При приготовлении 12С>5 из йодноватой кислоты, последнюю гранулируют, как указано выше, вносят в и-образную трубку, помещают в печь аппарата при 230—240° С и продувают через нее воздух в течение 3—4 ч до прекращения выделения иода и влаги. Окислительную способность ЬОг проверяют на пробах воздуха с определенной концентрацией окиси углерода .[ ...]
В колбу или бутыль вносят ВаС1г из расчета 10 г на 1 л воды и 2,0—2,5 г Ва(ОН)2 (несколько больше, чем требуется по расчету, так как часто гидрат окиси бария содержит карбонат бария) и вливают необходимое количество воды. Колбу закрывают заранее подобранной пробкой. В течение рабочего дня раствор многократно взбалтывают для лучшего растворения и затем оставляют в покое, заменяя пробку другой пробкой с сифоном.[ ...]
После того как раствор гидроокиси бария (в течение 1—2 дней) хорошо отстоится, его сифонируют в бутыль, предварительно продутую воздухом, лишенным С02, для чего применяют очистительную систему (рис. 22) и устанавливают титр.[ ...]
Соляная кислота НС1, 0,01 н. раствор.[ ...]
Серная кислота H2SO4, d =■ 1,82—1,84.[ ...]
Гигроскопическая вата (обезжиренная) и стеклянное волокно.[ ...]
Гранулированная пемза, промытая и прокаленная.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Общий вид установки для определения окиси углерода |
 |
| Видоизмененный поглот тельный прибор Петри. |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Определение окиси углерода |