![В этом случае готовится серия двукратных разведений образцов вируса в 0,14 М ]ЯаС1. Равные объемы разбавленной антисыворотки добавляют в каждую пробирку, содержимое встряхивают и инкубируют при 30—37°С. Затем отмечают предельное разбавление каждой пробы, при котором образуется видимый преципитат. Применительно к мелким сферическим вирусам растений этот метод дает хорошо воспроизводимые результаты. Однако при работе с палочкообразпыми вирусами чем более агрегирован препарат, тем меньше вируса требуется для образования видимого преципитата.](/static/pngsmall/830184962.png)
В этом случае готовится серия двукратных разведений образцов вируса в 0,14 М ]ЯаС1. Равные объемы разбавленной антисыворотки добавляют в каждую пробирку, содержимое встряхивают и инкубируют при 30—37°С. Затем отмечают предельное разбавление каждой пробы, при котором образуется видимый преципитат. Применительно к мелким сферическим вирусам растений этот метод дает хорошо воспроизводимые результаты. Однако при работе с палочкообразпыми вирусами чем более агрегирован препарат, тем меньше вируса требуется для образования видимого преципитата.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![В этом случае готовится серия двукратных разведений образцов вируса в 0,14 М ]ЯаС1. Равные объемы разбавленной антисыворотки добавляют в каждую пробирку, содержимое встряхивают и инкубируют при 30—37°С. Затем отмечают предельное разбавление каждой пробы, при котором образуется видимый преципитат. Применительно к мелким сферическим вирусам растений этот метод дает хорошо воспроизводимые результаты. Однако при работе с палочкообразпыми вирусами чем более агрегирован препарат, тем меньше вируса требуется для образования видимого преципитата.](/static/pngbig/830184962.png)