В этом случае готовится серия двукратных разведений образцов вируса в 0,14 М ]ЯаС1. Равные объемы разбавленной антисыворотки добавляют в каждую пробирку, содержимое встряхивают и инкубируют при 30—37°С. Затем отмечают предельное разбавление каждой пробы, при котором образуется видимый преципитат. Применительно к мелким сферическим вирусам растений этот метод дает хорошо воспроизводимые результаты. Однако при работе с палочкообразпыми вирусами чем более агрегирован препарат, тем меньше вируса требуется для образования видимого преципитата.[ ...]
Этот микрометод очень полезои при исследовании небольших сферических вирусов растений. При этом в агаре на предметном стекле вырезают ряд лунок, а также канавку для антисыворотки. Готовят ряд двукратных разведений антигена и помещают небольшие пробы антигена (около 7 мкл) в лунки. С помощью этого метода можно определить около 0,02 мкг ВЖМТ путем визуальной оценки полос преципитации. При использовании меченного з53 ВЖМТ и последующей радиоавтографии мы смогли определить этот вирус даже в количестве 0,002 мкг.[ ...]
Вернуться к оглавлению