растворимые выходят первыми. Наблюдение за выходом из колонки отдельных компонентов смеси проводят с помощью приборов детекторов. Показания детектора отмечают визуально или с помощью автоматического-самописца в виде хроматографических кривых — хроматограмм. Таким образом получают выходную кривую отдельных компонентов смеси, пики,. разделяемые зонами чистого газа-носителя (рис. 30). Время, соответствующее появлению максимальной концентрации компонента, максимум пика, называют временем удерживания. Объем газа-носителя, соответствующий появлению максимума концентрации, называют удерживаемым объемом. В настоящее время сконструированы и выпускаются различные хроматографы. Основными узлами хроматографа являются дозирующие устройства, хроматографическая колонка с термостатом и устройством для программирования температуры, узел регулировки и измерения скорости потока газа-носителя и системы его очистки и детектора с самописцем.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Хроматограмма продуктов окисления пропилена. |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Газовая хроматография |
| См. далее:Газовая хроматография |
| См. далее:Газовая хроматография |
| См. далее:Газовая хроматография |
| См. далее:Газовая хроматография |
| См. далее:Газовая хроматография |