Основными источниками загрязнения городских сточных вод тяжелыми металлами являются стоки машиностроительной, электротехнической, радио- и приборостроительной, электронной, химической (железо, хром, медь, цинк, никель, кадмий, кобальт, свинец, титан, мышьяк), полиграфической (хром, медь, цинк, никель), текстильной (хром, медь, цинк, никель), кожевенной (хром), меховой (хром, цинк), нефтеперерабатывающей (свинец, медь), бумажной (цинк), резиновой (медь) и деревообрабатывающей (медь, цинк) отраслей промышленности.[ ...]
Предварительная обработка проб сточной воды и осадка. Металлы в сточной воде могут находиться в виде ионов или комплексов с органическими и неорганическими веществами, некоторые металлы — в виде нерастворимых сульфидов, гидроокисей, карбонатов. Следовательно, перед анализом необходимо разрушить органические вещества и перевести все формы металла в ионную форму. Разрушение органических веществ производится мокрым озоление.м.[ ...]
Общее количество (сумма нерастворенных и растворенных соединений) каждого металла определяется в натуральных пробах исследуемой воды. Если требуется раздельное определение растворенной и нерастворенной форм металла, то перед консервированием пробу воды последовательно фильтруют через беззольный фильтр с синей лентой, мембранный фильтр № 3 и определяют металлы в нефильтрованной и профильтрованной пробах.[ ...]
Зонты вытяжного шкафа должны быть каменными или асбоцементными. При озолении проб с мышьяком нельзя использовать хлорную кислоту, так как образуются летучие соединения мышьяка.[ ...]
Хром. В воде хром может встречаться в виде трехзарядного катиона или в виде анионов; хромат- или бихромат-ионов. В нейтральной и щелочной средах соли трехвалентного хрома гидролизуются с выделением гидроокиси хрома. Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу.[ ...]
Шестивалентный хром встречается в щелочных растворах в виде, хромат-ионов, в кислых растворах — в виде бихромат-ионов. В твердой фазе присутствует преимущественно гидроокись хрома.[ ...]
Принцип. Хроматы и бихроматы реагируют в кислой среде с дифенилкарбазидом с образованием растворимого соединения красно-фиолетового цвета, пригодного для колориметрирования. Хром шестивалентный определяют непосредственно в натуральной пробе воды (вариант А). Общее содержание хрома находят после окисления персульфатом в кислой среде. Содержание трехвалентного хрома вычисляют по разности между общим содержанием хрема и шестивалентным. Реакция хрома с дифенилкарбазидом хорошо протекает в кислой среде при нормальности по серной кислоте равной 0,05— 0,2. При более низкой нормальности кислоты окраска развивается медленно, но в 0,2 н. растворе минеральной кислоты максимальную интенсивность окраска приобретает за несколько секунд. Растворы с нормальностью больше 0,2 н. нежелательны, так как окраска в них менее устойчива.[ ...]
Мешающие влияния. Мешает определению железо (1 мг/л), образующее с дифенилкарбазидом соединение желто-бурого цвета. Влияние железа можно частично устранить добавлением фосфорной кислоты.[ ...]
При определении шестивалентного хрома результаты могут исказиться из-за окисления хроматом и бихроматом некоторых веществ в интервале времени между взятием пробы и ее анализом. Поэтому хром определяют непосредственно после отбора пробы.[ ...]
Аппаратура. Фотоэлектроколориметр, зеленый светофильтр. (А=540 мкм). Кюветы шириной 30 мм.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Прибор для поглощения мышьяковистого водорода |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |
| См. далее:Тяжелые Металлы |
| См. далее:Тяжелые металлы |