Спектр высокого разрешения природной целлюлозы в обла-сти 3 мкм [13]. |
|
Далее
ИК-спектр высокого разрешения в поляризованном свете для ориентированных кристаллитов мерсеризованного волокна рами (целлюлоза II) в области |
|
Далее
ИК-спектры в поляризованном свете целлюлоз I и II в области 5—15 мюг |
|
Далее
Схемы ас-проекций элементарной ячейки целлюлоз I и II. |
|
Далее
Проекция кристаллической конформации молекулы целлобпозы [25]. Так называемая изогнутая конформация дисахарида способствует образованию внутримолекулярной водородной связи Ог—Эта структура известна как конформация Г ерманса. |
|
Далее
Схема водородных связей в целлюлозе I, предложенная Лянгом и Мар- |
|
Далее
Сравнение схем водородных связен, предложенных для целлюлозы I. |
|
Далее
Сравнение схем водородных, связен, предложенных для целлюлозы II. На обеих диаграммах показана плоскость элементарной ячейки |
|
Далее
ИК-спектры высокого разрешения в области 3 мкм для целлюлоз III и IV. Индексы обозначают форму исходной целлюлозы. |
|
Далее
Проекция предполагаемой молекулярной структуры целлотетраозы [62]. |
|
Далее
Параллельный «наклонный» спектр кристаллитов целлюлозы II рами, ориентированных в двух направлениях. Электрический вектор и ось цепи направлены перпендикулярно щели. |
|
Далее
Сиектр в ближней ИК-области для бактериальной целлюлозы и целлюлозы I рами [66]. Образец рами представляет собой пучок ориентирова-ных волокон, образец бактериальной целлюлозы — в виде пленки. |
|
Далее
ИК-спектры в поляризованном свете радиального среза древеснны красного клена (/) и ориентированной пленки О-ацетил-4-О-метилглкжуронокси- |
|
Далее
Схематическое изображение волокон древесины твердых пород. Ориентированная внешняя часть вторичной стенки показана как отдельная фаза, направление ориентации параллельно направлению микрофибрилл целлюлозы. |
|
Далее
Графики зависимости интенсивности полос при 1430 (а). 1162 (б), 1111 (в) и 893 civr1 (г) от концентрации щелочи fß], |
|
Далее
Влияние измельчения п шаровой мельнице на регулярность расположения водородных связей [5]. Образцы были дейтерированы в течение 5 ч при 20 4С парами ОаО при относительной влажности 57% и высушены. |
|
Далее
ИК-спектры целлюлозы на разных стадиях деструкции на воздухе при 250 °С. |
|
Далее
ИК-спектры природного хлопка (целлюлоза I) и мерсеризованного |
|
Далее
Сравнение ИК-спектра частично ацетилнрованной целлюлозы (2) с ИК-спектром исходной целлюлозы (/). |
|
Далее
ИК-спектры эфиров целлюлозы н бензойной (/), фенилуксусной (2), фенилундекановой (3) и коричной (4) кислот. |
|
Далее
ИК-спектры эфиров целлюлозы и аконитовой кислоты (/) и ангидрида |
|
Далее
ИК-спектры аминоцеллюлсзы (/), бензилцеллюлозы (2), карбамнно-этилцеллюлозы (3), малеата целлюлозы (4) и итаконата целлюлозы (5). |
|
Далее
ИК-спектры метилцеллюлозы (/), этилцеллюлозы (2), карбоксиметил-целлюлозы (3) и карбоксиэтилцеллюлозы (4). |
|
Далее
ИК-спектры продуктов многократного модифицирования ампноцеллю- |
|
Далее
ИК-спектры продуктов реакций замещения карбоксиметилцеллюлозы. |
|
Далее
Структура хлопковой целлюлозы, сшитой смолой. |
|
Далее
ИК-спектры смол, используемых для сшивания целлюлозы. |
|
Далее
Обобщенная кривая для реакции дейтерообмена [4]. |
|
Далее
ИК-спектры, наблюдаемые в процессе реакции обмена вискозной пленки |
|
Далее
Полосы валентных колебаний ОН-груни сахаров и олигосахаридов [6]. |
|
Далее
ИК-спектры, наблюдаемые в процессе реакции обмена бактериальной |
|
Далее
Зависимость между количеством материала с неупорядоченной структурой и равновесным влагосодержанием (относительная влажность 60%, температура 30 °С). Прямая проведена из расчета по методу наименьших квадратов; показан также разброс экспериментальных данных, |
|
Далее
Влияние продолжительности реакции на степень дейтерирования кристаллических областей вискозной пленки в парах 020 при 25 °С [25]. |
|
Далее
Влияние температуры на степень дейтерирования кристаллических областей целлюлозы жидкой 020 [25]. |
|
Далее
Влиянне циклов увлажнение— высушивание на образование устойчивых ОТ групп в вискозной пленке [7]. (Объяснения обозначений см. в тексте.) |
|
Далее
Полосы валентных колебаний гидроксильных групп [25]. |
|
Далее
Складывание угловых цеией согласно второй (двухмолекулярной) модели Ниссана. В качестве базиса использован^ элементарная ячейка Манера |
|
Далее
Складывание центральных цепей целлюлозы I согласно второй модели |
|
Далее
Общий вид кристаллита целлюлозы I, содержащего углоные и центральные цепи, согласно второй модели Ниссана. |
|
Далее
Рентгенограммы волокон основных модификаций целлюлозы. |
|
Далее
Схема возможных взаимопревращений основных полиморфных модификаций целлюлозы. Некоторые полиморфные модификации, особенно целлюлозы III и IV, имеют разновидности, часто зависящие от происхождения материала. |
|
Далее
Взаимосвязь между некоторыми элементарными ячейками, предложенными для целлюлозы I. |
|
Далее
Влияние величины угла ср на валентный угол мостичного атома кислорода и некоторые основные расстояния между атомами последовательно расположенных глюкопираноз-ных звеньев целлюлозной цепи, связанных винтовой осью. |
|
Далее
Плоская система водородных связей (слой 002), предложенная для целлюлозы I (первый вариант). |
|
Далее
Плоская система водородных связей, предложенная для целлюлозы 1 (второй вариант). |
|
Далее
Система водородных связей в структуре VI, предложенная для целлюлозы II; первичные спиртовые группы делятся на две группы — связанные (А) и не связанные (Б) внутримолекулярными водородными связями. |
|
Далее
Система водородных связей в структуре V, предложенная для целлюлозы II; первичные спиртовые группы «центральной» цепи связаны внутримолекулярными водородными связями (Л); те же группы в угловой цепи не связаны внутримолекулярными водородными связям и. |
|
Далее
Сравнение элементарных ячеек, предложенных для целлюлозы I Майером — Мишем и Эллисом — Варвикером [23]. |
|
Далее
Рентгенограммы разных модификаций целлюлозы. Рентгенограмма для целлюлозы III получена Сегалом, остальные взяты из работы [37]. |
|
Далее
Рентгенограммы ряда образцов, полученных обработкой сульфитной древесной целлюлозы (для производства ацетилцеллюлозы) 39%-ной соляной кислотой при 20 °С; максимальная продолжительность обработки 4,5 ч [37]. |
|
Далее
Рентгенограммы образцов природной и мерсеризованной древесной целлюлозы (для производства вискозного волокна), измельченных в шаровой |
|
Далее
Рентгенограммы лихенина (/), набухшего р-метилцеллобиознда (2), аморфной целлюлозы (древесной целлюлозы после сухого размола) (3), аморфной целлюлозы (бактериальной целлюлозы после сухого размола) (4) [33]. |
|
Далее
Рентгенограммы смесей природной целлюлозы и мерсеризованной древесной целлюлозы (для производства ацетилцеллюлозы). |
|
Далее
Возможные взаимные превращения различных кристаллических модификаций целлюлозы. |
|
Далее
Спектры ЯМР 1,2 |
|
Далее
Спектры ЯМР 1,2 |
|
Далее
Спектры ЯМР метил-2,3,4-три-0-ацетил-р-0-гклюкопиранозида (а) и его моно-8-метилксантогената (б) [10]. |
|
Далее
Спектр ацетилцеллюлозы в ацетоне [7]. |
|
Далее
Спектр ацетилцеллюлозы, полученный с помощью накопители после |
|
Далее
Спектр триацетата целлюлозы в СОС13 [7]. |
|
Далее
Спектр привитого сополимера стирола и целлюлозы в СОС13, полученный с помощью накопителя после 120 прохождений [19]. |
|
Далее
Типичный сигнал целлюлозы с сорбированной водой, полученный с помощью спектрометра ЯМР для широких линий. |
|
Далее
А, Характеристика структур полимеров, определяемая схематически с помощью трех основных переменных. |
|
Далее
Определение индекса кристалличности по методу Уокелина [41]. |
|
Далее
Распределение интенсивностей когерентного рентгеновского рассеяния для природного (а) и мерсеризованного (б) волокна рами в области 1 — 10 А [52]. |
|
Далее
Инфракрасные спектры поглощения частично гидролизованной целлюлозы I и II и целлюлозы, размолотой на шаровой мельнице. Индекс кристалличности определяется на основе-полос 1429 и 893 см-1 [31]. |
|
Далее
Инфракрасные спектры частично гидролизованных целлюлоз I и II и целлюлозы, размолотой на шаровой мельнице, позволяющие определить индекс кристалличности по величине оптической плотности полос поглощения (метод Нельсона и О’Коннора [31]). |
|
Далее
Набухание волокон рами (1), хлопка (2) и вискозного волокна (3) в растворах гидроокиси натрия при 25 °С [31]. |
|
Далее
Набухание хлопка а растворах гидроокиси натрия при различных температурах [34]. |
|
Далее
Кажущееся поглощение гидроокиси натрия хлопком, определенное |
|
Далее
Поглощение хлопком воды (1) и гидроокиси натрия (2—5), определенное на центрифуге [79] и по методу Фнвега [52]. |
|
Далее
ПЛ. Зависимость концентрации |
|
Далее
П.2. Растворимость целлюлозы в растворах ниоксама различной концентрации при 18 °С. |
|
Далее
П.З. Растворимость целлюлозы в растворах кадоксена различного состава. а — область составов, растворяющих целлюлозу при 20‘’С. |
|
Далее
П.4. Взаимосвязь между «цветностью» (/) растворов сульфитной и сульфатной целлюлозы в кадоксене, содержанием лигнина (2) и количеством отбеливающего реагента (N30102). |
|
Далее
П.6. Вероятная структура комплекса ЖВНК при соотношении Ре(ОН)з |
|
Далее
Геометрическое изображение светорассеяния, (х, уЛ z) —правовращающая система координат; z и у—единичные векторы, причем у находится в плоскости yz. |
|
Далее
Логарифмическая зависимость <52)^/гот средневесовой степени полимеризации для раствора натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (различной степени замещения) в кадоксене при 25 °С [83]. |
|
Далее
П. 13. Зависимость инкремента показателя преломления раствора нитрата целлюлозы в ацетоне (Х = 436 нм) от содержания азота при 25 °С (1) [170] и при комнатной температуре (2) [168]. Горизонтальная линия соответствует значениям, полученным Хольтцером с сотр. [171] и Хуком с сотр. [172] при 25 °С. |
|
Далее
Зависимость инкремента показателя преломления от степени замещения для различных положений заместителя (положения 2, 3 и 6) в диализованном растворе натрийксантогената целлюлозы в 1 М растворе гидроокиси натрия при |
|
Далее
Осмометр с жидкостными манометрами. Осмометр сконструирован из нержавеющей стали и имеет отсеки в форме спирали. Трехходовые плотнопритертые краны позволяют легко проводить требуемые операции. |
|
Далее
Схема работы электронного осмометра [20]. Калибровку осмометра проводят с помощью крана Д. Когда кран закрыт, любой растворитель, протекающий через мембрану, регистрируется датчиком. Осмотическое давление определяют регулированием избыточного давления до величины, при которой прекращается течение растворителя через мембрану. |
|
Далее
Определение осмотического давления для растворов целлюлозы (!) в разбавленных растворах куэна (0,042 М Си) и соответствующих растворов ацетатов целлюлозы (2) в ацетоне. |
|
Далее
Зависимость относительной вязкости от скорости сдвига для растворов различных фракций нитрата целлюлозы в этилацетате [23]. |
|
Далее
Концентрационная зависимость приведенной вязкости для растворов нитрата целлюлозы (Л ш3,1 • 106) в этил-ацетате [23]. |
|
Далее
П.20. Зависимость в двойных логарифмических координатах характеристической вязкости от степени полимеризации целлюлозы и некоторых олигосахаридов в 50%-ном растворе серной кислоты (/) и в кадоксеие (2). Сплошные линии представляют эту зависимость по уравнению Марка—Хоувинка для растворов целлюлозы в соответствующих растворителях [37]. |
|
Далее
Дифференциальная кривая распределения по степени полимеризации целлюлозы, выделенной из клена [21]. |
|
Далее
Дифференциальная кривая распределения по степени полимеризации целлюлозы, выделенной из кедра [21]. |
|
Далее
Интегральные кривые распределения по степени полимеризации нитратов двух препаратов целлюлозы. |
|
Далее
П.26. Интегральная кривая распределения по величине поперечной упорядоченности, определенная по растворимости в растворе ЖВНК для целлюлозы ядра и оболочки вискозного волокна [74]. |
|
Далее
Дифференциальные кривые распределения, полученные методом гель-проникающей хроматографии для ацетатов целлюлозы, степень полимеризации которых была снижена перед процЛсом этерификации и в растворе после этери- |
|
Далее
П.29. Спектр изменения размеров частиц [7]. |
|
Далее
Гипотетическая кривая распределения частиц [7]. (М — средний молекулярный вес как единица.) |
|
Далее
Зависимость объемной доли растворителя от ^^(/сп/М для систем эфир целлюлозы — растворитель [59]. |
|
Далее
Зависимость X) от объемной доли полимера для систем вторичный ацетат целлюлозы — растворитель [59]. |
|
Далее
Зависимость от объемной доли полимера для систем триацетат целлюлозы — растворитель [63]. |
|
Далее
Зависимость плотности от концентрации в системе ацетат целлюлозы— ацетон [61]. |
|
Далее
П.36. Зависимость числа молекул растворителя, приходящихся па элементарное звено полимера, от концентрации эфира целлюлозы в растворах [88, 89]. |
|
Далее
Зависимость кажущейся энергии активации вязкого течения от концентрации полимера. Система |
|
Далее
Схематическое изображение различных конформаций полимеров. |
|
Далее
Зависимость характеристической вязкости и радиуса инерции от степени полимеризации для растворов целлюлозы в ЖВНК [45—47] и |
|
Далее
П.40. Зависимость характеристической вязкости от степени полимеризации для растворов целлюлозы в кадоксене. Цифры на рисунке указывают значения показателя степени а в уравнении [г)] = А (СП)^, [11, 44, 62]. |
|
Далее
Зависимость характеристической вязкости и радиуса инерции натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы от ионной силы раствора. К — толщина ионной атмосферы Дебая— Хюккеля; эта величина пропорциональна корню квадратному из ионной силы. Значения, отсекаемые на оси ординат, отвечают параметрам при бесконечной высокой ионной силе. |
|
Далее
Зависимость показателя степени а в уравнении [г = КМа от ионной силы для растворов натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в |
|
Далее
Зависимость характеристической вязкости производных целлюлозы в водном растворе от степени иолимеризации. |
|
Далее
Зависимость характеристической вязкости производных целлюлозы в водном растворе от степени полимеризации, представленная в координатах уравнения Кирквуда—Райзмана (11.145). Величина, отсекаемая на оси ординат, представляет собой характеристику длины связи. |
|
Далее
П.46. Зависимость характеристической вязкости и радиуса инерции от средневесовой степени полимеризации для растворов тринитрата целлюлозы в этилацетате [93, 94] и целлюлозы в кадоксене [И]. |
|
Далее
Схема возможного образования внутримолекулярных водородных связей в трикарбаннлате целлюлозы [118]. |
|
Далее