Перегонке в токе перегретого водяного пара древесина впервые была подвергнута в 1848 г., во Франции, с целью получения древесного угля для производства пороха. В дальнейшем делалось много попыток применить перегретый пар для повышения выходов ускусноп кислоты. При разложении буковой древесины паром, перегретым до 280°, было получено до 11,5% уксусной кислоты .[ ...]
Большая работа по разложению древесины, целлюлозы и лигнина перегретым водяным паром была выполнена П. А. Бобровым 2, который установил, что если нагревать опилки или мелкую щепу древесины водяным паром, перегретым до 280°, то выход летучих кислот получится в два раза больше, чем при сухой перегонке древесины; при этом смолы и газов совершенно не получится. Повышенный выход летучих кислот может быть объяснен равномерным нагреванием древесины без заметного повышения температуры в период ее разложения и непрерывным удалением продуктов разложения древесины током перегретого пара из зоны их образования при минимально возможном термическом их распаде.[ ...]
При разложении древесины перегретым паром конденсат получается с низким процентом содержания летучих кислот и других ценных продуктов. Поэтому дальнейшая переработка его затруднительна.[ ...]
Прн разложении целлюлозы в перегретом паре все полученные продукты, за исключением угля, растворялись в воде. При выпаривании водного раствора оставалось вещество в количестве около 40% к весу целлюлозы, желтоватого цвета, напоминающее карамелизированный сахар. Это вещество давало в водном растворе все характерные реакции на альдегидную группу и гидроксил. Еловые опилки, обработанные перегретым водяным паром в таких же условиях как и целлюлоза, в общем дали те же вещества, какие получаются из целлюлозы. Было получено около 30% угля и водный дистиллат, имевший кислую реакцию и обладавший сильно выраженными редуцирующими свойствами. Выход кислот составил 6,3% к навеске древесины.[ ...]
Труды ЦНИЛХИ, вып. V, стр. 3—41, Гослестехиздат. М., 1934.[ ...]
После удаления из дистиллята кислот, Бобров окислял альдегидные вещества перекисью водорода и получил 46% кислот от веса опилок. В состав кислот входили уксусная (20%), муравьиная (30%) и др.[ ...]
Вначале опилки обрабатывали спиртобензолом в аппаратах Сокслета. Обессмоленные опилки исследовались на содержание в них лигнина, целлюлозы и пентозанов. Результаты анализов представлены в виде графиков на рис. 15. Из графика видно, что с повышением температуры обработки количество древесины, подвергающейся разрушению, растет. Наибольшим изменениям подвергаются пентозаны, далее следует целлюлоза и затем лигнин.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Результаты обработки еловых опилок перегретым водяным паром |
 |