Поиск по сайту:


Определение паров бензина и уайт-спирита

Принцип метода. Метод основан на сжигании паров бензина и уайт-спирита за счет кислорода воздуха до угольного ангидрида. Образовавшийся угольный ангидрид поглощают раствором гидрата окиси бария, избыток которого оттитровывают соляной кислотой.

Далее

Определение хлорорганических соединений (групповой метод)

Пипетки на 1 мл с ценой деления 0,01 мл.Пробирки с плоским дном и пришлифованными пробками.Ход определения. Промывают микропоглотитель хромовой смесью, затем водой и проверяют на отсутствие ионов С1 по реакции с нитратом серебра. Если при этом промывная вода помутнела, трубку со спиралью необходимо прокипятить в воде 20— 30 мин и затем вновь проверить реакцию на С1-. Уравнительную склянку заполняют насыщенным раствором сульфата натрия.

Далее

Определение алифатических аминов

Чувствительность определения по аммиаку 0,002 .иг/10 мл. Предельно допустимые концентрации алифатических аминов в воздухе (в мг/м3) следующие: метиламина 5, диметиламина 1, диэтиламина 30, триэтиламина и бутиламина 10.

Далее

Определение одноосновных жирных кислот (групповой метод)

Содержание кислоты определяют колориметрически по стандартной шкале.Чувствительность метода 2 мг/м3. Предельно допустимая концентрация кислот в воздухе (в мг/м3): уксусной — 5, масляной — 10, валериановой — 5, капроновой — 5.

Далее

Определение спиртов (групповой метод)

Принцип метода. Продукты взаимодействия спиртов с ванадий-оксихинолиновым комплексом окрашивают ксилоловые растворы в оранжево-красный цвет.Формальдегид мешает определению.Дихлорэтан С2Н4О2, т. кип. 83,7° С.

Далее

Определение диэтилового эфира

Принцип метода. Метод основан на восстановлении в кислой среде бихромата в соль трехвалентного хрома и изменении желтой окраски раствора в желто-зеленую. Содержание эфира определяют колориметрически по стандартной шкале.

Далее

Определение карбонильных соединений (групповой метод)

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии альдегидов и кетонов с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием гидразо-нов, которые при взаимодействии с раствором щелочи дают соединение, окрашенное в винно-красный цвет. Интенсивность окраски раствора, пропорциональная концентрации карбонильного соединения, измеряется на фотоэлектроколориметре.

Далее

Определение пиридина

Принцип метода. Метод основан на образовании устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана (образующегося в ходе анализа) и барбитуровой кислоты.Чувствительность метода 1 мг,/м3. Предельно допустимая концентрация пиридина в воздухе 5 мг/м3.

Далее

Определение органических перекисей

Серная кислота H2SO4, 0,2 н. раствор.Иодид калия KI, 1 % раствор.Стандартный раствор. 0,025 г перекиси растворяют в меркой колбе емкостью 15 ил в уксусной кислоте и доводят объем до метки. Разбавлением уксусной кислотой в 10 раз получают раствор с содержанием перекисей дикумила и цикло гекс орна 0,1 ме/мл. Стандартный раствор перекиси метвлэтилкетона готовят с содержанием 0,01 ме/мл.

Далее

Определение сераорганических соединений

Принцип метода. Метод основан на сжигании спиртовых растворов сераорганических соединений в лампе, улавливании продуктов сжигания раствором хлората калия и нефелометрическом определении сульфат-ионов в виде взвеси сульфата бария .

Далее

Определение кремнийорганических соединений (групповой метод)

Принцип метода . Метод основан на разрушении кремнийор-ганического вещества концентрированной серной кислотой, сплавлении минерального остатка с карбонатной смесью и колориметрическом определении кремневой кислоты по синему кремнемолибденовому комплексу.

Далее

Определение тетраэтилсвинца

Чувствительность метода 0,005 мг/мг. Предельно допустимая концентрация тетраэтилсвинца в воздухе 0,005 мг/м3.Хромат калия К2СЮ4, 1 % раствор.Соляная кислота НС1, разбавленная (1 : 1).Стандартный раствор. 0,16 г нитрата свинца растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в 3% растворе ацетата аммония. 1 мл раствора содержит 1 мг свинца. Соответствующим разбавлением ацетатом аммония готовят раствор с содержанием свинца 0,01 иг!мл. Раствор готовят перед употреблением.

Далее

Определение окиси углерода

При приготовлении 12С>5 из йодноватой кислоты, последнюю гранулируют, как указано выше, вносят в и-образную трубку, помещают в печь аппарата при 230—240° С и продувают через нее воздух в течение 3—4 ч до прекращения выделения иода и влаги. Окислительную способность ЬОг проверяют на пробах воздуха с определенной концентрацией окиси углерода .

Далее

Предельно допустимые концентрации вредных газов, паров и аэрозолей в воздухе рабочей зоны

Бутиловый эфир 2-фуранкарбоновой кислоты.Бутиловый эфир 5-хлорметил-1-фуранкарбоновой кислоты . . . .Гидразин-гидрат, гидразин и его производные.Дикобальтооктакарбонил (по содержанию Со в воздухе) Д икумилметан . .

Далее