Важное значение, которое имеет вода в живых клетках, хорошо известно, однако иногда забывают, что вирусы в растворе содержат значительное количество связанной воды, причем содержание ее в мелких вирусах равно примерно массе иуклеопротеидного материала частицы. Изучать гидратацию вирусов можно в кристаллах и в растворе.[ ...]
Измерение различных гидродинамических свойств вируса в растворе позволяет определить степень гидратации. Точность определения степени гидратации варьирует в зависимости от метода измерения. Эту проблему рассматривали Лауфер и Бендет [1047]. Они приводят следующие величины гидратации некоторых вирусов растений в растворе (число граммов воды на 1 г вируса), определенные различными методами: ВТМ — 0,27; вирус кустистой карликовости томатов — 0,14—0,78; вирус южной мозаики фасоли — 0,4—1,2; ВЖМТ — 0,68—0,71.[ ...]
Три основных направления исследовании привели нас к существующим в настоящее время представлениям о строении вирусов: 1) физический и химический анализ вирусных компонентов, о чем мы говорили в предыдущем разделе; подобного рода сведения важны для понимания структуры интактного вируса; 2) электронная микроскопия, обеспечивающая возможность получения непосредственных данных о размере и форме вирусных частиц, а также некоторой информации об их поверхности и внутренней структуре; 3) методы рентгеноструктурного анализа, позволяющие получить однозначные сведения о трехмерной структуре при исследовании соответствующих вирусов.[ ...]
Рассматривая этот вопрос в историческом аспекте, можно отметить, что с помощью других методов также удалось получить некоторые сведения о структуре вирусов. Исследование анизотропии в потоке, обнаруживаемой в растворах ВТМ, позволило предположить, что частицы этого вируса имеют палочкообразную форму. Существование частиц двух типов в препаратах ВЖМТ — частиц иптактпого вируса, содержащих около 35% РНК, и белковых частиц, не содержащих РНК, но очень сходных с первыми по размерам и имеющих идентичные поверхностно свойства, что было установлено на основании результатов электрофоретических и серологических исследований,— позволило Маркхэму [1147] предположить, что вирусная РНК должна содержаться внутри белковой оболочки. Эта точка зрения в дальнейшем была подтверждена рядом исследований. Тем не менее наиболее детальную информацию о структуре вирусов нам удалось получить, используя сочетание методов рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии.[ ...]
Термин «капсид» был предложен для обозначения оболочки сферических или палочкообразных вирусов, а термин «капсомер»— для обозначения групп субъединиц, выявляемых на электронных микрофотографиях. Зрелый вирус называется вириоиом [334]. Эти названия, вероятно, не являются терминологически необходимыми. Мы. будем применять термин «белковая субъединица», или «структурная субъединица», для обозначения ковалентно связанной пептидной цепи. В принципе структурная субъединица, выявляемая кристаллографически, может содержать две или более идентичные (или неидентичные) полипептидные цепи. Однако в вирусах растений такие структуры обнаружены не были. Термином «морфологическая субъединица» мы будем обозначать группы белковых субъединиц, обнаруживаемые методами электронной микроскопии и рентгеноструктурного анализа. Термин «белковая оболочка» соответствует защитному белковому слою вирусной частицы.[ ...]
Крик и Уотсон отметили, что если один и тот же тип взаимодействия между субъединицами повторяется многократно при построении вирусной частицы, то белковые молекулы должны быть правильно упакованы вокруг молекулы РНК. Существует ограниченное число способов упаковки субъединиц в вирусном капсиде. Большинство вирусов имеет либо палочкообразную, либо сферическую форму. Число белковых субъединиц, располагающихся в виде спирали в частицах палочкообразных вирусов, теоретически неограниченно.[ ...]
Исходя из кристаллографических соображений, Крик и Уотсон пришли к выводу, что белковая оболочка мелкого «сферического» вируса, вероятно, построена из идентичных белковых субъединиц, расположение которых характеризуется кубической симметрией; в этом случае число субъединиц должно быть кратным двенадцати. В дальнейших исследованиях Каспар и Клуг [332, 333] развили эти принципы, касающиеся строения мелких вирусов (особенно сферических).[ ...]
В ранних электронно-микроскопических исследованиях для контрастирования вирусных частиц использовали метод оттенения тяжелыми металлами. Такое оттенение затрудняло исследование деталей поверхности, но позволяло получить информацию об общем размере и форме сухой частицы. В тех случаях, когда техника оттенения при исследовании сферических вирусов применялась с достаточно высоким экспериментальным мастерством и проводилось сравнение форм теней, наблюдаемых на электронных микрофотографиях, с тенями, образуемыми моделями, иногда удавалось сделать заключение о симметрии наружной поверхности вирусной оболочки. Например, Харрисон и Никсон [727] пришли к выводу о том, что некоторые вирусы, распространяющиеся через почву, имеют форму икосаэдра, но не представляют собой ромбододекаэдр. Вильямс и Смит [1910] применили метод двойного оттенения под двумя разными углами для получения более точных данных о симметрии частиц крупного вируса насекомых (радужный вирус долгоножки). Однако в случае мелких вирусов растений нанесение двойного слоя металла затемняло детали и результаты оказывались неудовлетворительными [727]. При изучении более крупного вируса раневых опухолей двойное оттенепие оказалось полезным и было установлено, что частицы этого вируса, представляющие собой многогранники, имеют форму икосаэдра [199].[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Вода |
| См. далее:Вода |
| См. далее:Вода |