Впервые генетическая рекомбинация у вирусов была обнаружена при исследовании крупных ДНК-содержащих бактериофагов (например, Т2), инфицирующих Е. coli. В этих исследованиях бактерии инфицируют двумя мутантными штаммами одновременно и при равных множественностях заражения. Эти два штамма отличаются по крайней мере по двум легко идентифицируемым генетическим маркерам. Затем исследуется потомство фагов, и если часть его содержит оба маркера, считается, что имела место рекомбинация между двумя фагами. Частота рекомбинации измеряется отношением числа рекомбинантных частиц к общему числу частиц, образовавшихся при скрещивании. Частота рекомбинации зависит от расстояния между маркерами, условий эксперимента (в особенности от числа скрещиваний к моменту анализа потомства), а также от множественности заражения и от соотношения двух штаммов в ииокулуме.[ ...]
Результаты описанных экспериментов свидетельствуют в пользу предположения о возможности рекомбинации между штаммами вируса бронзо-яости томатов, но не доказывают этого. Далее Бест [1901 предположил, что в результате «возвратного скрещивания» рекомбинантного штамма с одним из родительских штаммов в потомстве должен появиться второй родительский штамм. Автор утверждает, что это предположение оправдалось. Проведение подобного рода экспериментов с гаплоидными организмами, по-видимому, бессмысленно.[ ...]
Были предприняты попытки выделить рекомбинанты при совместном заражении растений некоторыми другими вирусами. Интересна работа Уотсона [1874], результаты которой свидетельствуют о возможности рекомбинации между Y- и С-вирусами картофеля, причем рекомбинируют маркеры, контролирующие поведение вируса в растении и в организме насекомого-переносчика. Тем не менее результаты, представленные в этой и в другой работе (см. [1764]), не являются несомненным доказательством того, что рекомбинация действительно имеет место. Данные об экспериментальном получении «смешанных» штаммов в опытах с много компонентным и вирусами обсуждаются в гл. VIII.[ ...]
В случаях заражения бактерий облученными УФ-бактериофагами при достаточно высокой множественности образуется значительно больше нормальных вирусных частиц, чем этого можно было бы ожидать. Объясняли это тем, что между двумя вирусными частицами, несущими дефект в различных локусах и инфицирующих одну и ту же клетку, происходит рекомбинация, приводящая к образованию нормальных вирусных частиц. Такахаси и др. [1731] представили данные, свидетельствующие о том, что аналогичное явление множественной реактивации имеет место при заражении растений N. glutinosa РНК ВТМ, инактивированной УФ-облучением; при пользовании интактным вирусом это явление не обнаружено.[ ...]
Вернуться к оглавлению