Ход определения. В градуированную пробирку, снабженную притертой пробкой, наливают 2 мл полученного раствора (в этом объеме должно содержаться от 0,004 до 0,08 мг резорцина), прибавляют 1 мл ацетатного буферного раствора, 1 мл 0,05%-ного раствора пирокатехина, 1,5 мл 0,1 н. раствора иода и дают постоять 2 мин.[ ...]
Затем прибавляют 2 капли раствора крахмала и оттитровы-вают избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата. (Необходимо избегать добавления избытка тиосульфата, так как это в дальнейшем приводит к ослаблению получаемой окраски.) Прилив затем точно 3 мл н-бутилового спирта, сильно встряхивают содержимое пробирки, переносят в делительную воронку, дают постоять до разделения слоев и отделяют водный слой.[ ...]
Окрашенный слой бутилового спирта переносят в кювету фотоколориметра, имеющую расстояние между стенками, равное 0,5 см, и измеряют оптическую плотность, поместив в другую кювету прибора раствор «холостого» опыта, в котором 2 мл дистиллированной воды обрабатывают реактивами так же, как и анализируемую пробу. Измерение проводят с зелеными светофильтрами (А,=540 ммк).[ ...]
Содержание резорцина в пробе находят по калибровочной кривой, для построения которой отбирают микробюреткой порции от 0,1 до 1,5 мл рабочего стандартного раствора резорцина, разбавляют каждую порцию водой до 2 мл и дальше продолжают, как при анализе пробы. Получаемые окраски устойчивы в течение нескольких часов.[ ...]
Определение можно заканчивать и визуальным сравнением полученного окрашенного раствора с окрасками шкалы стандартных растворов, обработанных таким же способом одновременно с анализируемой пробой.[ ...]
При определении резорцина в неокрашенных сточных водах или в природных водах подготовку воды к анализу не проводят, а начинают прямо с хода определения.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Пирокатехин |