Однако во многих растениях между уровнями ауксина и гиббереллина существует своеобразная взаимосвязь, значение которой пока неясно. У ряда растений, например у проростков гороха, вызываемое гиббереллином ускорение роста сопряжено с повышением уровня ауксина (рис. 3.3). Это повышение бывает иногда значительным: содержание ауксина может превышать норму в 40— 200 раз. В связи с этим высказывают предположение, что стимуляция роста гиббереллином осуществляется путем повышения уровня ауксина в зоне роста; однако эта гипотеза еще недостаточно подкреплена экспериментальными данными.[ ...]
Хотя корень, несомненно, играет важную роль в синтезе и превращениях гиббереллинов в интактном растении, он почти не реагирует на гиббереллин, вносимый извне.[ ...]
В этом смысле известное исключение составляют зародышевые корни семян, прорастание которых стимулируется гиббереллином. Поскольку рост корешков прорастающих семян зависит от мобилизации запасных веществ— процесса, активируемого гиббереллином, то, очевидно, имеется косвенная связь между ростом корешков и уровнем гиббереллина в тканях проростка.[ ...]
В процессе прорастания зерен ячменя повышается активность различных ферментов, необходимых для расщепления запасных веществ, в частности липаз, протеаз и амилаз. Некоторые из этих ферментов, например а-амилаза, отсутствуют в сухом зерне и образуются под влиянием гиббереллина (рис. 3.4). Этот синтез происходит в клетках алейронового слоя, откуда ферменты переходят в эндосперм, где и выполняют свою гидролитическую функцию. Образовавшиеся в результате гидролиза растворимые углеводы, аминокислоты и т. п. резорбируются щитком и используются в процессах роста и метаболизма зародыша (рис. 3.5).[ ...]
Менее ясна возможная роль гиббереллина у семян, для прорастания которых требуется предварительное воздействие света или холода. В некоторых случаях удается прервать покой таких семян с помощью гиббереллина, как, например, у требующих света семянок салата (Lactuca sativa) и требующих холода семян лещины (Corylus avellana). Обработка гиббереллином может вызвать прекращение покоя и у других органов, например у покоящихся почек (глазков) клубня картофеля (рис. 3.6) и покоящихся почек различных деревьев. Это согласуется с данными о том, что окончание покоя многих органов связано с увеличением содержания в них гиббереллина.[ ...]
Первичная функция гиббереллина, по-видимому, заключается здесь в ускорении роста в длину. Индукция цветения сама по себе, очевидно, не зависит от гиббереллина, однако она тесно связана с процессом стрелкования. Поскольку гиббереллин индуцирует цветение только у длиннодневных растений, но не у короткодневных, он не может быть гипотетическим гормоном цветения, идентичность которого в обеих группах растений не подлежит сомнению (см. гл. 7).[ ...]
Важную, хотя еще не до конца понятную роль играют гиббереллины на ранних стадиях развития плода. У многих растений удается вызвать завязывание плодов, воздействуя как ауксинами, так и гиббереллинами, а у некоторых только гиббереллинами, как, например, у яблони. Особенно активны в этом отношении ГА4 и ГА7, что согласуется с фактом их присутствия в незрелых семенах яблони. Молодые, незрелые семена богаты разнообразными гиббереллинами. У многих видов, например у абрикоса, обнаружена корреляция между содержанием гиббереллинов и ранними стадиями роста отдельных тканей плода, например мезокарпия, эндокарпия и ну-целлуса. Так как при обработке молодых плодов гиббе-реллином содержание ауксина в них повышается, снова возникает вопрос о том, не оказывает ли гиббереллин свое стимулирующее рост действие путем влияния на уровень ауксина.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Нанесение 20 мкг гиббереллина приводит к сильной активации роста у кустовой фасоли и к появлению вьющихся побегов. (По Vittwer, Викоуас.) |
 |
