Большое количество марганца бывает в сточных водах от обработки руд, в стоках металлургических заводов, в шахтных водах и в некоторых сточных водах химической промышленности.[ ...]
Определение марганца рекомендуется производить сразу после отбора пробы ввиду его быстрого окисления и выпадения в осадок. В тех случаях, когда марганец не может быть определен сразу после отбора пробы, последнюю консервируют добавлением 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л пробы.[ ...]
Без изменения объема пробы можно определять марганец при содержании его от 0,05 до 10 мг в 1 л. Для определения меньших концентраций марганца в питьевых и поверхностных водах необходимо увеличить его концентрацию в пробе упариванием. Чувствительность метода — 0,01 мг/л.[ ...]
Фильтрование исследуемой воды не рекомендуется во избежание задержания малорастворимых соединений марганца на фильтре.[ ...]
При визуальном сравнении растворов количественно определить влияние мутности и цветности анализируемой воды невозможно. С целью снижения влияния мутности и цветности на определение марганца исследуемую воду можно разбавить дистиллированной водой.[ ...]
При определении марганца на электрофотоколориметре мешающее влияние мутности и цветных катионов исключают двойным измерением: после определения оптической плотности окрашенной пробы окраску от перманганат-иона уничтожают добавлением в кювету капли 30%-лого ¡раствора перекиси водорода и повторяют измерение оптической плотности; содержание марганца вычисляют по разности.[ ...]
Перманганат калия, стандартные растворы 0,01 н. и 0,05 н.[ ...]
Снимают колбу с плитки и через 1 мин охлаждают под водопроводным краном. Доводят пробу до 100 мл дистиллированной водой и перемешивают.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению