Аминосоединения, содержащие аминогруппу в кольце, — значительно менее сильные основания, чем амины жирного ряда и аммиак. Со слабыми кислотами, например с угольной, они солей не образуют, а соли сильных кислот в водном растворе вследствие гидролиза имеют кислую реакцию. Реакции анилина и его гомологов, как первичных аминов, а также реакции вторичных аминов в большинстве аналогичны реакциям первичных и вторичных аминов жирного ряда. При взаимодействии с НГЮг первичные ароматические амины образуют сравнительно устойчивые при низких температурах диазосоединения, через посредство которых аминосоединения используют для различных синтезов. Аминосоединения легко окисляются; при этом получаются хиноны или их производные (хиноидные вещества). Восстановление аминов происходит с трудом.
Скачать страницу
[Выходные данные]
