Поиск по сайту:


Впервые генетическая рекомбинация у вирусов была обнаружена при исследовании крупных ДНК-содержащих бактериофагов (например, Т2), инфицирующих Е. coli. В этих исследованиях бактерии инфицируют двумя мутантными штаммами одновременно и при равных множественностях заражения. Эти два штамма отличаются по крайней мере по двум легко идентифицируемым генетическим маркерам. Затем исследуется потомство фагов, и если часть его содержит оба маркера, считается, что имела место рекомбинация между двумя фагами. Частота рекомбинации измеряется отношением числа рекомбинантных частиц к общему числу частиц, образовавшихся при скрещивании. Частота рекомбинации зависит от расстояния между маркерами, условий эксперимента (в особенности от числа скрещиваний к моменту анализа потомства), а также от множественности заражения и от соотношения двух штаммов в ииокулуме.

Впервые генетическая рекомбинация у вирусов была обнаружена при исследовании крупных ДНК-содержащих бактериофагов (например, Т2), инфицирующих Е. coli. В этих исследованиях бактерии инфицируют двумя мутантными штаммами одновременно и при равных множественностях заражения. Эти два штамма отличаются по крайней мере по двум легко идентифицируемым генетическим маркерам. Затем исследуется потомство фагов, и если часть его содержит оба маркера, считается, что имела место рекомбинация между двумя фагами. Частота рекомбинации измеряется отношением числа рекомбинантных частиц к общему числу частиц, образовавшихся при скрещивании. Частота рекомбинации зависит от расстояния между маркерами, условий эксперимента (в особенности от числа скрещиваний к моменту анализа потомства), а также от множественности заражения и от соотношения двух штаммов в ииокулуме.

Скачать страницу

[Выходные данные]