Эта группа методов охватывает способы изучения содержания, состава, свойств и строения органического вещества почв.[ ...]
Спектроскопические методы получили быстрое развитие после оригинальных исследований М.М. Кононовой и Н.П. Бельчиковой, выяснивших четкую связь между оптическими свойствами гуминовых кислот и условиями их образования, что позволило разработать эффективные показатели при решении экологических задач. Природа поглощения света гуминовыми кислотами и оценка получаемых результатов даны в серии работ Д.С. Орлова.[ ...]
ЭПР-Спектрометрия применяется для исследования металлсодержащих комплексных соединений, свободных радикалов, которые были найдены в гуминовых кислотах и позволили получить новые данные о структуре гумусовых веществ.[ ...]
ЯМР-Спекгрометрия используется для исследования строения органических молекул, характера сопряжения отдельных фрагментов, распределения ОН-группы на поверхности твердых фаз (в частности, гуминовых кислот), распределения углерода по важнейшим функциональным группам и соединениям (алканы, углеводы, метоксил, карбоксил).[ ...]
Масс-спектрометрия незаменима при анализе сложных веществ и количественных определений следовых количеств загрязняющих веществ (10 6—104 г), например различных углеводородов, включая по-лициклические ароматические углеводороды, при идентификации структурных составляющих, особенно в сочетании с газожидкостной хроматографией.[ ...]
Электрохимические методы анализа. Для анализа органического вещества почв используют полярографию. При использовании этого метода не происходит физического разделения смеси на отдельные компоненты. В качестве катода чаще всего применяют ртутный капающий электрод, поверхность которого непрерывно обновляется, что позволяет получать полярограммы и проводить анализ с высокой воспроизводимостью результатов.[ ...]
Прямое определение возможно лишь при наличии веществ, способных восстанавливаться на катоде. Это ионы металлов, органические соединения, содержащие галогены, нитро-, нитрозогруппы, карбонильные соединения, пероксиды, эпоксиды, дисульфиды. Возможности полярографического метода ограничены, однако при определении полярографических активных соединений достигается высокая селективность определения без предварительного разделения сложных смесей на отдельные компоненты.[ ...]
При анализе гумусовых веществ существенные результаты получены с помощью гель-хроматографии. Метод является весьма информативным при изучении состава гумусовых кислот, их изменения под влиянием разных доз удобрений, варьирования окислительно-восстановительного режима, различных антропогенных нагрузок. Изменение условий гумификации отражается на количественном соотношении фракций и характере молекулярно-массового распределения. Особый интерес представляет использование метода гель-хроматографии для идентификации и разделения соединений гумусовых веществ с катионами металлов, что позволяет различать свободные ионы металлов, их гидроксокомплексы и комплексные соединения металлов с гумусовыми веществами.[ ...]
Метод газовой хроматографии обладает высокой чувствительностью и разделительной способностью и позволяет количественно анализировать многокомпонентные смеси. Расшифровка результатов хроматографического анализа достаточно проста, а современный газовый хроматограф представляет собой автоматический прибор, требующий от обслуживающего персонала осуществления лишь небольшого числа операций.[ ...]
В основу метода газовой хроматографии положен следующий принцип: анализ смеси веществ в результате распределения компонентов между несмешивающимися фазами, одна из которых подвижная — инертный газ (азот, гелий), другая — неподвижная (высококипящая жидкость или твердая фаза). Этот метод имеет два варианта: газоадсорбционная и газожидкостная хроматография. Разделение компонентов смеси происходит в хроматографической колонке. Хроматографические колонки набивного типа (длина 1—3 м, диаметр около 4 мм) делают из стекла, стали, а капиллярного типа (длиной до 50 м) — из стекла либо кварца.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Методы анализа |
| См. далее:Методы анализа |
| См. далее:Методы анализа |
| См. далее:Методы анализа |
| См. далее:Методы анализа |