Тщательное выделение этих многочисленных продуктов и определение их концентрации лишь в редких случаях выполняются для обычных целей. Как правило, они осуществляются лишь в плане специальных исследований. О влиянии этого комплекса загрязнений воздуха на здоровье человека известно пока еще мало, хотя регулярное определение концентраций отдельных компонентов уже давно стало необходимостью. Проблемы выделения канцерогенных полициклических углеводородов и определение их концентраций рассматривается на стр. 295.[ ...]
В более ранних работах (примерно до 1960 г.) (см., например, [146, 154, 557]) применялись еще несколько менее чувствительные термоэлектрические детекторы. В связи с ограниченностью объема подаваемой непосредственно в разделительную колонку воздушной пробы (в большинстве случаев не больше 10 мл) требовалось выделить из больших объемов воздуха путем концентрирования количества вещества, достаточные для обеспечения нужных показаний. ДИП, обладающие на несколько порядков более высокой чувствительностью, напротив, позволяют во многих случаях осуществлять непосредственное введение воздушной пробы в разделительную колонку без предварительного концентрирования, в особенности в тех случаях, когда определению подлежат только низшие гомологи.[ ...]
Специально для определения содержания ароматических углеводородов в городском воздухе и выхлопных газах автомобильных двигателей с помощью ДИП Альтшуллер и Клемон [7 ] вводили пробу воздуха объемом 3,1 мл непосредственно в разделительную колонку (4 мХЗ мм, разделительная фаза — 10% карбовакса 1540 на кирпичной крошке). В качестве газа-носителя использовался гелий, подававшийся при температуре 32 °С со скоростью 50 мл/мин. Предельная обнаруживаемая концентрация составляла 50 млрд-1. Предел обнаружения достигался лишь при 2000-кратном разбавлении выхлопных газов воздухом. В работе приводятся результаты анализов концентрации ароматических углеводородов до Си в выхлопных газах автомобильных двигателей с разбавлением воздухом и без него, в смесях, подвергавшихся облучению в условиях образования смога, а также городском воздухе.[ ...]
Анализ проводится следующим образом. Проба воздуха объемом 10,6 мл пропускается сначала через адсорбционную колонку, охлаждаемую смесью твердого диоксида углерода и трихлорэти-лена, помещенной в сосуд Дьюара. В этой колонке задерживаются все углеводороды (за исключением СН4, который первым поступает в капиллярную колонку). После того как углеводороды С2 достигнут капиллярной колонки, направление подачи газа-носителя к адсорбционной колонке изменяется на обратное и из нее при нагревании удаляются первоначально загрязненные углеводороды, которые затем разделяются в капиллярной колонке при постепенно повышаемой согласно программе температуре. Во время второго цикла содержимое адсорбционной колонки сначала пропускается через задерживающую колонку, где происходит удаление олефинов и ароматических углеводородов, и лишь потом подается в капиллярную колонку. В результате на второй хроматограмме отсутствуют зарегистрированные после первого цикла пики, соответствующие олефинам и ароматическим углеводородам, что и позволяет распознать последние.[ ...]
Вернуться к оглавлению