Синильную кислоту в воздухе можно определять с помощью предназначенной для этой цели трубки Дрегера, а также на основе реакции образования берлинской лазури на листах реактивной бумаги. В последнее время для определения малых количеств синильной кислоты используют реакцию бромциана с пиридин-бензидиновым реактивом или с реактивом на основе бензидина и барбитуровой кислоты; образующуюся красную окраску ко-лориметрируют. Этот способ может быть применен также для анализа воздуха.[ ...]
Определение синильной кислоты с пиридин-бензидиновым реактивом. Синильную кислоту, поглощенную в промывной склянке, действием брома переводят в бромциан. После удаления избытка брома с помощью As203 добавляют пиридин и бензидин. Продукт расщепления пиридинового цикла образует с бензиди-ном соединение красного цвета, интенсивность окраски которого измеряют на спектрофотометре.[ ...]
Ацетатный буферный раствор (pH = 5): 82 г ацетата натрия растворяют в 60 мл воды, добавляют 59 мл ледяной уксусной кислоты и доливают до 200 мл.[ ...]
Раствор мышьяка: 8 г As203 помещают в содовый раствор, содержащий 4,4 г Na2COs в 48 мл воды, и растворяют при нагревании, в случае необходимости фильтруют и доливают до 242 мл.[ ...]
Калибровочный раствор (1 мл = 1 мкг HCN): Концентрированный раствор, содержащий 650 мг KCN в 250 мл раствора, приводят по результатам титрования 0,1 н раствором AgNOs к содержанию HCN 50 мг/л. Из этого раствора 10 мл разбавляют до 500 мл.[ ...]
Примечание. Вместо пиридин-бензидинового реактива 1 можно добавлять 5 мл реактива на основе пиридина и барбитуровой кислоты (без ацетона) [82 ]. Для приготовления реактива 55 мл свежеперегнанного пиридина при охлаждении смешивают с 20 мл соляной кислоты (1 объем концентрированной НС1 и 2 объема воды) и добавляют 30 мл 0,8%-ного раствора барбитуровой кислоты. Измерение проводят при 570 нм.[ ...]
Калибровочную прямую строят по растворам КСЫ с содержанием ИСК1 1—6 мкг в 10 мл раствора. Результат пересчитывают на 25 мл поглотительного раствора. 5 мкг НСЫ в 10 мл поглотительного раствора после добавки реактивов при толщине слоя 1 см дают оптическую плотность 0,74.[ ...]
Определение концентраций синильной кислоты в интервале значений МАК с использованием бумажной ленты, пропитанной гидроксидом железа (брошюра № 2 британской промышленной инспекции). Пропитанные полоски индикаторной бумаги помещают в просасывающее устройство с отверстием диаметром 10 мм. 360 мл пробы воздуха (3 хода насоса) просасывают в течение 6 мин.[ ...]
После просасывания 360 мл пробы воздуха кусочки бумаги тотчас помещают в чашку с крепкой серной кислотой (30 мл концентрированной кислоты в 100 мл смеси). Появившуюся окраску берлинской лазури сравнивают, не давая бумаге просохнуть, с цветовой шкалой. При содержании НСЫ 2,5 млн-1 в 360 мл пробы воздуха возникает очень слабое серо-голубое окрашивание, а 10 млн-1 дают интенсивное небесно-голубое окрашивание. Окрашенные кусочки бумаги после тщательной промывки и сушки могут храниться долгое время.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Методы анализа |
| См. далее:Методы анализа |
| См. далее:Методы анализа |
| См. далее:Методы анализа |