При протягивании воздуха, содержащего окись углерода, через индикаторную трубку на индикаторном порошке образуется окрашенное в коричневый цвет кольцо, которое по мере отбора воздуха продвигается по длине столбика индикаторного порошка. Длина прореагировавшего слоя индикаторного порошка до верхнего края кольца пропорциональна концентрации окиси углерода в воздухе, ее измеряют по шкале газоанализатора УГ-2, калиброванной в мг!л.[ ...]
Метод дает возможность определять окись углерода при концентрации от 0,015 до 0,4 мг/л.[ ...]
Индикаторный порошок. Очищенный, как указано на стр. 66, крупнопористый силикагель марки ШСК с размером зерен 0,125—0,160 мм обрабатывают раствором иодата калия в серной кислоте из расчета 0,6 мл раствора на 1 г силикагеля. Порошок перемешивают и высушивают 1 ч при 260—270° С. Начало сушки считают с момента достижения 260—270° С. Горячий порошок переносят в колбу с пришлифованной пробкой и отводной трубкой и отсасывают пары серной кислоты насосом 1 мин. энергично встряхивая колбу. Затем порошок переносят в небольшую колбу с пришлифованной пробкой, охлаждают в эксикаторе над серной кислотой и насыпают в ампулы, которые запаивают под вакуумом.[ ...]
Срок годности индикаторного порошка в ампулах 15 месяцев.[ ...]
Индикаторные трубки. Приготовление индикаторных трубок — см. стр. 295.[ ...]
Фильтрующий патрон. Фильтрующий патрон представляет собой стеклянную трубку (см. стр. 66) с тремя перетяжками, суженную с обоих концов и заполненную тремя различными поглотительными порошками. Порошки в трубке удерживаются двумя тампонами из гигроскопической ваты.[ ...]
Применение фильтрующего патрона дает возможность определять окись углерода в присутствии ацетилена, этилена, бензина, бензола и его гомологов, метана, смеси пропана и бутана, метилового и этилового спиртов, ацетона, формальдегида, муравьиной кислоты, дихлорэтана, сероуглерода, сероводорода, сернистого ангидрида, окислов азота, хлора, водорода и паров воды.[ ...]
Для улавливания непредельных углеводородов и паров воды применяют силикагель, обработанный раствором сульфата ртути (I). Для его приготовления в фарфоровую чашку помешают 4 г сульфата ртути (I) и растворяют при помешивании и нагревании в 20 мл х. ч. серной кислоты пл. 1.84 г/см9. В горячий раствор вносят 50 г очищенного крупнопористого силикагеля марки ШСК с размером зерен 0,42—0,60 мм. Порошок тщательно перемешивают до равномерного увлажнения и сушат 40 мин при 150—160° С, часто перемешивая. Высушенный порошок переносят в колбу с пришлифованной пробкой, охлаждают в эксикаторе над серной кислотой и насыпают в ампулы, которые затем запаивают.[ ...]
В процессе улавливания патроном паров воды и непредельных углеводородов выделяются цветные продукты реакции, окрашивающие порошок в серожелтый или темный цвет. Патрон следует считать отработанным при изменении окраски слоя длиной около 5 мм.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению