Марганец может встретиться в довольно больших количествах в сточных водах обогатительных фабрик, металлургических заводов, предприятий химической промышленности и в шахтных водах.[ ...]
Воду, содержащую марганец, консервируют добавлением 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л пробы.[ ...]
Метод основан на количественном окислении ионов марганца (II) до перманганат-ионов в азотнокислой среде действием персульфата аммония в присутствии катализатора — ионов серебра.[ ...]
Оптическую плотность полученного красно-фиолетового раствора измеряют при X = 525 нм.[ ...]
Метод дает возможность определять марганец в концентрациях от 0,05 до 5 мг/л. При большей или меньшей концентрации марганца в пробе ее соответственно разбавляют или концентрируют упариванием.[ ...]
Предварительное осаждение железа аммиаком во многих случаях анализа (когда нет мешающих определению веществ) оказывается излишним. Тогда окисляют железо(И) на холоду персульфатом аммония и, не разлагая последний, титруют ЭДТА.[ ...]
При меньшем содержании органических веществ, чем указано выше, можно ограничиться кипячением пробы в течение 5—10’мин, добавив 10 мл концентрированной азотной кислоты на 100 мл.[ ...]
Мешающее влияние железа устраняется добавлением 1 мл концентрированной фосфорной кислоты в пробу до окисления персульфатом.[ ...]
Азотная кислота, пл. 1,4 г/см3, ч. д. а.[ ...]
Серная кислота, пл. 1,84. г/см3, ч. д. а.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению