Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ
Поделиться:


Поиск по сайту:


Различные стадии прорастания зерна пшеницы. (По ^тев.)

Различные стадии прорастания зерна пшеницы. (По ^тев.) Различные стадии прорастания зерна пшеницы. (По ^тев.)

Далее

Структура индолил-3-уксусной кислоты, которую называют также индол-3-ил-уксусной кислотой, (5-индолилуксусной кислотой или сокращенно ИУК..

Структура индолил-3-уксусной кислоты, которую называют также индол-3-ил-уксусной кислотой, (5-индолилуксусной кислотой или сокращенно ИУК.. Структура индолил-3-уксусной кислоты, которую называют также индол-3-ил-уксусной кислотой, (5-индолилуксусной кислотой или сокращенно ИУК..

Далее

Стимулирующее действие ИУК на клеточное деление в камбии молодых эпикотилей подсолнечника. А — в эпикотиль вводили ИУК путем нанесения ИУК-содержащей пасты на поверхность среза после удаления верхушки побега. Б — контроль (паста без ИУК)

Стимулирующее действие ИУК на клеточное деление в камбии молодых эпикотилей подсолнечника. А — в эпикотиль вводили ИУК путем нанесения ИУК-содержащей пасты на поверхность среза после удаления верхушки побега. Б — контроль (паста без ИУК) Стимулирующее действие ИУК на клеточное деление в камбии молодых эпикотилей подсолнечника. А — в эпикотиль вводили ИУК путем нанесения ИУК-содержащей пасты на поверхность среза после удаления верхушки побега. Б — контроль (паста без ИУК)

Далее

ИУК и апикальное доминирование. Де-капитированные проростки подсолнечника были обработаны пастой, не содержащей ауксина (А), и ланолиновой пастой с 1% ИУК (Б). ИУК подавляет развитие боковых побегов в пазухах семядолей.

ИУК и апикальное доминирование. Де-капитированные проростки подсолнечника были обработаны пастой, не содержащей ауксина (А), и ланолиновой пастой с 1% ИУК (Б). ИУК подавляет развитие боковых побегов в пазухах семядолей. ИУК и апикальное доминирование. Де-капитированные проростки подсолнечника были обработаны пастой, не содержащей ауксина (А), и ланолиновой пастой с 1% ИУК (Б). ИУК подавляет развитие боковых побегов в пазухах семядолей.

Далее

Важнейшие природные индольные ауксины и возможные-пути биосинтеза индолил-3-уксусной кислоты.

Важнейшие природные индольные ауксины и возможные-пути биосинтеза индолил-3-уксусной кислоты. Важнейшие природные индольные ауксины и возможные-пути биосинтеза индолил-3-уксусной кислоты.

Далее

Некоторые другие ауксины, в том числе не содержащие систему колец индола.

Некоторые другие ауксины, в том числе не содержащие систему колец индола. Некоторые другие ауксины, в том числе не содержащие систему колец индола.

Далее

Некоторые важные синтетические ауксины.

Некоторые важные синтетические ауксины. Некоторые важные синтетические ауксины.

Далее

Схема методических приемов для выделения, очистки и качественного и количественного определения ИУК из проростков гороха. Растительный экстракт (А) очишают методом тонкослойной хроматографии (Б, В), после чего проводят оценку биологической активности (Г, Д). Для этого используют отрезки колеоптилей, рост

Схема методических приемов для выделения, очистки и качественного и количественного определения ИУК из проростков гороха. Растительный экстракт (А) очишают методом тонкослойной хроматографии (Б, В), после чего проводят оценку биологической активности (Г, Д). Для этого используют отрезки колеоптилей, рост Схема методических приемов для выделения, очистки и качественного и количественного определения ИУК из проростков гороха. Растительный экстракт (А) очишают методом тонкослойной хроматографии (Б, В), после чего проводят оценку биологической активности (Г, Д). Для этого используют отрезки колеоптилей, рост

Далее

График доза — эффект для ИУК. Работа проводилась с отрезками колеопти-лей овса длиной 5 мм. Ордината

График доза — эффект для ИУК. Работа проводилась с отрезками колеопти-лей овса длиной 5 мм. Ордината График доза — эффект для ИУК. Работа проводилась с отрезками колеопти-лей овса длиной 5 мм. Ордината

Далее

График доза — эффект для ИУК в опыте с изолированными корнями кукурузы. Ордината 0 соответствует необработанному контролю. (По БосИпй.)

График доза — эффект для ИУК в опыте с изолированными корнями кукурузы. Ордината 0 соответствует необработанному контролю. (По БосИпй.) График доза — эффект для ИУК в опыте с изолированными корнями кукурузы. Ордината 0 соответствует необработанному контролю. (По БосИпй.)

Далее

Основные этапы распада и инактивации ИУК.

Основные этапы распада и инактивации ИУК. Основные этапы распада и инактивации ИУК.

Далее

Распределение активности ИУК-оксидазы, измеренной по скорости расщепления ИУК тканями (мкг ИУК/мг N в 1 ч), у проростка гороха. (По Galston, Dalberg.)

Распределение активности ИУК-оксидазы, измеренной по скорости расщепления ИУК тканями (мкг ИУК/мг N в 1 ч), у проростка гороха. (По Galston, Dalberg.) Распределение активности ИУК-оксидазы, измеренной по скорости расщепления ИУК тканями (мкг ИУК/мг N в 1 ч), у проростка гороха. (По Galston, Dalberg.)

Далее

Активность ауксина и вторичное утолщение камбия в ветвях клена. Количества ауксина представлены как углы изгиба в пробе с колеоптилями овса (см. рис. 2.2) в расчете на одинаковое количество ткани камбия. (По БбШщ .)

Активность ауксина и вторичное утолщение камбия в ветвях клена. Количества ауксина представлены как углы изгиба в пробе с колеоптилями овса (см. рис. 2.2) в расчете на одинаковое количество ткани камбия. (По БбШщ .) Активность ауксина и вторичное утолщение камбия в ветвях клена. Количества ауксина представлены как углы изгиба в пробе с колеоптилями овса (см. рис. 2.2) в расчете на одинаковое количество ткани камбия. (По БбШщ .)

Далее

Содержание ИУК и фенилуксусной кислоты в листьях табака в сопоставлении с кривой их роста. Менее активный ауксин — фенилуксусная кислота — содержится в значительно больших концентрациях. (По Wightman.)

Содержание ИУК и фенилуксусной кислоты в листьях табака в сопоставлении с кривой их роста. Менее активный ауксин — фенилуксусная кислота — содержится в значительно больших концентрациях. (По Wightman.) Содержание ИУК и фенилуксусной кислоты в листьях табака в сопоставлении с кривой их роста. Менее активный ауксин — фенилуксусная кислота — содержится в значительно больших концентрациях. (По Wightman.)

Далее

Некоторые важные ингибиторы транспорта ауксина.

Некоторые важные ингибиторы транспорта ауксина. Некоторые важные ингибиторы транспорта ауксина.

Далее

Передвижение радиоактивной ИУК по отрезкам корней кукурузы длиной 6 мм. Транспорт в направлении к кончику корня (акропетальный, а) значительно лучше выражен, чем транспорт к основанию корня (базипетальный, б). По мере удаления от кончика корня интенсивность передвижения падает. (По Ва(ха.)

Передвижение радиоактивной ИУК по отрезкам корней кукурузы длиной 6 мм. Транспорт в направлении к кончику корня (акропетальный, а) значительно лучше выражен, чем транспорт к основанию корня (базипетальный, б). По мере удаления от кончика корня интенсивность передвижения падает. (По Ва(ха.) Передвижение радиоактивной ИУК по отрезкам корней кукурузы длиной 6 мм. Транспорт в направлении к кончику корня (акропетальный, а) значительно лучше выражен, чем транспорт к основанию корня (базипетальный, б). По мере удаления от кончика корня интенсивность передвижения падает. (По Ва(ха.)

Далее

Рост отрезков колеоптилей до и после обработки ИУК в очень большой концентрации (5-10-3 моль/л) при различных температурах. При 40°С активация роста наступает без заметного лаг-периода. (По Nissl, Zenk.)

Рост отрезков колеоптилей до и после обработки ИУК в очень большой концентрации (5-10-3 моль/л) при различных температурах. При 40°С активация роста наступает без заметного лаг-периода. (По Nissl, Zenk.) Рост отрезков колеоптилей до и после обработки ИУК в очень большой концентрации (5-10-3 моль/л) при различных температурах. При 40°С активация роста наступает без заметного лаг-периода. (По Nissl, Zenk.)

Далее

Различие между пластическим и эластическим растяжением горизонтально расположенных колеоптилей овса под действием временной 5 10 15 20 25 мин нагрузки. (По Tagawa, Bonner.)

Различие между пластическим и эластическим растяжением горизонтально расположенных колеоптилей овса под действием временной 5 10 15 20 25 мин нагрузки. (По Tagawa, Bonner.) Различие между пластическим и эластическим растяжением горизонтально расположенных колеоптилей овса под действием временной 5 10 15 20 25 мин нагрузки. (По Tagawa, Bonner.)

Далее

Зависимость между концентрацией ИУК, ростом и пластической растяжимостью (ПР) (ср. рис. 2.27) у колеоптилей овса. (По Bonner.)

Зависимость между концентрацией ИУК, ростом и пластической растяжимостью (ПР) (ср. рис. 2.27) у колеоптилей овса. (По Bonner.) Зависимость между концентрацией ИУК, ростом и пластической растяжимостью (ПР) (ср. рис. 2.27) у колеоптилей овса. (По Bonner.)

Далее

Соотношение между выбросом протонов и ростом отрезков колеоптилей. При повышении концентрации ИУК от 5-10

Соотношение между выбросом протонов и ростом отрезков колеоптилей. При повышении концентрации ИУК от 5-10 Соотношение между выбросом протонов и ростом отрезков колеоптилей. При повышении концентрации ИУК от 5-10

Далее

Некоторые гипотетические процессы при вызываемой ауксином стимуляции клеточного растяжения. Объяснение в тексте. (По Marré.)

Некоторые гипотетические процессы при вызываемой ауксином стимуляции клеточного растяжения. Объяснение в тексте. (По Marré.) Некоторые гипотетические процессы при вызываемой ауксином стимуляции клеточного растяжения. Объяснение в тексте. (По Marré.)

Далее

Зависимость между концентрацией ИУК и ускорением роста отрезков колеоптилей овса. Измерялась максимальная скорость роста, которая устанавливается после дачи ауксина. (По N¡551» 2епк.)

Зависимость между концентрацией ИУК и ускорением роста отрезков колеоптилей овса. Измерялась максимальная скорость роста, которая устанавливается после дачи ауксина. (По N¡551» 2епк.) Зависимость между концентрацией ИУК и ускорением роста отрезков колеоптилей овса. Измерялась максимальная скорость роста, которая устанавливается после дачи ауксина. (По N¡551» 2епк.)

Далее

А. График доза — эффект для воздействия ИУК на отрезки колеоптилей овса. Время инкубации 150 мин. Б. График соответствующих обратных величин представляет собой прямую линию и позволяет определить константу Михаэлиса К м (точка пересечения прямой с осью абсцисс). (По С1е1ап(1.)

А. График доза — эффект для воздействия ИУК на отрезки колеоптилей овса. Время инкубации 150 мин. Б. График соответствующих обратных величин представляет собой прямую линию и позволяет определить константу Михаэлиса К м (точка пересечения прямой с осью абсцисс). (По С1е1ап(1.) А. График доза — эффект для воздействия ИУК на отрезки колеоптилей овса. Время инкубации 150 мин. Б. График соответствующих обратных величин представляет собой прямую линию и позволяет определить константу Михаэлиса К м (точка пересечения прямой с осью абсцисс). (По С1е1ап(1.)

Далее

Зависимость между концентрацией ИУК, ростом и образованием этилена в гипокотилях подсолнечника. Относительное подавление роста при повышенных концентрациях ИУК коррелирует с усиленным образованием этилена. (По Burg, Burg.)

Зависимость между концентрацией ИУК, ростом и образованием этилена в гипокотилях подсолнечника. Относительное подавление роста при повышенных концентрациях ИУК коррелирует с усиленным образованием этилена. (По Burg, Burg.) Зависимость между концентрацией ИУК, ростом и образованием этилена в гипокотилях подсолнечника. Относительное подавление роста при повышенных концентрациях ИУК коррелирует с усиленным образованием этилена. (По Burg, Burg.)

Далее

Нанесение 20 мкг гиббереллина приводит к сильной активации роста у кустовой фасоли и к появлению вьющихся побегов. (По Vittwer, Викоуас.)

Нанесение 20 мкг гиббереллина приводит к сильной активации роста у кустовой фасоли и к появлению вьющихся побегов. (По Vittwer, Викоуас.) Нанесение 20 мкг гиббереллина приводит к сильной активации роста у кустовой фасоли и к появлению вьющихся побегов. (По Vittwer, Викоуас.)

Далее

Обработка главного побега Бато1и$ гиббереллином в дозе 25 мкг приводит как к усилению роста в длину, так и к увеличению числа клеточных делений. Каждый митоз представлен одной точкой. Показаны продольные срезы главного побега через различные интервалы времени. (По БасИв.)

Обработка главного побега Бато1и$ гиббереллином в дозе 25 мкг приводит как к усилению роста в длину, так и к увеличению числа клеточных делений. Каждый митоз представлен одной точкой. Показаны продольные срезы главного побега через различные интервалы времени. (По БасИв.) Обработка главного побега Бато1и$ гиббереллином в дозе 25 мкг приводит как к усилению роста в длину, так и к увеличению числа клеточных делений. Каждый митоз представлен одной точкой. Показаны продольные срезы главного побега через различные интервалы времени. (По БасИв.)

Далее

Схема действия гиб-береллина при прорастании зерна ячменя. Зародыш вырабатывает гиббереллин, который диффундирует к алейроновому слою (а) и здесь индуцирует синтез а-амилазы (б). Новообразованная амилаза гидролизует крахмал эндосперма. Продукты гидролиза крахмала всасываются щитком и поступают в зародыш (в).

Схема действия гиб-береллина при прорастании зерна ячменя. Зародыш вырабатывает гиббереллин, который диффундирует к алейроновому слою (а) и здесь индуцирует синтез а-амилазы (б). Новообразованная амилаза гидролизует крахмал эндосперма. Продукты гидролиза крахмала всасываются щитком и поступают в зародыш (в). Схема действия гиб-береллина при прорастании зерна ячменя. Зародыш вырабатывает гиббереллин, который диффундирует к алейроновому слою (а) и здесь индуцирует синтез а-амилазы (б). Новообразованная амилаза гидролизует крахмал эндосперма. Продукты гидролиза крахмала всасываются щитком и поступают в зародыш (в).

Далее

Известные к 1978 году 52 гиббереллина. (По НесЫеп.)

Известные к 1978 году 52 гиббереллина. (По НесЫеп.) Известные к 1978 году 52 гиббереллина. (По НесЫеп.)

Далее

Важнейшие этапы биосинтеза гиббереллинов.

Важнейшие этапы биосинтеза гиббереллинов. Важнейшие этапы биосинтеза гиббереллинов.

Далее

Некоторые из возможных путей превращения гиббереллина AJ2 в другие гиббереллины

Некоторые из возможных путей превращения гиббереллина AJ2 в другие гиббереллины Некоторые из возможных путей превращения гиббереллина AJ2 в другие гиббереллины

Далее

Гиббереллиновая активность в экстрактах из 40 г листьев пшеницы. А. Экстракты из неосвещенных, выросших в темноте листьев. Б. Экстракты из листьев после освещения в течение 20 мин красным светом. Экстракты фракционировали методом тонкослойной хроматографии; активность фракций измеряли в биотесте с проростками салата. После освещения появляются две фракции гиббереллинов. Штриховкой указано значительное ускорение роста. (По Cooke, Saunders.)

Гиббереллиновая активность в экстрактах из 40 г листьев пшеницы. А. Экстракты из неосвещенных, выросших в темноте листьев. Б. Экстракты из листьев после освещения в течение 20 мин красным светом. Экстракты фракционировали методом тонкослойной хроматографии; активность фракций измеряли в биотесте с проростками салата. После освещения появляются две фракции гиббереллинов. Штриховкой указано значительное ускорение роста. (По Cooke, Saunders.) Гиббереллиновая активность в экстрактах из 40 г листьев пшеницы. А. Экстракты из неосвещенных, выросших в темноте листьев. Б. Экстракты из листьев после освещения в течение 20 мин красным светом. Экстракты фракционировали методом тонкослойной хроматографии; активность фракций измеряли в биотесте с проростками салата. После освещения появляются две фракции гиббереллинов. Штриховкой указано значительное ускорение роста. (По Cooke, Saunders.)

Далее

Корреляция между скоростью роста и содержанием гиб-береллина в отрезках побега молодых растений подсолнечника. Самое высокое содержание гиббереллина найдено в апикальных отрезках. (По Jones, Phillips.)

Корреляция между скоростью роста и содержанием гиб-береллина в отрезках побега молодых растений подсолнечника. Самое высокое содержание гиббереллина найдено в апикальных отрезках. (По Jones, Phillips.) Корреляция между скоростью роста и содержанием гиб-береллина в отрезках побега молодых растений подсолнечника. Самое высокое содержание гиббереллина найдено в апикальных отрезках. (По Jones, Phillips.)

Далее

Белки алейроновых клеток, меченные 14С-фенилаланином, разделяли на хроматографических колонках. В клетках, обработанных гиббереллином, появляются новые белковые фракции (указаны стрелками). Самая большая фракция соответствует а-амилазе. (По Varner.)

Белки алейроновых клеток, меченные 14С-фенилаланином, разделяли на хроматографических колонках. В клетках, обработанных гиббереллином, появляются новые белковые фракции (указаны стрелками). Самая большая фракция соответствует а-амилазе. (По Varner.) Белки алейроновых клеток, меченные 14С-фенилаланином, разделяли на хроматографических колонках. В клетках, обработанных гиббереллином, появляются новые белковые фракции (указаны стрелками). Самая большая фракция соответствует а-амилазе. (По Varner.)

Далее

Рост тканевых культур из флоэмы моркови (Daucus carota) на основной среде с добавкой кокосового молока (А) и без добавки (Б). (По Steward.)

Рост тканевых культур из флоэмы моркови (Daucus carota) на основной среде с добавкой кокосового молока (А) и без добавки (Б). (По Steward.) Рост тканевых культур из флоэмы моркови (Daucus carota) на основной среде с добавкой кокосового молока (А) и без добавки (Б). (По Steward.)

Далее

Для роста нормальной ткани Vinca rosea кроме минеральных и органических питательных веществ, а также витаминов необходимы ауксин и цитокинин. Такая зависимость от гормонов слаб» выражена или совсем почти не выражена у опухолевых тканей. Верхний ряд

Для роста нормальной ткани Vinca rosea кроме минеральных и органических питательных веществ, а также витаминов необходимы ауксин и цитокинин. Такая зависимость от гормонов слаб» выражена или совсем почти не выражена у опухолевых тканей. Верхний ряд Для роста нормальной ткани Vinca rosea кроме минеральных и органических питательных веществ, а также витаминов необходимы ауксин и цитокинин. Такая зависимость от гормонов слаб» выражена или совсем почти не выражена у опухолевых тканей. Верхний ряд

Далее

Табачное растение после многосуточного пребывания в темноте. У нижних листьев (справа) четко выражены признаки старения. Исключение составляет лист (слева), который был опрыскан раствором кине-тина. (По МоШев.)

Табачное растение после многосуточного пребывания в темноте. У нижних листьев (справа) четко выражены признаки старения. Исключение составляет лист (слева), который был опрыскан раствором кине-тина. (По МоШев.) Табачное растение после многосуточного пребывания в темноте. У нижних листьев (справа) четко выражены признаки старения. Исключение составляет лист (слева), который был опрыскан раствором кине-тина. (По МоШев.)

Далее

В экстрактах из плодов двух разных сортов хлопчатника незадолго до преждевременного опадения плодов н во время опадения выявляется повышенная активность ингибиторов (в тесте с отрезками колеоптилей овса). Эти же ингибиторы способствуют опадению листьев. (По АсШсои.)

В экстрактах из плодов двух разных сортов хлопчатника незадолго до преждевременного опадения плодов н во время опадения выявляется повышенная активность ингибиторов (в тесте с отрезками колеоптилей овса). Эти же ингибиторы способствуют опадению листьев. (По АсШсои.) В экстрактах из плодов двух разных сортов хлопчатника незадолго до преждевременного опадения плодов н во время опадения выявляется повышенная активность ингибиторов (в тесте с отрезками колеоптилей овса). Эти же ингибиторы способствуют опадению листьев. (По АсШсои.)

Далее

Структурные формулы абсцизовой кислоты (слева) и ксантоксина (справа).

Структурные формулы абсцизовой кислоты (слева) и ксантоксина (справа). Структурные формулы абсцизовой кислоты (слева) и ксантоксина (справа).

Далее

Водный дефицит приводит к значительному повышению уровня АБК в проростках гороха. Содержание воды в нормально обеспеченных водой проростках составляет около 90%; при недостатке воды оно снижается, а содержание АБК увеличивается.

Водный дефицит приводит к значительному повышению уровня АБК в проростках гороха. Содержание воды в нормально обеспеченных водой проростках составляет около 90%; при недостатке воды оно снижается, а содержание АБК увеличивается. Водный дефицит приводит к значительному повышению уровня АБК в проростках гороха. Содержание воды в нормально обеспеченных водой проростках составляет около 90%; при недостатке воды оно снижается, а содержание АБК увеличивается.

Далее

А. Газовая хроматограмма растительного экстракта. Внесенная проба (1 мкл) содержала около 2-10

А. Газовая хроматограмма растительного экстракта. Внесенная проба (1 мкл) содержала около 2-10 А. Газовая хроматограмма растительного экстракта. Внесенная проба (1 мкл) содержала около 2-10

Далее

Спектр дисперсии оптического вращения абсдизовой кислоты (5 мкг/мл), выделенной из плодов томата. Горизонтальная линия относится к растворителю (этанол, подкисленный серной кислотой) .

Спектр дисперсии оптического вращения абсдизовой кислоты (5 мкг/мл), выделенной из плодов томата. Горизонтальная линия относится к растворителю (этанол, подкисленный серной кислотой) . Спектр дисперсии оптического вращения абсдизовой кислоты (5 мкг/мл), выделенной из плодов томата. Горизонтальная линия относится к растворителю (этанол, подкисленный серной кислотой) .

Далее

График доза—эффект для абсцизовой кислоты в тесте с отрезками колеоптилей овса и в тесте с ряской (ср. также рис.. 5.4). (По ТШЬе^.)

График доза—эффект для абсцизовой кислоты в тесте с отрезками колеоптилей овса и в тесте с ряской (ср. также рис.. 5.4). (По ТШЬе^.) График доза—эффект для абсцизовой кислоты в тесте с отрезками колеоптилей овса и в тесте с ряской (ср. также рис.. 5.4). (По ТШЬе^.)

Далее

Некоторые «ингибиторы», регуляторная функция которых, однако, еще сомнительна.

Некоторые «ингибиторы», регуляторная функция которых, однако, еще сомнительна. Некоторые «ингибиторы», регуляторная функция которых, однако, еще сомнительна.

Далее

Образование этилена (в мкл на 1 г сырого веса в 1 ч) в различных частях этиолированного, т. е. выращенного в темноте, проростка гороха. (По Burg, Burg.)

Образование этилена (в мкл на 1 г сырого веса в 1 ч) в различных частях этиолированного, т. е. выращенного в темноте, проростка гороха. (По Burg, Burg.) Образование этилена (в мкл на 1 г сырого веса в 1 ч) в различных частях этиолированного, т. е. выращенного в темноте, проростка гороха. (По Burg, Burg.)

Далее

Образование этилена во время развития плода дыни. Оно резко увеличивается незадолго до «климактерического» подъема дыхания, указывающего на начало созревания. (По Goesch!, Pratt.)

Образование этилена во время развития плода дыни. Оно резко увеличивается незадолго до «климактерического» подъема дыхания, указывающего на начало созревания. (По Goesch!, Pratt.) Образование этилена во время развития плода дыни. Оно резко увеличивается незадолго до «климактерического» подъема дыхания, указывающего на начало созревания. (По Goesch!, Pratt.)

Далее

Если выращенный в темноте проросток гороха в течение минуты освещать красным светом, то апикальная петля временно раскрывается, а образование этилена замедляется. (По ОоеБсЫ.)

Если выращенный в темноте проросток гороха в течение минуты освещать красным светом, то апикальная петля временно раскрывается, а образование этилена замедляется. (По ОоеБсЫ.) Если выращенный в темноте проросток гороха в течение минуты освещать красным светом, то апикальная петля временно раскрывается, а образование этилена замедляется. (По ОоеБсЫ.)

Далее

А. Проростки гороха, выращенные в темноте. Б. Если такие проростки в течение 5 ч освещать красным светом, то апикальная петля распрямляется. В. Опрыскивание этрелом (0,05%; из этрела выделяется этилен) препятствует этому ростовому движению.

А. Проростки гороха, выращенные в темноте. Б. Если такие проростки в течение 5 ч освещать красным светом, то апикальная петля распрямляется. В. Опрыскивание этрелом (0,05%; из этрела выделяется этилен) препятствует этому ростовому движению. А. Проростки гороха, выращенные в темноте. Б. Если такие проростки в течение 5 ч освещать красным светом, то апикальная петля распрямляется. В. Опрыскивание этрелом (0,05%; из этрела выделяется этилен) препятствует этому ростовому движению.

Далее

Проростки гороха, достигшие 6 см высоты, встретили механическое препятствие для дальнейшего роста и в связи с этим продуцируют намного больше этилена, чем беспрепятственно растущие проростки. (По ОоезсЫ.)

Проростки гороха, достигшие 6 см высоты, встретили механическое препятствие для дальнейшего роста и в связи с этим продуцируют намного больше этилена, чем беспрепятственно растущие проростки. (По ОоезсЫ.) Проростки гороха, достигшие 6 см высоты, встретили механическое препятствие для дальнейшего роста и в связи с этим продуцируют намного больше этилена, чем беспрепятственно растущие проростки. (По ОоезсЫ.)

Далее

А. Влияние этилена на развитие проростков подсолнечника. Проросток развивался из семени, набухавшего в 0,01%-ном растворе этрела (из этрела выделяется этилен). Б. Контрольный проросток.

А. Влияние этилена на развитие проростков подсолнечника. Проросток развивался из семени, набухавшего в 0,01%-ном растворе этрела (из этрела выделяется этилен). Б. Контрольный проросток. А. Влияние этилена на развитие проростков подсолнечника. Проросток развивался из семени, набухавшего в 0,01%-ном растворе этрела (из этрела выделяется этилен). Б. Контрольный проросток.

Далее

Этилен стимулирует рост проростков риса. Проростки находились 7 суток при указанных концентрациях этилена. (По Abeles.)

Этилен стимулирует рост проростков риса. Проростки находились 7 суток при указанных концентрациях этилена. (По Abeles.) Этилен стимулирует рост проростков риса. Проростки находились 7 суток при указанных концентрациях этилена. (По Abeles.)

Далее

Рост иитактного этиолированного проростка гороха замедляется через несколько минут после обработки этиленом. После удаления газа эффект торможения столь же быстро исчезает. (По Abeles.)

Рост иитактного этиолированного проростка гороха замедляется через несколько минут после обработки этиленом. После удаления газа эффект торможения столь же быстро исчезает. (По Abeles.) Рост иитактного этиолированного проростка гороха замедляется через несколько минут после обработки этиленом. После удаления газа эффект торможения столь же быстро исчезает. (По Abeles.)

Далее

Эксперимент Чайлахяна с Chrysanthemum, показывающий, что растения способны к образованию цветков лишь в том случае, если листья находились при коротком дне (Б и Г, заштрихованные участки). Интерпретация Чайлахяна

Эксперимент Чайлахяна с Chrysanthemum, показывающий, что растения способны к образованию цветков лишь в том случае, если листья находились при коротком дне (Б и Г, заштрихованные участки). Интерпретация Чайлахяна Эксперимент Чайлахяна с Chrysanthemum, показывающий, что растения способны к образованию цветков лишь в том случае, если листья находились при коротком дне (Б и Г, заштрихованные участки). Интерпретация Чайлахяна

Далее

Растения Xanthium pennsylvanicum с двойным формованным побегом. А. Только один побег (заштрихован) подвергается воздействию короткого индуктивного фотопериода. Б. Для индукции цветения достаточно восьмой доли одного листа. Цветки образуются и на том побеге, который не получал короткого дня. В. Без листьев индукции цветения не происходит. (По Hammer.)

Растения Xanthium pennsylvanicum с двойным формованным побегом. А. Только один побег (заштрихован) подвергается воздействию короткого индуктивного фотопериода. Б. Для индукции цветения достаточно восьмой доли одного листа. Цветки образуются и на том побеге, который не получал короткого дня. В. Без листьев индукции цветения не происходит. (По Hammer.) Растения Xanthium pennsylvanicum с двойным формованным побегом. А. Только один побег (заштрихован) подвергается воздействию короткого индуктивного фотопериода. Б. Для индукции цветения достаточно восьмой доли одного листа. Цветки образуются и на том побеге, который не получал короткого дня. В. Без листьев индукции цветения не происходит. (По Hammer.)

Далее

Переход стимула цветения через место прививки. А. Два растения ХапМит объединены своего рода прививкой; одно из них получает индуктивные короткие фотопериоды, другое остается на длинном дне, но тоже образует цветки. Б. Оба контрольных растения на длинном дне остаются в вегетативном состоянии.

Переход стимула цветения через место прививки. А. Два растения ХапМит объединены своего рода прививкой; одно из них получает индуктивные короткие фотопериоды, другое остается на длинном дне, но тоже образует цветки. Б. Оба контрольных растения на длинном дне остаются в вегетативном состоянии. Переход стимула цветения через место прививки. А. Два растения ХапМит объединены своего рода прививкой; одно из них получает индуктивные короткие фотопериоды, другое остается на длинном дне, но тоже образует цветки. Б. Оба контрольных растения на длинном дне остаются в вегетативном состоянии.

Далее

Триспоровые кислоты В и С — половые гормоны му-коровых грибов.

Триспоровые кислоты В и С — половые гормоны му-коровых грибов. Триспоровые кислоты В и С — половые гормоны му-коровых грибов.

Далее

Гормональные взаимодействия, приводящие к повышению (сплошные стрелки) или понижению (пунктирные стрелки) уровня того или иного гормона. (По ЬеШаш.)

Гормональные взаимодействия, приводящие к повышению (сплошные стрелки) или понижению (пунктирные стрелки) уровня того или иного гормона. (По ЬеШаш.) Гормональные взаимодействия, приводящие к повышению (сплошные стрелки) или понижению (пунктирные стрелки) уровня того или иного гормона. (По ЬеШаш.)

Далее

Влияние света на морфогенез проростка гороха. Проросток А выращен в полной темноте, проросток Б — при нормальном освещении. Свет сильно тормозит рост междоузлий, но стимулирует рост листьев. Свет регулирует и многочисленные другие процессы, здесь не показанные, например позеленение и образование механических тканей (выращенные в темноте растения бесцветны и обладают меньшим запасом механической прочности). Для нормального фотоморфогенеза решающее значение имеет спектральный состав света. (По СгШак.)

Влияние света на морфогенез проростка гороха. Проросток А выращен в полной темноте, проросток Б — при нормальном освещении. Свет сильно тормозит рост междоузлий, но стимулирует рост листьев. Свет регулирует и многочисленные другие процессы, здесь не показанные, например позеленение и образование механических тканей (выращенные в темноте растения бесцветны и обладают меньшим запасом механической прочности). Для нормального фотоморфогенеза решающее значение имеет спектральный состав света. (По СгШак.) Влияние света на морфогенез проростка гороха. Проросток А выращен в полной темноте, проросток Б — при нормальном освещении. Свет сильно тормозит рост междоузлий, но стимулирует рост листьев. Свет регулирует и многочисленные другие процессы, здесь не показанные, например позеленение и образование механических тканей (выращенные в темноте растения бесцветны и обладают меньшим запасом механической прочности). Для нормального фотоморфогенеза решающее значение имеет спектральный состав света. (По СгШак.)

Далее

Развитие плодов яблони. А — нормальное развитие; Б — после обработки гибберелловой кислотой (5■10_3 моль/л) без предварительного опыления; В — после обработки экстрактом семян. (По Dennis.)

Развитие плодов яблони. А — нормальное развитие; Б — после обработки гибберелловой кислотой (5■10_3 моль/л) без предварительного опыления; В — после обработки экстрактом семян. (По Dennis.) Развитие плодов яблони. А — нормальное развитие; Б — после обработки гибберелловой кислотой (5■10_3 моль/л) без предварительного опыления; В — после обработки экстрактом семян. (По Dennis.)

Далее

Связь между числом семян и сырым весом плодов томата, сорт Moneymaker. Если число семян в плоде больше 8, то отмечается положительная логарифмическая корреляция между числом семян и величиной плода. (По Varga, Bruinsma.)

Связь между числом семян и сырым весом плодов томата, сорт Moneymaker. Если число семян в плоде больше 8, то отмечается положительная логарифмическая корреляция между числом семян и величиной плода. (По Varga, Bruinsma.) Связь между числом семян и сырым весом плодов томата, сорт Moneymaker. Если число семян в плоде больше 8, то отмечается положительная логарифмическая корреляция между числом семян и величиной плода. (По Varga, Bruinsma.)

Далее

Когда орешки (семянки) молодого плода земляники удалены (Б), развитие замедляется по сравнению с нормальным плодом (А). Обработка молодого плода синтетическим ауксином наф-тилуксусной кислотой после удаления всех семянок приводит к образованию плода почти нормальной величины (В). Г — удалены все семянки, кроме трех. Изображение Г увеличено в три раза по срав-

Когда орешки (семянки) молодого плода земляники удалены (Б), развитие замедляется по сравнению с нормальным плодом (А). Обработка молодого плода синтетическим ауксином наф-тилуксусной кислотой после удаления всех семянок приводит к образованию плода почти нормальной величины (В). Г — удалены все семянки, кроме трех. Изображение Г увеличено в три раза по срав- Когда орешки (семянки) молодого плода земляники удалены (Б), развитие замедляется по сравнению с нормальным плодом (А). Обработка молодого плода синтетическим ауксином наф-тилуксусной кислотой после удаления всех семянок приводит к образованию плода почти нормальной величины (В). Г — удалены все семянки, кроме трех. Изображение Г увеличено в три раза по срав-

Далее

Влияние семян на форму плода. Л — плод с семенами. Б — бессемянный плод груши сорта Konferenz; он более удлиненный по сравнению с природными, формами, содержащими семена. (По Luckwill.)

Влияние семян на форму плода. Л — плод с семенами. Б — бессемянный плод груши сорта Konferenz; он более удлиненный по сравнению с природными, формами, содержащими семена. (По Luckwill.) Влияние семян на форму плода. Л — плод с семенами. Б — бессемянный плод груши сорта Konferenz; он более удлиненный по сравнению с природными, формами, содержащими семена. (По Luckwill.)

Далее

Содержание ауксина, цитокинина и абсцизовой кислоты в ягодах винограда в сопоставлении с кривой их роста. (По А11е>теШ.)

Содержание ауксина, цитокинина и абсцизовой кислоты в ягодах винограда в сопоставлении с кривой их роста. (По А11е>теШ.) Содержание ауксина, цитокинина и абсцизовой кислоты в ягодах винограда в сопоставлении с кривой их роста. (По А11е>теШ.)

Далее

Соотношение между ростом плода томата, его семян и зародышей и содержанием ИУК. в семенах или мякоти плода (перикарпии). Содержание ИУК в семенах достигает максимума в период особенно активного роста зародыша. Однако между содержанием ИУК и ростом всего семени или всего плода корреляции не обнаруживается. В начале развития плода в перикарпии содержится относительно много ИУК, но позднее уровень ИУК становится равномерно низким. Вертикальными отрезками указан разброс данных. Сем — содержание ИУК в семенах; Пер — содержание ИУК в перикарпии. (По Varga, Bruinsma.)

Соотношение между ростом плода томата, его семян и зародышей и содержанием ИУК. в семенах или мякоти плода (перикарпии). Содержание ИУК в семенах достигает максимума в период особенно активного роста зародыша. Однако между содержанием ИУК и ростом всего семени или всего плода корреляции не обнаруживается. В начале развития плода в перикарпии содержится относительно много ИУК, но позднее уровень ИУК становится равномерно низким. Вертикальными отрезками указан разброс данных. Сем — содержание ИУК в семенах; Пер — содержание ИУК в перикарпии. (По Varga, Bruinsma.) Соотношение между ростом плода томата, его семян и зародышей и содержанием ИУК. в семенах или мякоти плода (перикарпии). Содержание ИУК в семенах достигает максимума в период особенно активного роста зародыша. Однако между содержанием ИУК и ростом всего семени или всего плода корреляции не обнаруживается. В начале развития плода в перикарпии содержится относительно много ИУК, но позднее уровень ИУК становится равномерно низким. Вертикальными отрезками указан разброс данных. Сем — содержание ИУК в семенах; Пер — содержание ИУК в перикарпии. (По Varga, Bruinsma.)

Далее

Схематическое изображение отделительной ткани листового черешка, (по АсШсой.)

Схематическое изображение отделительной ткани листового черешка, (по АсШсой.) Схематическое изображение отделительной ткани листового черешка, (по АсШсой.)

Далее

Временной ход отделения листовых черешков Coleus после удаления листовых пластинок. Если верхушка побега сохранена, то за 10 дней отделяется 100% листовых черешков (/). Если верхушка побега удалена, опадение листьев замедляется (II). Нанесение ИУК-пасты на поверхность среза компенсирует отсутствие верхушки побега (III). (По 10 20 30 [Пни] Jacobs.)

Временной ход отделения листовых черешков Coleus после удаления листовых пластинок. Если верхушка побега сохранена, то за 10 дней отделяется 100% листовых черешков (/). Если верхушка побега удалена, опадение листьев замедляется (II). Нанесение ИУК-пасты на поверхность среза компенсирует отсутствие верхушки побега (III). (По 10 20 30 [Пни] Jacobs.) Временной ход отделения листовых черешков Coleus после удаления листовых пластинок. Если верхушка побега сохранена, то за 10 дней отделяется 100% листовых черешков (/). Если верхушка побега удалена, опадение листьев замедляется (II). Нанесение ИУК-пасты на поверхность среза компенсирует отсутствие верхушки побега (III). (По 10 20 30 [Пни] Jacobs.)

Далее

Во время стратификации семян яблони в них сильно уменьшается активность веществ, тормозящих рост. Эти вещества на хроматограмме характеризуются тем же что и абсцизовая кислота. Активность определяли с помощью отрезков колеоптилей пшеницы. А — без стратификации; Б — после одной недели стратификации; В — после двух недель стратификации; Г — после трех недель стратификации. (По Кис!шск1.)

Во время стратификации семян яблони в них сильно уменьшается активность веществ, тормозящих рост. Эти вещества на хроматограмме характеризуются тем же что и абсцизовая кислота. Активность определяли с помощью отрезков колеоптилей пшеницы. А — без стратификации; Б — после одной недели стратификации; В — после двух недель стратификации; Г — после трех недель стратификации. (По Кис!шск1.) Во время стратификации семян яблони в них сильно уменьшается активность веществ, тормозящих рост. Эти вещества на хроматограмме характеризуются тем же что и абсцизовая кислота. Активность определяли с помощью отрезков колеоптилей пшеницы. А — без стратификации; Б — после одной недели стратификации; В — после двух недель стратификации; Г — после трех недель стратификации. (По Кис!шск1.)

Далее

Активность ауксина и цитокинина в соке ксилемы у сеянцев яблони минимальна в период покоя почек и максимальна в период, предшествующий росту, или во время роста. Жирная кривая —• эквиваленты ИУК; тонкая кривая — эквиваленты кинетина. (По Luckwill, White.)

Активность ауксина и цитокинина в соке ксилемы у сеянцев яблони минимальна в период покоя почек и максимальна в период, предшествующий росту, или во время роста. Жирная кривая —• эквиваленты ИУК; тонкая кривая — эквиваленты кинетина. (По Luckwill, White.) Активность ауксина и цитокинина в соке ксилемы у сеянцев яблони минимальна в период покоя почек и максимальна в период, предшествующий росту, или во время роста. Жирная кривая —• эквиваленты ИУК; тонкая кривая — эквиваленты кинетина. (По Luckwill, White.)

Далее

Пример корреляций

Пример корреляций Пример корреляций

Далее

Пример коррелятивных взаимоотношений. А. Столоны дикого картофеля, Solanum andigena, растут горизонтально. Б. После декапитации главного побега столоны выпрямляются и вместо чешуйчатых листьев образуют нормальные. Диагеотропизм, таким образом, контролируется верхушечной почкой главного побега. (По Booth.)

Пример коррелятивных взаимоотношений. А. Столоны дикого картофеля, Solanum andigena, растут горизонтально. Б. После декапитации главного побега столоны выпрямляются и вместо чешуйчатых листьев образуют нормальные. Диагеотропизм, таким образом, контролируется верхушечной почкой главного побега. (По Booth.) Пример коррелятивных взаимоотношений. А. Столоны дикого картофеля, Solanum andigena, растут горизонтально. Б. После декапитации главного побега столоны выпрямляются и вместо чешуйчатых листьев образуют нормальные. Диагеотропизм, таким образом, контролируется верхушечной почкой главного побега. (По Booth.)

Далее

Как у побегов, так и у корней геотропический изгиб начинается у верхушки органа и распространяется базипетально, причем верхушка опять распрямляется. У побегов нередко сначала возникают перегибы, которые выправляются за счет встречной реакции. Отметки на верхней стороне корня показывают, что главная зона роста находится около его кончика.

Как у побегов, так и у корней геотропический изгиб начинается у верхушки органа и распространяется базипетально, причем верхушка опять распрямляется. У побегов нередко сначала возникают перегибы, которые выправляются за счет встречной реакции. Отметки на верхней стороне корня показывают, что главная зона роста находится около его кончика. Как у побегов, так и у корней геотропический изгиб начинается у верхушки органа и распространяется базипетально, причем верхушка опять распрямляется. У побегов нередко сначала возникают перегибы, которые выправляются за счет встречной реакции. Отметки на верхней стороне корня показывают, что главная зона роста находится около его кончика.

Далее

Если у вертикально ориентированного корня кукурузы, сорт КеЬ^оп, удалить корневой чехлик, то рост ускоряется по сравнению с интактным корнем, по крайней мере в первые 3 часа. (По РПе1.)

Если у вертикально ориентированного корня кукурузы, сорт КеЬ^оп, удалить корневой чехлик, то рост ускоряется по сравнению с интактным корнем, по крайней мере в первые 3 часа. (По РПе1.) Если у вертикально ориентированного корня кукурузы, сорт КеЬ^оп, удалить корневой чехлик, то рост ускоряется по сравнению с интактным корнем, по крайней мере в первые 3 часа. (По РПе1.)

Далее

А. При горизонтальной ориентации верхушек колеоптилей кукурузы с помощью двух агаровых блоков, разделенных перегородкой, удается уловить больше ауксина с нижней стороны, чем с зерхней (отношение составляет примерно от 2

А. При горизонтальной ориентации верхушек колеоптилей кукурузы с помощью двух агаровых блоков, разделенных перегородкой, удается уловить больше ауксина с нижней стороны, чем с зерхней (отношение составляет примерно от 2 А. При горизонтальной ориентации верхушек колеоптилей кукурузы с помощью двух агаровых блоков, разделенных перегородкой, удается уловить больше ауксина с нижней стороны, чем с зерхней (отношение составляет примерно от 2

Далее

А. Проросток подсолнечника из горизонтального положения геотропически изгибается кверху. Б. Такой же проросток, обработанный ингибитором транспорта ауксина — морфактином, не проявляет геотропической реакции. (По Ворр.)

А. Проросток подсолнечника из горизонтального положения геотропически изгибается кверху. Б. Такой же проросток, обработанный ингибитором транспорта ауксина — морфактином, не проявляет геотропической реакции. (По Ворр.) А. Проросток подсолнечника из горизонтального положения геотропически изгибается кверху. Б. Такой же проросток, обработанный ингибитором транспорта ауксина — морфактином, не проявляет геотропической реакции. (По Ворр.)

Далее

Фототропический изгиб колеоптиля овса после освещения (4 с, 30 лк). Изгиб начинается от верхушки и распространяется бази-петально, причем верхушка снова распрямляется. (По Апэг.)

Фототропический изгиб колеоптиля овса после освещения (4 с, 30 лк). Изгиб начинается от верхушки и распространяется бази-петально, причем верхушка снова распрямляется. (По Апэг.) Фототропический изгиб колеоптиля овса после освещения (4 с, 30 лк). Изгиб начинается от верхушки и распространяется бази-петально, причем верхушка снова распрямляется. (По Апэг.)

Далее

Участок графика доза — эффект для фототропического изгиба проростков чечевицы и колеоптилей овса. Максимумы первого положительного изгиба у обоих видов совпадают. Отрицательный изгиб при 104 лк-с наблюдается только у овса. Второй и третий максимумы положительных изгибов не представлены. (По 81еуег, ЫЬЬей.)

Участок графика доза — эффект для фототропического изгиба проростков чечевицы и колеоптилей овса. Максимумы первого положительного изгиба у обоих видов совпадают. Отрицательный изгиб при 104 лк-с наблюдается только у овса. Второй и третий максимумы положительных изгибов не представлены. (По 81еуег, ЫЬЬей.) Участок графика доза — эффект для фототропического изгиба проростков чечевицы и колеоптилей овса. Максимумы первого положительного изгиба у обоих видов совпадают. Отрицательный изгиб при 104 лк-с наблюдается только у овса. Второй и третий максимумы положительных изгибов не представлены. (По 81еуег, ЫЬЬей.)

Далее

Доказательство поперечного передвижения ауксина в верхушках колеоптилей кукурузы после фототропического раздражения. Верхушки колеоптилей, выращенных в темноте, помещали н? агаровые блоки и затем подвергали одностороннему освещению (В-И). После этого определяли содержание ауксина в блоках (тест на изгиб колеоптилей овса). Цифры под блоками — изгиб а градусах. Вертикальными линиями, проведенными через колеоптили или блоки, показаны стеклянные перегородки. А—Г. Содержание ауксина в агаровых блоках практически одинаково. Количестве отдаваемого ауксина не изменяется ни после освещения, ни после введения стеклянного барьера. Д, Е. Если перегородка делит толькс агаровый блок, то в неосвещенной половине колеоптиля обнаружи-

Доказательство поперечного передвижения ауксина в верхушках колеоптилей кукурузы после фототропического раздражения. Верхушки колеоптилей, выращенных в темноте, помещали н? агаровые блоки и затем подвергали одностороннему освещению (В-И). После этого определяли содержание ауксина в блоках (тест на изгиб колеоптилей овса). Цифры под блоками — изгиб а градусах. Вертикальными линиями, проведенными через колеоптили или блоки, показаны стеклянные перегородки. А—Г. Содержание ауксина в агаровых блоках практически одинаково. Количестве отдаваемого ауксина не изменяется ни после освещения, ни после введения стеклянного барьера. Д, Е. Если перегородка делит толькс агаровый блок, то в неосвещенной половине колеоптиля обнаружи- Доказательство поперечного передвижения ауксина в верхушках колеоптилей кукурузы после фототропического раздражения. Верхушки колеоптилей, выращенных в темноте, помещали н? агаровые блоки и затем подвергали одностороннему освещению (В-И). После этого определяли содержание ауксина в блоках (тест на изгиб колеоптилей овса). Цифры под блоками — изгиб а градусах. Вертикальными линиями, проведенными через колеоптили или блоки, показаны стеклянные перегородки. А—Г. Содержание ауксина в агаровых блоках практически одинаково. Количестве отдаваемого ауксина не изменяется ни после освещения, ни после введения стеклянного барьера. Д, Е. Если перегородка делит толькс агаровый блок, то в неосвещенной половине колеоптиля обнаружи-

Далее

Фототропическая память». В проростках подсолнечника после декапитации содержание ауксина падает. Затем их освещают с одной стороны. Однако фототропический изгиб происходит только тогда, когда на гипокотиль наносят ауксин, причем это возможно еще через 3 ч после выключения света. (По Brauner, Rau.)

Фототропическая память». В проростках подсолнечника после декапитации содержание ауксина падает. Затем их освещают с одной стороны. Однако фототропический изгиб происходит только тогда, когда на гипокотиль наносят ауксин, причем это возможно еще через 3 ч после выключения света. (По Brauner, Rau.) Фототропическая память». В проростках подсолнечника после декапитации содержание ауксина падает. Затем их освещают с одной стороны. Однако фототропический изгиб происходит только тогда, когда на гипокотиль наносят ауксин, причем это возможно еще через 3 ч после выключения света. (По Brauner, Rau.)

Далее

Если одну половину листа Лг^га затенить, то лист изгибается так, чтобы выйти из тени. Из затененной половины в агаровый блок переходит больше ауксина, чем из незатененной. (По Уашапе.)

Если одну половину листа Лг^га затенить, то лист изгибается так, чтобы выйти из тени. Из затененной половины в агаровый блок переходит больше ауксина, чем из незатененной. (По Уашапе.) Если одну половину листа Лг^га затенить, то лист изгибается так, чтобы выйти из тени. Из затененной половины в агаровый блок переходит больше ауксина, чем из незатененной. (По Уашапе.)

Далее

Влияние семядолей на реакцию изгиба гипокотилей подсолнечника. А, Б. Если одну из семядолей затенить, гипокотиль изгибается в сторону освещенной семядоли. В. Из затененного гипо-котиля в агаровый блок переходит больше ауксина, чем из освещенного. (По Lam, Leopold.) (Этот результат можно объяснить и по-иному

Влияние семядолей на реакцию изгиба гипокотилей подсолнечника. А, Б. Если одну из семядолей затенить, гипокотиль изгибается в сторону освещенной семядоли. В. Из затененного гипо-котиля в агаровый блок переходит больше ауксина, чем из освещенного. (По Lam, Leopold.) (Этот результат можно объяснить и по-иному Влияние семядолей на реакцию изгиба гипокотилей подсолнечника. А, Б. Если одну из семядолей затенить, гипокотиль изгибается в сторону освещенной семядоли. В. Из затененного гипо-котиля в агаровый блок переходит больше ауксина, чем из освещенного. (По Lam, Leopold.) (Этот результат можно объяснить и по-иному

Далее

Некоторые регуляторы роста, имеющие практическое значение.

Некоторые регуляторы роста, имеющие практическое значение. Некоторые регуляторы роста, имеющие практическое значение.

Далее

Структурные формулы двух регуляторов роста, практическое значение которых не столь велико, — фосфона Д (слева) и АМО-1618 (справа).

Структурные формулы двух регуляторов роста, практическое значение которых не столь велико, — фосфона Д (слева) и АМО-1618 (справа). Структурные формулы двух регуляторов роста, практическое значение которых не столь велико, — фосфона Д (слева) и АМО-1618 (справа).

Далее

А. Нормальные проростки гороха (контроль). Б. Проростки гороха с нарушенным морфогенезом после 12-часовой обработки семян флуоренолом (морфактином) в концентрации 5-10-5 моль/л. Рост побега замедляется, боковые почки трогаются в рост. Наряду с этим удлиняется главный корень и подавляется образование боковых корней. (По Ziegler.)

А. Нормальные проростки гороха (контроль). Б. Проростки гороха с нарушенным морфогенезом после 12-часовой обработки семян флуоренолом (морфактином) в концентрации 5-10-5 моль/л. Рост побега замедляется, боковые почки трогаются в рост. Наряду с этим удлиняется главный корень и подавляется образование боковых корней. (По Ziegler.) А. Нормальные проростки гороха (контроль). Б. Проростки гороха с нарушенным морфогенезом после 12-часовой обработки семян флуоренолом (морфактином) в концентрации 5-10-5 моль/л. Рост побега замедляется, боковые почки трогаются в рост. Наряду с этим удлиняется главный корень и подавляется образование боковых корней. (По Ziegler.)

Далее

А. Черенки айвы (контроль). Б. Черенки айвы через 3 недели после 24-часовой обработки индолил-3-масляной кислотой в концентрации 20 мг/л. (По Реагзе.)

А. Черенки айвы (контроль). Б. Черенки айвы через 3 недели после 24-часовой обработки индолил-3-масляной кислотой в концентрации 20 мг/л. (По Реагзе.) А. Черенки айвы (контроль). Б. Черенки айвы через 3 недели после 24-часовой обработки индолил-3-масляной кислотой в концентрации 20 мг/л. (По Реагзе.)

Далее

Селективное действие гербицида, связанное с различным расположением конусов нарастания. А — защищенное положение; Б — незащищенное положение. (По Weaver.)

Селективное действие гербицида, связанное с различным расположением конусов нарастания. А — защищенное положение; Б — незащищенное положение. (По Weaver.) Селективное действие гербицида, связанное с различным расположением конусов нарастания. А — защищенное положение; Б — незащищенное положение. (По Weaver.)

Далее

А. Поглощение гербицида устьицами может быть облегчено смачивающим средством. Б. Поглощение без смачивающего средства.

А. Поглощение гербицида устьицами может быть облегчено смачивающим средством. Б. Поглощение без смачивающего средства. А. Поглощение гербицида устьицами может быть облегчено смачивающим средством. Б. Поглощение без смачивающего средства.

Далее

Селективное действие гербицида, связанное с легкостью его передвижения в растении. А. 2,4-Д медленно распространяется у злаков. Б. Напротив, у широколистных двудольных сорняков 2,4-Д распространяется быстро. Стрелки указывают место нанесения гербицида, точки —-• его распределение. (По Weaver.)

Селективное действие гербицида, связанное с легкостью его передвижения в растении. А. 2,4-Д медленно распространяется у злаков. Б. Напротив, у широколистных двудольных сорняков 2,4-Д распространяется быстро. Стрелки указывают место нанесения гербицида, точки —-• его распределение. (По Weaver.) Селективное действие гербицида, связанное с легкостью его передвижения в растении. А. 2,4-Д медленно распространяется у злаков. Б. Напротив, у широколистных двудольных сорняков 2,4-Д распространяется быстро. Стрелки указывают место нанесения гербицида, точки —-• его распределение. (По Weaver.)

Далее

Селективное действие слабого гербицида (2,4-ДМ), связанное с его превращением в высокотоксичное соединение (2,4-Д). А. Устойчивое культурное растение де способно к р-окислению

Селективное действие слабого гербицида (2,4-ДМ), связанное с его превращением в высокотоксичное соединение (2,4-Д). А. Устойчивое культурное растение де способно к р-окислению Селективное действие слабого гербицида (2,4-ДМ), связанное с его превращением в высокотоксичное соединение (2,4-Д). А. Устойчивое культурное растение де способно к р-окислению

Далее

В качестве первой реакции на обработку гербицидом наблюдаются эпинастические изгибы листовых черешков. (По Salisbury.)

В качестве первой реакции на обработку гербицидом наблюдаются эпинастические изгибы листовых черешков. (По Salisbury.) В качестве первой реакции на обработку гербицидом наблюдаются эпинастические изгибы листовых черешков. (По Salisbury.)

Далее