Окисляемостью называется величина, характеризующая общее содержание в воде восстановителей (неорганических и органических), реагирующих с сильными окислителями. Ее обычно выражают в единицах количества кислорода, расходуемого на окисление.[ ...]
Поскольку содержание в воде неорганических веществ (каждого в отдельности) может быть точно определено специальными методами, то, вычитая из общей окисляемости расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических восстановителей, можно по разности с достаточной точностью судить об относительном содержании органических веществ в исследуемой воде.[ ...]
В большинстве случаев надо определять окисляемость не только профильтрованной, но и мутной воды, содержащей взвешенные вещества (непосредственно после отбора пробы сточной воды или после отстаивания ее в течение того или иного периода времени). Фильтрование сточной воды перед определением окисляемости затруднено тем, что в процессе фильтрования в раствор могут переходить органические вещества из фильтра и, наоборот, часть органических веществ сточной воды может адсорбироваться волокнами фильтра. Поэтому рекомендуется, во-первых, промывать предварительно фильтр горячей водой и, во-вторых, проводя фильтрование сточной воды, отбрасывать первую порцию (250—500 мл) фильтрата. Лучше в этом случае фильтровать через мембранный фильтр, который практически не выделяет в воду органические вещества и не адсорбирует их из воды.[ ...]
Нельзя фильтровать сточную воду, содержащую вещества, которые могут улетучиться во время фильтрования или окислиться кислородом воздуха. В этом случае определяют окисляе-мость мутной воды.[ ...]
Часто применяемый перманганатный метод в двух видах — окисление в кислой или в щелочной среде — очень неточен не только потому, что окисление органических веществ перманганатом проходит неполно и многие из них совсем не окисляются (см. табл. 2), но и потому, что при кипячении растворов, содержащих избыток перманганата, последний значительно разлагается с образованием двуокиси марганца и выделением кислорода. Это разложение происходит как в кислой, так и в щелочной среде (меньше всего — в строго нейтральной среде). Выпадающая двуокись марганца каталитически ускоряет этот процесс. Так как количество образовавшейся двуокиси марганца различно в зависимости от многих условий (температуры, продолжительности кипячения, случайных загрязнений и т.п.), то трудно получить вполне воспроизводимые результаты.[ ...]
Многими исследованиями было установлено, однако, что если окисление перманганатом проводить на холоду в течение достаточно продолжительного времени сначала в щелочной среде (окисление проходит быстрее), потом в кислой (доокисляются вещества, не окислившиеся в щелочной среде), то самоокисление перманганата с выделением кислорода ничтожно и результаты определения получаются более постоянными. В этих условиях в значительной мере устраняется и мешающее влияние хлоридов.[ ...]
Серная кислота, пл. 1,84 г/см3.[ ...]
Сульфат серебра, твердый.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Окисляемость |
| См. далее:Окисляемость |
| См. далее:Окисляемость |
| См. далее:Окисляемость |