Поиск по сайту:


Рентгенофлуоресцентная спектроскопия как метод исследования осадков, образующихся в процессе водоподготовки

При подготовке воды для теплотехнических и энергетических агрегатов образуются шламы, которые затем в процессе уплотнения переходят в осадок. Состав и структура осадка является важным источником информации, необходимым для организации технологического процесса.[ ...]

Мы провели комбинированное исследование осадков [1], сочетающего метод рентгенофлуоресцентной спектроскопии и микро-структурного анализа, позволяющего определить структуру и размеры кристаллов получающегося осадка (рис. 1).[ ...]

В качестве объекта исследования использовали природную отфильтрованную воду. Обработку воды проводили щелочью МаОН или щелочным реагентом «Нус!го-Х».[ ...]

ЭРЕСТКОЗСАЫ требует больших временных затрат на исследование, но показал лучшие результаты при качественном анализе образцов (дополнительно были обнаружены медь, никель, вольфрам).[ ...]

Как указывалось выше, в основу качественного анализа методом рентгенофлуоресцентной спектроскопии положено наличие линий характеристической флуоресценции элемента в спектре пробы. Элемент считается присутствующим в образце в том случае, когда в спектре обнаружены как минимум две линии его характеристического излучения.[ ...]

В основе количественного рентгенофлуоресцентного анализа лежит зависимость интенсивности характеристического излучения от концентрации элемента. Для выделения из спектра различных длин волн (разложения излучения на спектральные составляющие), в спектрометрах использованы вращающиеся в автоматическом режиме кристалл-анализаторы. Угловое положение кристалл-анапизатора задается компьютером в зависимости от длины волны, которую нужно выделить из спектра для анализа требуемого элемента. Выделенное излучение поступает в детектор для измерения интенсивности.[ ...]

Рис 4. Спектрограмма осадка, полученная на приборе ЗРЕСТРОЭСАЫ фирмы «Брес оп» а) - первый порядок отражения, б) - второй порядок отражения.[ ...]

Требования к физическим параметрам анализируемых образцов обусловили методику их приготовления. Для получения примерно 1 грамма осадка, необходимого для анализа, использовали 10-12 литров воды. Воду нагревали до заданной температуры и вводили в нее рассчитанное количество щелочного реагента. Образовавшийся осадок отфильтровывали, вместе с фильтром переносили в фарфоровую чашку и прокаливали при температуре 450 - 480 °С. При этом влага улетучивалась, органические примеси выгорали, а состав неорганических соединений оставался неизменным. После остывания осадка его взвешивали и количественно переносили в пресс-форму ручного пресса. На дно пресс-формы насыпали слой поливинилового спирта, выступающего в роли подложки, и прессовали таблетку. Таблетку использовали в качестве образца.[ ...]

Разработчики программы фундаментальных параметров подчеркивают, что этот метод является полуколичественным, поскольку на оценку истинного значения влияют физические факторы, связанные с конструкцией прибора и подготовкой образца. Но тем не менее на сегодняшний день не существует более простого и удобного метода анализа, не связанного с разрушением исследуемого объекта и обладающего такой высокой информативностью. Результатом полуколичественного анализа является ориентировочное значение концентраций всех элементов, дающих пики характеристической флуоресценции.[ ...]

Вернуться к оглавлению