![Появление и распределение антигена ВТМ в клетках исследовали иод электронным микроскопом, используя для этой цели антитела, связанные с ферритииом [1547]. Прогрессирующее накопление антигена в области цитоплазмы было обпаружеио между 2-м и 4-м днем после заражения. Большая часть гранул ферритина в цитоплазме оказалась прикрепленной к интакт-иым вирусным палочкам (фото 83), по в некоторых областях было отмечено сильное скопление антител в отсутствие палочек.](/static/pngsmall/830185236.png)
Появление и распределение антигена ВТМ в клетках исследовали иод электронным микроскопом, используя для этой цели антитела, связанные с ферритииом [1547]. Прогрессирующее накопление антигена в области цитоплазмы было обпаружеио между 2-м и 4-м днем после заражения. Большая часть гранул ферритина в цитоплазме оказалась прикрепленной к интакт-иым вирусным палочкам (фото 83), по в некоторых областях было отмечено сильное скопление антител в отсутствие палочек.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Появление и распределение антигена ВТМ в клетках исследовали иод электронным микроскопом, используя для этой цели антитела, связанные с ферритииом [1547]. Прогрессирующее накопление антигена в области цитоплазмы было обпаружеио между 2-м и 4-м днем после заражения. Большая часть гранул ферритина в цитоплазме оказалась прикрепленной к интакт-иым вирусным палочкам (фото 83), по в некоторых областях было отмечено сильное скопление антител в отсутствие палочек.](/static/pngbig/830185236.png)