Поиск по сайту:


Локализация сборки вируса внутри клетки

При попытках определить место сборки вируса в клетке использовались два основных подхода: 1) фракционирование клеточных компонентов из тканевых экстрактов с последующим выявлением вируса в различных фракциях и 2) световая и электронная микроскопия.[ ...]

Первый из зтих подходов наталкивается на ряд трудностей.[ ...]

На основании экспериментов по фракционированию высказывалось мнение, что местом сборки ВТМ служат хлоропласта и ядра. Однако скорее всего причиной этого вывода явилось загрязнение выделенных клеточных органелл небольшими количествами вируса. Тот факт, что ВТМ размножается очень эффективно в клетках эпидермиса (содержащих мелкие хлоропласта и притом в небольшом количестве), позволяет думать, что эти органеллы не являются обязательными для сборки вируса. Более тщательными! исследованиями [343] было показано, что вирус появляется в изолированной фракции хлоропластов лишь через 40 ч после того, как он может быть выявлен в нефракцнонированной листовой ткани.[ ...]

Диаметр нитей составлял около 25 нм. Нередко эти нити объединялись в группы ио две или по три. Подобные трубочки удавалось наблюдать и в клетках других растеиий-хозяев (фото 27).[ ...]

Появление и распределение антигена ВТМ в клетках исследовали иод электронным микроскопом, используя для этой цели антитела, связанные с ферритииом [1547]. Прогрессирующее накопление антигена в области цитоплазмы было обпаружеио между 2-м и 4-м днем после заражения. Большая часть гранул ферритина в цитоплазме оказалась прикрепленной к интакт-иым вирусным палочкам (фото 83), по в некоторых областях было отмечено сильное скопление антител в отсутствие палочек.[ ...]

С помощью микроскопических исследований нелегко получить четкие данные даже для таких вирусов, как ВТМ, который морфологически отличается от большей части структур, видимых в нормальной клетке. Проблема значительно усложняется в случае небольших сферических вирусов, например ВЖМТ. Un ультратоттких срезах in vivo их можно узнать только н том случае, если они кристаллизуются, образуя регулярные структуры. Одиночные рассеянные вирусные частицы обычно невозможно отличить в цитоплазме от рибосом.[ ...]

Вернуться к оглавлению