В водной среде этилендиаминтетраацетат натрия образует при pH 10 прочные-комплексные соединения: сначала с ионаМи кальция, затем с ионами магния. Когда в анализируемую воду вводят эриохром черный Т, он образуете ионами магния вишнево-красное комплексное соединение. При последующем титровании комплексоном III последний, соединяясь с ионами кальция и затем с ионами магния, вытесняет индикатор, который в свободной форме имеет синюю окраску. Определение будет правильным, если титруемый раствор имеет pH 10 ± 0,1 и содержит достаточное количество ионов магния. Точность определения при титровании 100 мл пробы составляет 0,05 мг-экв!л, что является также и минимальной определяемой концентрацией.[ ...]
Мешающие влияния. Если в сосуде с пробой в промежуток времени между ее взятием и обработкой выделился карбонат кальция, то для устранения этого явления пробу надо обработать способом, описанным в разделе определения кальция.[ ...]
Раствор солянокислого гидроксиламина приготовляется растворением 4,5 г этого вещества в 100 мл этилового или изопропилового спирта. Прибавляется от 5 до 10 капель к 100 мл пробы после приведения pH к нужной величине. Иногда солянокислый гидроксиламин вводят в раствор индикатора при приготовлении. Гидроксиламин маскирует медь (до 0,3 мг/л), марганец (до 1 мг/л), железо и алюминий (до 20 мг/л). Барий, кадмий, свинец, стронций, цинк, кобальт и никель не маскируются.[ ...]
Раствор сульфида натрия приготовляется растворением 5 г Na2S-9H20 или 3,7 г Na2S-5H20 в 100 мл дистиллированной воды. До введения индикатора к 100 мл титруемой пробы прибавляют 2 мл раствора сульфида натрия. Тогда при титровании не мешают: цинк (до 200 мг/л), алюминий, кадмий и свинец (до 20 мг!л), железо (до "5 мг/л), марганец (до 1 мг/л), кобальт и никель (до 1,3 мг/л). Барий и стронций не маскируются.[ ...]
Большие количества взвешенных и коллоидных веществ мешают определению. При анализе обычных проб воды вполне достаточно предварительного фильтрования, при анализе сильно загрязненных вод или сточных надо определенное количество фильтрованной пробы выпарить досуха, прокалить при 600° С, остаток растворить в 40 мл 1 н. раствора соляной кислоты при нагревании, профильтровать раствор, нейтрализовать 3 н. NH4OH до pH 7 и добавить дистиллированную воду до первоначального объема.[ ...]
Сильнокислые или сильнощелочные пробы перед определением нейтрализуют.[ ...]
Буферный раствор, pH 10. Растворяют 26,8 г NH4C1 ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды и смешивают с 300 мл концентрированного раствора аммиака ч. д. а. К полученному раствору прибавляют 50 мл 0,05 М раствора сульфата магния (1,232 i MgS04-7Ha0 ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды) и эквивалентное количество 0,05 М раствора комплексона III, которое определяется титрованием раствора сульфата магния способом, описанным при комплексонометрическом определении магния (см. стр. 243).[ ...]
Эриохром черный Т , раствор индикатора и смесь.[ ...]
Комплексен III, 0,05 М раствор. Растворяют 18,6 г комплексона III ч. д. а. в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр или поправку определяют по стандартному 0,025 М раствору хлорида кальция; 20 мл этого раствора в колбе для титрования разбавляют до 100 мл дистиллированной водой и обрабатывают соответственно ходу определения анализируемой пробы. Титр или поправочный коэффициент проверяют каждую неделю.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Комплексонометрическое определение |
| См. далее:Комплексонометрическое определение |
| См. далее:Комплексонометрическое определение |
| См. далее:Комплексонометрическое определение |
| См. далее:Комплексонометрическое определение |
| См. далее:Комплексонометрическое определение |