Хроматографические колонки, используемые для разделения смесей органических и неорганических веществ в газовой хроматографии, представлены в табл. 1.1.[ ...]
На ранней стадии развития газовой хроматографии (50—60-е годы) использовались лишь насадочные колонки, представляющие собой стальные или стеклянные трубки длиной 1—5 м и внутренним диаметром 3—4 мм. Колонки заполнялись адсорбентом (адсорбционный вариант газовой хроматографии) — активным углем, силикагелем, оксидом алюминия и др. или сорбентом (газо-жидкостный вариант газовой хроматографии). Сорбент состоял из твердого диатомитового носителя (похожего на размолотый кирпич), на который наносилась в количестве 5—20% НЖФ (вязкая органическая жидкость). Эффективность таких колонок составляла несколько тысяч т.т., и они не позволяли добиться полного разделения многокомпонентных смесей органических соединений, какими являются смеси веществ, загрязняющих воздух, воду и почву.[ ...]
С появлением капиллярных колонок типа VCOT начался «золотой век» газовой хроматографии (60-е годы), когда стало возможным разделение смесей из сотен компонентов и проблема разделения перестала быть проблемой (не считая некоторых газовых смесей и агрессивных неорганических газов1).[ ...]
Возможности капиллярной газовой хроматографии хорошо видны на примере хроматограммы паров неэтилированного бензина, загрязняющих воздух в районе бензоколонок (рис. 1.7). Колонка длиной 100 м позволяет в течение 2 ч разделить несколько сот углеводородов бензина. Эффективность таких капиллярных колонок (см. раздел 3) может достигать величины 100000 т.т. и более.[ ...]
В современной экоаналитике при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде и почве (летучие органические и металлоорганические соединения) в основном используются капиллярные колонки с различными НЖФ [3—7], так как они позволяют практически полностью разделить анализируемые компоненты. Последнее обстоятельство очень важно, поскольку после разделения существенно облегчается и становится более достоверной идентификация целевых компонентов и их количественное определение [7].[ ...]
За последние несколько лет широкую популярность приобрели поликапиллярные газохроматографические колонки. Они представляют собой монолитные стеклянные стержни (блоки), пронизанные примерно тысячей коротких капилляров (длиной от 20 см до 1 м и внутренним диаметром около 40 мкм), на внутреннюю поверхность которых нанесена пленка неподвижной жидкой фазы.[ ...]
Такие колонки отличаются высокой экспрессностью разделения (полное время анализа от 5 сек до 5 минут) и удельной эффективностью (см. раздел 3) 8—10 тысяч т.т. на один метр длины колонки. Их эффективность не уступает эффективности многих обычных капиллярных колонок длиной 25—30 м. Эти достоинства поликапиллярных колонок позволяют использовать их для экспрессных полевых анализов воды и воздуха — полная информация о составе пробы может быть получена за 1—2 мин.[ ...]
Примечательно и то, что особая конструкция электронозахватного детектора (см. раздел 4.2) позволяет добиться чрезвычайно высокой чувствительности определения — 0,001 ppb. Это позволяет проводить эффективный поиск и обнаружение спрятанной взрывчатки, и многие отечественные и зарубежные спецслужбы уже оснащаются такими приборами. В частности, хроматограф «ЭХО-М» успешно использовали для идентификации типа взрывчатки (пик гексогена № 6 на хроматограмме — рис. 1.10) и поиска взрывных устройств при расследовании серии террористических актов на территории России в 1999 г.[ ...]
Другим интересным применением высокоскоростного хроматографа с поликапиллярными колонками является выявление фальсифицированных алкогольных напитков (водки, коньяки, вина, шампанское и пр.). Весь анализ занимает 1—2 мин, однако ответ не всегда бывает однозначным. Причина в том, что современные технологии позволяют до такой степени очищать этиловый спирт, что газовая хроматография (способная определить лишь примеси в этаноле и напитках на его основе) не в состоянии «узнать», из какого спирта (пищевого или синтетического) изготовлены напитки. А этот вопрос бывает очень важен для таможни при определении качества контрабандного спирта.[ ...]
Узнать происхождение той или иной партии спирта — изготовлен ли он из пищевого сырья или из синтетического (например, из этилена), можно с помощью ядерного магнитного резонанса (см. главу III).[ ...]
Рисунки к данной главе:
![Хроматограмма разделения углеводородов и сернистых газов на колонке (2,5 м х 4 мм) с пористым полимерным сорбентом на основе дивинилбензола при температуре 90° С [4]. 1— воздух; 2 — метан; 3 — диоксид углерода; 4 —этилен; 5 — ацетилен; 6 — этан; 7 — сероводород; 8 — карбонилсульфид; 9 - пропилен; 10 — пропан; 11 - пропадиен.](/static/pngsmall/376524944.png)
![Хроматограмма разделения смеси взрывчатых веществ, полученная на хроматографе «ЭХО-М» с поликапиллярными колонками (1000 капилляров длиной 22 см и диаметром 40 мкм) с силиконом OV-17 при 170° С и детектором по захвату электронов [7].](/static/pngsmall/376524954.png)
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Хроматографические колонки |
| См. далее:Хроматографические колонки |