Вариант А. Пробу воды, пропущенную через катионит в Н + -форме, осаждают титрованным раствором хлорида бария. Избыток ионов бария определяют титрованием раствором комплек-сона III в аммиачной среде с применением крезолфталексона в качестве индикатора.[ ...]
Точность определения ±0,5 мг!л при титровании 250 мл пробы с содержанием 2—50 мг сульфатов в 1 л воды.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешают катионы, которые реагируют с раствором комплексона III. Катионы должны быть отделены полностью, поэтому работу ионообменной колонки надо постоянно контролировать.[ ...]
Взвешенные вещества засоряют катионитную колонку, мутность мешает определению точки эквивалентности. Аналогичное влияние оказывает повышенное содержание железа (свыше 5 мг/л). Взвешенные вещества и мутность устраняются предварительным фильтрованием или центрифугированием пробы. При повышенном содержании железа его осаждают разбавленным раствором аммиака. К насыщенной воздухом пробе прибавляют разбавленный (1 : 10) раствор аммиака до щелочной реакции и кипятят до исчезновения аммиачного запаха. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой и фильтрат доводят до первоначального объема.[ ...]
Колонка с катионитом в Н+-форме (см. стр. 69).[ ...]
Аммиак ч. д. а., концентрированный раствор.[ ...]
Крезолфталексон, 1%-ный раствор. Растворяют 0,05 г крезолфталексона в 5 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор устойчив около 8 ч.[ ...]
Этиловый спирт, 96% -ный. Нельзя применять спирт, денатурированный примесью, вызывающей при определении помутнение раствора.[ ...]
Ход определения. Пробу воды медленно пропускают через колонку с катионитом в Н+-форме. Первые 30—50 мл пробы отбрасывают, из следующей части отбирают в колбу для титрования емкостью 500 мл такое количество пробы, чтобы в титруемой жидкости содержалось 1—10 мг сульфат-ионов (при предполагаемом содержании сульфатов от 1 до 50 мг!л отбирают 250 мл, при концентрациях от 50 до 100 мг!л — 100 мл и т. д.).[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Комплексонометрическое определение |
| См. далее:Комплексонометрическое определение |
| См. далее:Комплексонометрическое определение |