Пирокатехин — одиокенбензол — двухатомный нелетучий, фенол; встречается, как и резорцин, в сточных водах от пиро-генетического разложения топлива. Для его, определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина, т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин.[ ...]
Вещества, не мешающие определению резорцина не мешают и определению пирокатехина. Гидрохинон мешает в большей мере, чем при определении резорцина: максимально допустимое его содержание — трехкратное по сравнению с содержанием пирокатехина; при пятикратном содержании гидрохинона результаты определения пирокатехина получаются пониженными приблизительно на 15%.[ ...]
Те же, что и при определении резорцина (см. разд. 69.3.2.1.), но вместо 0,05%-ного раствора пирокатехина приготовляют 0,05%-ный раствор резорцина и вместо стандартных растворов резорцина — соответствующие растворы пирокатехина тех же концентраций.[ ...]
Подготовка воды к анализу. Если сточная вода сильно.окрашена и содержит большое количество органических веществ, предварительно выделяют фенолы экстракцией так, как это описано при определений резорцина (см. стр. 273).[ ...]
Для построения калибровочного графика пользуются рабочим стандартным раствором пирокатехина, отбирая порции его от 0,1 до 1,5 мл, разбавляя их до 2 мл дистиллированной водой и продолжая, как в ходе определения.[ ...]
Молярный коэффициент светопоглощения равен 13-103.[ ...]
Гидрохинон встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. Имеются сточные воды, не содержащие других многоатомных фенолов, помимо гидрохинона. Предлагаемый метод дается в двух вариантах: для анализа относительно чистых вод и для определения гидрохинона в присутствии резорцина и пирокатехина.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Пирокатехин |