Хлор окисляет о-толндин в кислой среде с образованием желтого продукта окисления. Интенсивность окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию хлора в воздухе. Чувствительность метода 0,3 мг/м3.
Хлор окисляет о-толндин в кислой среде с образованием желтого продукта окисления. Интенсивность окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию хлора в воздухе. Чувствительность метода 0,3 мг/м3.
А. М. Мальчевский 92 предложил колориметрическое определение хлора. Воздух протягивают через микропоглотительный прибор, содержащий смесь растворов иодида калия, крахмала и титрованного раствора тиосульфата натрия, до окрашивания поглотительного раствора в голубой цвет.
Бесцветный газ с резким запахом, пл. 1,268 (по воздуху). Хорошо растворим в воде; в 1 л воды при 0° С растворяется около 500 л хлористого водорода. Водные растворы (соляная кислота), содержащие больше 25% хлористого водорода, «дымят» на воздухе. Соляная кислота растворяет большинство металлов (исключая благородные металлы, ртуть и некоторые другие) с образованием солей и выделением водорода. Сильными окислителями соляная кислота окисляется с выделением хлора.
Определению не мешают углеводороды жирного ряда, ароматические углеводороды, кислоты (НгЭО Н1 Юз, НР, СН3СООН) при их концентрациях, не превышающих предельно допустимые в 15 раз, галогены и галоидпроизводные углеводороды.
Красно-бурая жидкость с сильным своеобразным запахом; темп, кип. 58,78° С; темп. пл. —7,3° С; давление пара 181,25 мм рт. ст. (21°С). Бром растворим в воде; хорошо растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, сероуглероде.
Другие элементарные галоиды (фтор и хлор) не мешают определению.Раствор флуоресцеина. Вносят 0,1 г флуоресцеина, предварительно растворенного в 1 мл 10%-ного раствора КОН, в колбу, содержащую раствор 1 г КгС03 в 100 мл дистиллированной воды. Отбирают аликвотную часть раствора и непосредственно перед использованием разбавляют водой в отношении 1 : 10.
Метод дает возможность определить до 0,5 мкг брома в 5 мл раствора. Хлор и иод не мешают определению. Окислы азота (нитриты) мешают определению.Реактивный раствор. Смешивают 5 мл 1%-ного раствора сульфата стрихнина с 5 мл соляной кислоты пл. 1,19 г!смъ, в раствор вносят 4—5 г цинка. Смесь взбалтывают, нагревают до кипения и охлаждают в струе холодной воды.
Для обнаружения паров брома в воздухе можно также пользоваться бумагой, смоченной описанным выше реактивом; под действием брома бумага окрашивается в пурпурно-красный цвет.
Специфической реакцией на свободный бром, позволяющей открывать последний в присутствии хлора и иода, является реакция с фуксинсернистым реактивом ,ш. Воздух протягивают через трубку, в которую помещают полоску фильтровальной бумаги, смоченную фуксинсернистым реактивом. В присутствии паров брома бумага окрашивается в розовый цвет.
При растворении иода в органических растворителях: бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде — появляется интенсивная бурая окраска.Чувствительность метода 1,0 мкг в 1 мл раствора.Стандартный раствор. Растворяют 10 мг чистого возогнанного иода в 1 л органического растворителя; I мл полученного раствора содержит 10 мкг иода.
Бесцветный газ; темп. кип. —112° С; темп. пл. —25ГС. Запах своеобразный, при высоких концентрациях напоминает запах хлора.Озон встречается в производственных условиях везде, где происходит образование электрических искр и тихих разрядов. Он образуется из кислорода воздуха под действием ультрафиолетовых лучей и при медленном окислении влажного фосфора, а также при электролизе воды.
Красная окраска силикагеля, пропитанного раствором фуксина, под действием озона переходит в фиолетовую. Длина образующегося фиолетового слоя пропорциональна концентрации озона в воздухе.Чувствительность метода 0,4 мкг в пробе.
При взаимодействии озона с о-толидином образуется продукт реакции, окрашенный в буровато-желтый цвет. Реакцию проводят на бумаге. По интенсивности полученной окраски определяют концентрацию озона в воздухе.
Под действием озона синяя окраска индигокармина, нанесенного на силикагель, ослабевает. Степень ослабления окраски пропорциональна концентрации озона.Метод дает возможность определять десятые доли микрограмма в 1 л воздуха.
Деккертом 106 предложен метод определения малых количеств озона, основанный на следующем принципе. Обесцвеченная газообразным аммиаком реактивная бумага, пропитанная роданидом железа (см. «Аммиак», стр. 59), при действии озона приобретает красную окраску вследствие выделения серной кислоты. Обесцвечивание бумаги следует проводить непосредственно перед анализом. 1 мм2 этой бумаги содержит 0,08 мкг железа, что соответствует 0,116 мкг озона.
Бесцветная жидкость без запаха, с неприятным металлическим вкусом; пл. 1,438 г/см3 темп. кип. 151,4° С. Смешивается с водой во всех отношениях, растворяется в эфире.Перекись водорода может быть получена взаимодействием перекисей металлов ВаОг, Ыа Ог с разбавленными кислотами. В технике ее обычно получают электролизом серной кислоты. Получен ные слабые растворы перекиси водорода концентрируют в специальных керамических колонках. Перекись водорода хранят в таре из чистого алюминия или из специальных пластмасс. Применяют ее для отбеливания шелка, шерсти, пера, воска, мехов, для консервирования молока, реставрации масляных красок, в медицине как дезинфицирующее средство.
При взаимодействии перекиси водорода с молибдатом аммония и бензидином, нанесенным на бумагу, образуется надмолибденовая кислота, которая, окисляя бензидин в бензидиновую синь, восстанавливается, образуя молибденовую синь. Интенсивность окраски, пропорциональная концентрации перекиси водорода, сравнивается со стандартной шкалой из окрашенных пятен на бумаге. Метод специфичен.
Свинец мягкий серый металл; пл. 11,34 г/см3 темп. кип. 1620° С; темп. пл. 327° С. При нагревании свинца выше 450° С образуется дым окислов свинца.Свинец и его соединения очень токсичны, вызывают заболевания нервной системы и сосудов, а также изменения состава крови. Обладают свойством накапливаться в организме. Острые отравления встречаются редко, наиболее характерны хронические отравления. Свинец и его соединения могут попадать в организм человека с водой и пищей, а также при вдыхании воздуха, содержащего аэрозоли соединений свинца.
При взаимодействии тетраоксихинона с частицами (пыль и дым) свинца и его соединений появляется розовая окраска. Реакцию проводят на бумаге.Присутствие Сс!2+ мешает определению, если концентрация его превышает концентрацию РЬ2+.
Чувствительность определения 3 мкг в 5 лы раствора.Аммиачный раствор цианида, метабисульфита, цитрата. Смешивают 325 мл юдного аммиака, 30 мл раствора цианида калия, 60 мл раствора метабисуль-¡>ита натрия и 20 мл раствора цитрата аммония с 565 мл воды. Хранят раствор склянке из полиэтилена или кварца. Раствор устойчив в течение нескольких лесяцев.
Соединения свинца из воздуха осаждают на бумажном фильтре и определяют по колориметрической реакции с родизонатом натрия. Присутствие ионов Сс12+ мешает определению при наличии его больше 40% от содержания свинца.
Реакцию проводят на силикагеле; по интенсивности полученное окраски колориметрически определяют концентрацию тетраэтил свинца. Чувствительность метода 1 мкг в пробе. Бромистый и хлористый этил и этилацетат не мешают опре делению. Окись углерода и сероводород, реагирующие с нитратои серебра, мешают определению.
Метод основан на реакции ТЭС с иодом, нанесенным на внутренней поверхности индикаторной трубки. При нагревании трубки еакция протекает количественно с образованием иодида свинца, •крашивающего стенки трубки в желтый цвет. По р. штенсивности окраски и длине окрашенной поверх-юсти судят о количестве тетраэтилсвинца.
Блестящий жидкий металл; пл. 13,54 г/см3; темп. кип. 356,9° С; темп. пл. —38,87° С; давление пара 0,0013 мм рт. ст. (20°С). Пары ртути значительно тяжелее воздуха. Они хорошо сорбируются строительными материалами, деревом, тканягЛ! и т. п.
Для обнаружения паров ртути в воздухе по окраске Си1 • 12 пользуются сухой реактивной бумагой, которую экспонируют в различных местах производственного помещения.Иодид калия, 10 и 1%-ный растворы.Ватным тампоном или кисточкой наносят ровным и тонким слоем полученную пасту на одну сторону полосок фильтровальной бумаги; бумагу сушат при комнатной температуре и хранят в склянке с притертой пробкой. Индикаторная бумага кремового цвета. Готовить ее необходимо в помещении, воздух которого не загрязнен парами ртути.
При реакции ртути с иодом в растворе иодида калия получается иодид ртути, который взаимодействует с солями меди с образованием в присутствии восстановителя комплексной ртутно-медно-иодистой соли, выпадающей в осадок. Интенсивность окраски полученного осадка колориметрируют и определяют содержание ртути.
Это определение, как и предыдущее, основано на образовании комплексной ртутно-медно-иодистой соли. Реакцию проводят на силикагеле с применением индикаторных трубок .Иодид калия, насыщенный раствор.Индикаторный порошок. В кристаллизаторе 5 г очищенного силикагеля (см стр. 66) с размером зерен 0,5—1 мм пропитывают 7,5 мл раствора сульфата меди в течение 2 ч. Затем силикагель переносят на бумажный фильтр и тщательно отсасывают жидкость. Снова поместив силикагель в кристаллизатор, егс пропитывают 1,2 мл раствора иодида калия в течение 1ч. После этого индикаторный порошок сушат до постоянной массы при температуре не выше 80— 100° С. Для удаления избытка сульфата меди высушенный порошок просеивают Затем порошок переносят на фильтровальную бумагу, распределяют равномерным тонким слоем и помещают на 6 дней в эксикатор, на дно которого налита вода. Чувствительность увлажненного индикаторного порошка к парам ртути в 10 раз выше, чем сухого.
Силикагель, очищенный, с размером зерен 0,4—0,5 мм.Индикаторный порошок. Смешивают по 50 мл раствора иодида калия и сульфата меди. Раствор над образовавшимся осадком удаляют декантацией. Осадок переносят на фильтр синяя лента, уложенный в .воронке для отсасывания, и промывают дистиллированной водой, а затем 10%-ным раствором сульфита натрия до обесцвечивания. После этого осадок еще несколько раз промывают водой.
Фирмой «Дрегер» (ФРГ) запатентован метод для открытия и количественного определения паров ртути, основанный на измерении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе.
Рыхлый белый порошок, пл. 5,78 г/ел«3; растворим в кислотах, нерастворим в воде и этиловом спирте.Вдыхание частиц окиси цинка вызывает тяжелое заболевание (литейную лихорадку), протекающее по типу инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей.
При взаимодействии окиси цинка с дитизоном образуется дити-зонат цинка, имеющий красный цвет. Реакцию проводят на бумаге, по интенсивности окраски определяют содержание окиси цинка.Чувствительность определения 0,05 мкг в пробе.
Для определения микроколичеств цинка предложен метод ш- 132, основанный на измерении поглощения света, прошедшего через окрашенное пятно дитизо-ната цинка. Максимум поглощения света дитизонатом цинка находится около 520 нм. Отобранную пробу на бумаге размером 1 см2 опрыскивают из пульверизатора раствором дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе (15 мг в 100 г растворителя), сушат 15 мин под лампой и измеряют оптическую плотность, применяя для сравнения чистую бумагу, обработанную дитизоном.
Темно-красные гигроскопические кристаллы; пл. 2,7 г/см3; темп. пл. 196° С. Хромовый ангидрид — сильный окислитель, воспламеняет при соприкосновении этиловый спирт, бумагу и другие органические вещества. Он хорошо растворим в воде.
При взаимодействии в кислой среде хромовой кислоты с ди-фенилкарбазидом образуется растворимое соединение красно-фиолетового цвета. Реакцию проводят на бумаге. По интенсивности полученной окраски колориметрически определяют концентрацию СгОз в воздухе.
Бесцветная жидкость; пл. 1,29 г/см3-, темп. кип. 43,3° С; темп, пл. 25° С; давление пара 349,7 мм рт. ст. (25° С); плотность пара 5,9 (по воздуху). Карбонил никеля растворим во многих органических растворителях и очень мало растворим в воде.
В четыреххлористом углероде карбонил никеля разлагается иодом с выделением никеля, который взаимодействует с диметил-глиоксимом в присутствии окислителя с образованием соединения красного цвета. По интенсивности окраски определяют содержание карбонила никеля. Чувствительность метода 2 мкг/м3.
При протягивании воздуха, содержащего пары карбонила никеля, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором А§Ы03, образуется окрашенный в черный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации N¡(00)4.
Двуокись углерода обладает наркотическим действием, раздражает кожу и слизистые оболочки; в относительно малых концентрациях возбуждает дыхательный центр, в очень больших — угнетает его.Обычно высокое содежание С02 связано с пониженным содержанием кислорода в воздухе, поэтому при высоких концентрациях С02 наступает быстрое удушье из-за недостатка кислорода.
При протягивании исследуемого воздуха через раствор щелочи с фенолфталеином раствор обесцвечивается.Концентрацию С02 в исследуемом воздухе рассчитывают по отношению к концентрации СОг в наружном воздухе.
Тимолфталеин под влиянием двуокиси углерода изменяет синюю окраску на желто-оранжевую. Носителем реагента является окись алюминия, содержание С02 определяют по калибровочному графику.Метод дает возможность определять 0,5—0,6 объемн.% СО а в воздухе.
Описан 141 простой метод определения СОг, основанный на обесцвечивании реактива, состоят,его из насыщенного раствора окиси кальция в смеси метилового и этилового спиртов, окрашенного тимолсульфофталеином.
Бесцветный газ без вкуса и запаха; 1 л при нормальных условиях весит 1,25 г; пл. 0,967 (по воздуху); в 100 мл воды растворяется 0,0249 мг (20° С). Горит синеватым пламенем. Смесь, содержащая 2 объема окиси углерода и 1 объем кислорода, взрывоопасна.
При протягивании воздуха, содержащего окись углерода, через индикаторную трубку на индикаторном порошке образуется окрашенное в коричневый цвет кольцо, которое по мере отбора воздуха продвигается по длине столбика индикаторного порошка. Длина прореагировавшего слоя индикаторного порошка до верхнего края кольца пропорциональна концентрации окиси углерода в воздухе, ее измеряют по шкале газоанализатора УГ-2, калиброванной в мг!л.
При протягивании воздуха, содержащего окись углерода, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным растворами молибдата аммония и сульфата палладия, желтая окраска индикаторного порошка изменяется в зависимости от концентрации окиси углерода от серо-зеленой до сине-зеленой.
Предложен ,5Й способ приготовления индикатора для определения окиси углерода, этилена и его гомологов. С целью упрощения приготовления индикатора силикагель активируют обработкой горячей соляной кислотой в течение 3 ч, пропитку осуществляют в присутствии раствора хлорида палладия и серной кислоты.
С6Н4—СвН4МН2 Мол. вес 184,24 Бесцветные или слегка сероватые листочки; темп. кип. 400° С при 740 мм рт. ст. темп. пл. 127—128° С. В 100 мл воды растворяется 0,042 г бензидина (12°С). Обе аминогруппы бензидина легко диазотируются. В воздухе производственных помещений бензидин встречается в виде пыли. Пыль бензидина раздражает слизистую оболочку носа и кожу При попадании в организм бензидин может вызвать рак мочевогс пузыря.
Дианизидин и другие диамины мешают определению.Стандартный раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг бензидина. Растворяют 0,01 г бензидина в 10—80 мл горячей дистиллированной воды. После охлаждения объем доводят водой до 100 мл.
Бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Химический состав и физические свойства бензинов зависят от способа их получения и состава исходного сырья. Бензины содержат в основном предельные углеводороды. Бензин прямой гонки содержит небольшую примесь ароматических, непредельных и сернистых соединений. Крекинг-бензины отличаются наиболее высоким содержанием непредельных и ароматических углеводородов. Сланцевые бензины, получаемые пиролизом сланцевой смолы, содержат значительные количества непредельных углеводородов, а некоторые сорта — органические сернистые соединения.
При протягивании воздуха, содержащего пары бензина, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным сернокислым раствором иодата калия, индикаторный порошок окрашивается в светло-коричневый цвет. Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации бензина.
При протягивании воздуха, содержащего пары бензина, через индикаторную трубку хромовый ангидрид, нанесенный на силикагель, восстанавливается до окиси хрома Сг203 (зеленого цвета).По изменению цвета индикаторного порошка и количеству отобранного для анализа воздуха судят о концентрации паров бензина.
Бесцветная горючая жидкость с характерным запахом; пл. 0,88 г/см3 темп. кип. 80,1° С; плотность пара 2,71 (по воздуху); давление пара 75,14 мм рт. ст. (20° С).Пары бензола в высоких концентрациях действуют главным образом на центральную нервную систему; при хроническом воздействии наблюдаются изменения крови и кроветворных органов, а также других внутренних органов (например, печени). Жидкий бензол раздражает кожу.
При протягивании воздуха, содержащего пары бензола, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным сернокислым раствором иодата калия, образуется окрашенный в серо-зеленый цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации бензола.
Ароматические углеводороды с формальдегидсерной кислотой образуют окрашенные продукты реакции.Содержание паров бензола, толуола и ксилола определяют сравнением длины и оттенка окрашенного слоя индикаторного порошка со стандартной шкалой.
Растворы солей металлов V и VI группы периодической системы в концентрированной серной кислоте окрашиваются в присутствии паров бензола и его гомологов 157.Индикаторную трубку диаметром 10 мм заполняют силикагелем, пропитанным раствором солей ванадия или любого другого из указанных выше металлов в концентрированной серной кислоте (на 100 г очищенного силикагеля с размером зерен 0,3—1 мм берут 50 мл насыщенного раствора соли в концентрированной серной кислоте).
Бесцветная жидкость с характерным запахом; пл. 0,866 г/см3-, темп. кип. 110,5°С; плотность пара 3,20 (по воздуху); давление пара 22,5 мм рт. ст. (20 °С). Смесь паров толуола с воздухом, содержащая 1,3—6,8 объемн. % толуола, обладает взрывчатыми свойствами.
Предложен метод, основанный на взаимодействии паров толуола с фор мальдегидом при использовании смеси серной и фосфорной кислот159.
Ксилол известен в виде трех изомеров. о-Ксилол-1,2-диметил-бензол представляет собой жидкость пл. 0,881 г/см3 (20 °С); темп, кип. 144,07 °С; темп. пл. — 25 °С; давление пара 10,05 мм рт. ст. (20 °С).Технический ксилол представляет собой смесь трех изомеров; в основном он состоит из л-ксилола (60—70%) и менее всего в нем содержится /г-ксилола (до 5%). Технический ксилол представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость пл. 0,87 г/сч3 (20 °С); темп. кип. 136—145 °С; в воде при 22 °С растворяется 0,013 вес. %; темп, воспл. 23 °С. Взрывоопасная концентрация паров ксилола в смеси с воздухом 1—5,3%. Пары ксилола в 3,7раза тяжелее воздуха.
При протягивании воздуха, содержащего пары ксилола, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором параформальдегида в серной кислоте, индикаторный порошок окрашивается в красно-фиолетовый цвет. Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации ксилола.
Метод основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ксилола (толуола) с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты.Метод пригоден для определения паров стирола.
Метод определения технического ксилола основан на получении окрашенных в красный цвет анилов при взаимодействии на силикагеле ксилолов с сернокислым раствором уротропина.Бензол, предельные углеводороды и нафтеновые углеводороды при содержании их до 0,1 мг/л не мешают определению ксилолов, а алкилбензолы и непредельные углеводороды мешают.
Найдена новая цветная реакция паров бензола, толуола и ксилола с раствором Ce(SC>4)2 в дымящей серной кислоте, нанесенным на силикагель. Окислению ароматических углеводородов способствуют большая поверхность носителя (580 м2/г) и высокий окислительный потенциал (1,44 в) системы Се (IV) — Се (III) в среде дымящей серной кислоты.
Летучая жидкость с характерным запахом; пл. 0,708 г/см3; темп. кип. 34,5 °С; давление пара 442,2 мм рт. ст. (20 °С); плотность пара 2,6 (по воздуху); растворим в воде, этиловом спирте и других органических растворителях и в концентрированной серной кислоте.
При протягивании воздуха, содержащего пары диэтилового эфира, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором хромового ангидрида в серной кислоте, образуется окрашенный в зеленый цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации эфира.
Бесцветный газ без запаха; пл. 0,898 (по воздуху). Неприятный запах ацетилена, полученного из карбида кальция, обусловлен примесями главным образом мышьяковистого и фосфористого водорода; 1 л ацетилена при нормальных условиях весит 1,162 г. Ацетилен плохо растворим в воде, хорошо — в ацетоне.
При действии ацетилена на аммиачный раствор соли меди (I) (реакция Илосвая) образуется окрашенный в красный цвет коллоидный раствор ацетиленида меди.Чувствительность метода 3 мкг в 5 мл раствора.Определению мешает сероводород.
При протягивании через индикаторную трубку воздуха, содержащего ацетилен, на индикаторном порошке образуется слой, окрашенный в светло-коричневый цвет, длина которого пропорциональна концентрации ацетилена в воздухе.
Газ с запахом прелого сена. Пары фосгена в 3,4 раза тяжелее воздуха. При охлаждении фосген сгущается в жидкость с темп, кип. 8,2 °С. Фосген хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте, толуоле, хлороформе и других органических растворителях; хорошо гидролизуется водой. При температуре выше 200 °С фосген разлагается на хлор и окись углерода.
При действии фосгена на бумагу, пропитанную п-диметилами-нобензальдегидом и дифениламином, появляется темная окраска, интенсивность которой измеряют по стандартной шкале. Чувствительность метода 4 мг/м3.
Хлор и хлористый водород мешают определению.Ход определения. Светло-желтая линия, сделанная карандашом на бумаге, дереве и т. п., становится красной в присутствии фосгена. При очень высоких концентрациях фосгена красная ок-эаска линии несколько бледнеет, но в чистом воздухе окраска ее зосстанавливается.
Предложен метод определения фосгена в атмосферном воздухе при помощи шдикаторных трубок, основанный на цветной реакции фосгена с ж-диметилами-юфенолом и n-диметиламинобензальдегидомт; реакция не специфична.
Хлорорганические соединения представляют собой газы, жид-;ости или твердые вещества со своеобразным запахом.Хлорорганические соединения обладают наркотическим и обще-■оксическим действием.Предельно допустимые концентрации установлены для отдель-1ых хлорорганических соединений в зависимости от степени их ток-ичности.
Хлорорганические соединения поглощаются активированным углем. При последующем прокаливании угля на газовой горелке пламя ее окрашивается в зеленый цвет. При этом длительность окрашивания пламени пропорциональна концентрации хлорорга-нических соединений в воздухе.
Трихлорэтилен легко подвергается самоокислению с образо-занием фосгена, окиси углерода и хлористого водорода. Самоокис-тение ускоряется при повышении температуры, а также под действием света при доступе воздуха. Фосген может образоваться хаже при курении в помещении, где в воздухе присутствуют пары рихлорэтилена.
Для определения трихлорэтилена воздух протягивают чере; две последовательно соединенные индикаторные трубки. В перво! трубке находится силикагель, пропитанный раствором перманганата калия в ортофосфорной кислоте, во второй — силикагель, про питанный раствором о-толидина.
Концентрацию трихлорэтилена определяют по стандартной шкале.Для анализа изготовлен портативный прибор.
Применяется в холодильном деле, а также для борьбы с вредителями сельского хозяйства.При высоких концентрациях оказывает вредное воздействие на фганизм.
Едкий барий, х. ч. (носитель). Едкий барий измельчают и просеивают через сито с диаметром отверстий 0,25 мм. Затем в стеклянные трубки длиной 10— 12 см, с внутренним диаметром 2,5—2,6 мм, оттянутые с одного конца, вставляют небольшой ватный тампон толщиной 0,5 мм и заполняют порошком так, чтобы длина слоя его была 30—35 мм.
Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом пл. 1,022 г/см3 темп. кип. 184,4° С; темп. пл. — 6,1° С; давленш пара 0,36 мм рт. ст. (20°С). Пары анилина в 3 раза тяжелее воз духа.Анилин хорошо растворим в этиловом спирте, диэтилово!У эфире, сероуглероде, ацетоне, бензоле, хлороформе и других орга нических растворителях. В 100 г воды растворяется 3,6 г анилинг (18° С).
При реакции между анилином, фенолом и хлорамином образуется индофенол, щелочной раствор которого окрашен в синий цвет. Окраску раствора колориметрируют, пользуясь стандартной шкалой, и определяют концентрацию анилина.
При протягивании через индикаторную трубку, заполненную фарфоровым порошком, пропитанным подкисленным раствором «-диметил а минобензальдегида, воздуха, содержащего пары анилина, на индикаторном порошке появляется желтый слой.
При взаимодействии анилина с я-диметиламинобензальдегидог в присутствии уксусной кислоты образуется соединение, окрашен ное в желтый цвет.Аммиак при концентрациях его более 200 мг/м3 и метиланилин мешают определению.
Уксусная кислота, ледяная.Реактивный раствор. В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 2 мл фурфурола и доводят объем уксусной кислоты до метки.При протягивании воздуха, содержащего пары анилина, через кипящий слой силикагеля, пропитанный раствором л-диметилами-нобензальдегида, сорбент окрашивается в желтый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации анилина в воздухе и определяется по искусственной стандартной шкале.
Завадский182 описал линейно-колористическое определение анилина, основанное на реакции конденсации анилина с фурфуролом в ледяной уксусной кислоте. Воздух протягивают через индикаторную трубку, заполненную силикагелем, пропитанным раствором фурфурола в ледяной уксусной кислоте. При наличии паров анилина в воздухе силикагель окрашивается в красный цвет. Содержание анилина в мг/м3 воздуха определяют по длине окрашенного слоя индикаторного порошка, пользуясь соответствующей шкалой.
Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с неприятным запахом; пл. 0,956 г/см3-, темп. кип. 194,1° С; темп. пл. 2,4° С; давление пара 1 мм рт. ст. (41°С). Пары диметиланилина в 4,2 разе тяжелее воздуха. На воздухе диметиланилин легко окисляется окрашиваясь в желтый цвет. В 100 мл воды растворяется 0,1 ¿ диметиланилина; он хорошо растворим в этиловом спирте, диэти ловом эфире, а также в кислотах.
При взаимодействии диметиланилина с азотистой кислотой г присутствии соляной кислоты образуется солянокислый л-нитро зометиланилин. По интенсивности желтой окраски раствора коло риметрически определяют содержание диметиланилина.
Бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость с неприятным запахом; пл. 0,934 г/см3; темп. кип. 217,1° С; темп. пл. — 34,4° С. Пары диэтиланилина в 5,2 раза тяжелее воздуха.Действует на организм, подобно диметиланилину.
Главной составной частью минеральных масел являются углеводороды — предельные, этиленовые, нафтеновые и др.Смазочные масла при нагревании частично испаряются и образуют в воздухе производственных помещений синеватый «масляный туман». Такой же туман образуется при сильном разбрызгивании эмульсий быстрорежущими станками.
Принцип действия прибора основан на окислении метана на каталитически активном элементе и последующем измерении теплового эффекта.Рабочий и сравнительный преобразователи помещены в одной реакционной камере и отделены друг от друга асбоцементной перегородкой.
Электропроводность раствора измеряется миллиамперметром 10, который прокалиброван в объемных процентах или в мг СО в 1 м3 воздуха.
Принцип действия прибора основан на поглощении реактивным раствором парообразных или газообразных веществ и регистрации изменения электропроводности раствора.Этой же фирмой выпускается электрокондуктометрический газоанализатор «Пикофлюкс»55, действие которого основано на том же принципе. Для обеспечения постоянства показаний прибор тер-мостатирован, скорости прохождения газа и жидкости стабилизированы.
Принцип действия прибора основан на измерении электропроводности раствора, получаемого при поглощении окислов азота или азотной кислоты дистиллированной водой.Чувствительность прибора 0,3 мг/м3 воздуха.
Выделившиеся при этом пары ртути реагируют с селеном, нанесенным на бумагу. Окраска бумаги при реакции переходит из красной в черную. Длина почерневшего участка бумаги пропорциональна концентрации этилена в воздухе. Обе реакции протекают количественно при повышенной температуре.