Причиной электрохимической коагуляции следует считать в первую очередь изменение физико-химических свойств раствора, в частности pH и ЕЬ, при электролизе. Даже в бездиафрагмен-ных электрореакторах характерно подкисление и подщелачивание раствора в приэлектродных слоях хотя и малой толщины (6 = 0,1—0,5 мм), но достаточной для пребывания коллоидной частицы в этом слое в течение времени, необходимого для изменения ее поверхностных свойств.[ ...]
Последнее выражение соответствует стационарному течению реакции на электроде, при котором весь образовавшийся на нем продукт диффундирует в раствор.[ ...]
Уравнения (4.4) — (4.6) удобны тем, что позволяют вычислить концентрацию иона на расстоянии I от электродов при любом времени электролиза t3. При попадании коллоидной частицы в приэлектродный слой с повышенной концентрацией противо-ионов возможно сжатие ДЭС, что обеспечивает коагуляцию частиц по концентрационному механизму [111].[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Электрохимическая коагуляция |
| См. далее:Электрохимическая коагуляция |