К загрязнениям с перечисленными особенностями, называемым иногда микрозагрягнениями, мы отнесем синтетические поверхностно-активные вещества, фосфаты, пестициды и радиоактивные примеси. Рассмотрим их свойства.[ ...]
К поверхностно-активным веществам (ПАВ), о которых неоднократно упоминалось выше, относятся соединения, обладающие способностью при адсорбции на поверхности раздела значительно понижать поверхностную энергию. Эта способность объясняется наличием в структуре молекул, помимо неполярной углеводородной части, асимметрично расположенных полярных групп атомов. Полярные группы, такие, как СОСГ, ОН-, РО , ориентируются на границе раздела фаз преимущественно в сторону более полярной фазы (воды), в то время как углеводородные участки стремятся приблизиться к менее полярной фазе.[ ...]
Характер действия ПАВ определяется числом и расположением в молекуле полярных групп, а также степенью полярности (гид-рофильности) последних. Молекулы, имеющие полярную группу на конце, образуют на поверхности раздела вертикально ориентированный адсорбционный слой. Наличие такого слоя способствует несмачиванию поверхности водой, т. е. ее гидрофобизации. В тех же случаях, когда полярные группы расположены в середине молекулярной цепи или по ее концам, адсорбированные молекулы как бы стелются по поверхности (горизонтальная ориентация) и придают ей меньшую гидрофобность.[ ...]
Полярные группы в воде ионизируются. Если заряд ионов отрицательный, вещество называют анионоактивным (или анионным), если положительный — катионоактивным (или катионным). Первое адсорбируется главным образом на положительно заряженных участках поверхности, второе — на отрицательно заряженных. ПАВ с полярными группами, не несущими заряда или несущими очень слабый заряд (—ОН, —СО и др.), называют неионогенными, или неионными. За счет водородных связей они присоединяют молекулы воды и поверхность раздела гидрофили-зуется. Важнейшей особенностью ПАВ с достаточно большим углеводородным радикалом и сильной полярной группой является их способность при некоторой критической концентрации (ККМ) образовывать мицеллы — скопления множества ориентированных молекул. Такие ПАВ называют коллоидными. Так же как и при адсорбции на поверхности, молекулы коллоидных ПАВ в мицеллах ориентированы полярными группами в сторону более полярной фазы (рис. 11.6).[ ...]
ПАВ: алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфо-наты, алкиларилсульфонаты и другие.[ ...]
Характерной особенностью синтетических ПАВ является их слабая окисляемость. Время, в течение которого концентрация анионных ПАВ в воде водоемов снижается на 50% за счет биохимического разложения, составляет, по Лукиных [137, стр. 19], от нескольких суток до десятков и даже сотен суток в зависимости от химического строения. Период полураспада алкилбензолсуль-фоната в речной воде равен примерно 15 суткам [138]. По способности к окислению ПАВ делят на биохимически «мягкие» (алкилсульфаты, линейные алкилбензолсульфонаты, эфиры, амиды жирных кислот, алкилсульфонаты) и «жесткие» (алкилбензолсульфонаты, алкилфеноксиполиэтиленгликоли) [139].[ ...]
Средняя концентрация синтетических ПАВ в бытовых сточных водах — 16 мг/л [137, стр. 25]. При очистке сточных вод степень удаления ПАВ находится в пределах 13—88%, составляя в среднем 45% для «жестких» и 80% для «мягких» ПАВ 1139— 141]. Все это обусловливает поступление ПАВ в водоемы .[ ...]
Исследование воздействия неионогенных ПАВ — эфиров це-тилового спирта и полиэтиленгликоля — на заряд частиц золей показало, что в присутствии ПАВ ДП положительно и отрицательно заряженных частиц снижается тем быстрее, чем длиннее цепи ПАВ [146]. Можно предположить, что снижение ДП является результатом происходящего при адсорбции ПАВ сдвига границы скольжения фаз в глубину раствора.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Схема строения ми целлы ПАВ |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Синтетические поверхностно-активные вещества |