Охладив раствор до комнатной температуры, его очень осторожно разбавляют дистиллированной водой до 50 мл, приливая воду по стенкам небольшими порциями, перемешивая после добавления каждой порции. Нагревают почти до кипения, чтобы растворить все растворимые соли, и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель, собирая фильтрат в колбу. Первую колбу промывают двумя порциями по 5 мл дистиллированной воды, пропуская ее через тот же фильтрующий тигель, чтобы растворить и присоединить к фильтрату оставшиеся в фильтре растворимые частицы. Фильтрат количественно переносят в мерную- колбу вместимостью 100 мл, обмывая колбу, где он находился, двумя порциями по 5 мл дистиллированной воды, после чего доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. В полученном растворе, примерно 3 н. по серной кислоте, определяют тяжелые металлы, отбирая аликвотные части раствора.[ ...]
В тех случаях, когда проба сточной воды содержит очень большое количество свинца, при этой обработке может образоваться сульфат свинца РЬБО.!, который останется в фильтрующем стеклянном тигле. Тогда в коническую колбу, в которой обрабатывали пррбу азотной и серной кислотами, наливают 50 мл 40%-ного раствора ацетата аммония, вращают колбу, чтобы растворились частицы сульфата свинца, которые могли пристать к стенкам колбы, и пропускают этот раствор через фильтрующий тигель с осадком РЬБО собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 100 мл. Доведя раствор до метки дистиллированной водой и перемешав, определяют в аликвотной части содержание свинца.[ ...]
Определение суммарного содержания тяжелых металлов см. в разд. 5.1.[ ...]
Описание метода см. в разд. 2.1.[ ...]
Для определения алюминия, находящегося в растворе в малых концентрациях, предложено большое число фотометрических методов. Большинство из них (например, методы с применением алюминона, ализаринсульфоната) основано на образовании коллоидных окрашенных растворов (лаков) соединений этих реагентов с алюминием. Поскольку как интенсивность получаемых окрасок, так и оттенки их зависят от степени дисперсности образующихся коллоидных частиц лаков, а последняя в свою очередь зависит от многих факторов (присутствия различных солей в растворе и их концентраций, температуры, скорости влияния реактива и т. д.), методы эти нами не рекомендуются. Истинные растворы окрашенных веществ получаются при применении двух фотометрических методов, описанных ниже.[ ...]
Сущность метода. Метод основан на том, что гидроксихинолят количественно экстрагируется хлороформом в слабокислой среде (pH = 4,35—4,5), окрашивая хлороформный слой в желто-зеленый цвет. Измерение проводят при К = 387—400 нм, молярный коэффициент поглощения имеет значения соответственно от 6,4 -10—3 до 5-Ю-3.[ ...]
Соляная кислота, 1 н. раствор.[ ...]
Стандартный раствор соли алюминия. Растворяют 1,759 г алюмокалиевых квасцов чда в дистиллированной воде и разбавляют раствор до 1 л; 1 мл полученного раствора содержит 0,1 мг алюминия. При определении очень малых количеств алюминия применяют в 10 раз более разбавленный раствор, в 1 мл которого содержится 0,01 мг алюминия.[ ...]
Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось от 5 до 200 мкг алюминия. Если надо, разбавляют дистиллированной водой до 25—50 мл, прибавляют немного (на кончике ножа) персульфата аммония, перемешивают до растворения и дают раствору постоять несколько минут. Переносят раствор в делительную- воронку и нейтрализуют 0,1 н. кислотой или щелочью. Необходимое для нейтрализации количество кислоты или щелочи находят, титруя отдельную порцию анализируемой воды по метиловому оранжевому. Затем подкисляют раствор, добавляя 0,4 мл соляной кислоты на каждые 25 мл раствора (после подкисления pH раствора должен быть 1,7—1,95), приливают 1,5—2 мл раствора 8-гидроксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают, оставляют до разделения слоев и сливают окрашенный оксихинолятом железа нижний слой.[ ...]
Извлечение железа из раствора повторяют еще раз, прибавляя вторую такую же порцию раствора 8-гидроксихинолина в хлороформе. Если содержание железа меньше 8 мг/л, как это обычно бывает, прй втором экстрагировании получается очень бледно окрашенный слой хлороформа, и в этом случае двумя экстракциями можно ограничиться.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые Металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |