Как и во всех аналитических исследованиях, правильный отбор пробы имеет решающее значение. Результаты самого точного и тщательно выполненного анализа теряют всякий смысл в случае неправильной подготовки к отбору пробы и неверного его выполнения.[ ...]
Пробы воздуха можно либо отбирать в специальные емкости, которые затем доставляются к месту проведения анализа, либо непосредственно вводить в прибор для анализа. При этом можно также повышать концентрацию >вредного вещества в пробе адсорбцией на твердых поверхностях или абсорбцией, например, на фильтровальной бумаге или в жидкостях.[ ...]
В большинстве случаев одновременно с отбором необходимо измерить объем взятой пробы воздуха. При использовании методов, не предусматривающих повышение концентрации какого-либо вредного вещества и обеспечивающих автоматическую регистрацию исследуемого объема воздуха, как правило, бывает достаточно знать атмосферное давление и температуру воздуха. Измерение атмосферного давления необходимо также и в тех случаях, когда в связи с высокими требованиями, предъявляемыми к точности выполняемого анализа, содержание вредного вещества относят к 1 м3 при нормальных условиях.[ ...]
Обычно место для отбора достаточно показательной пробы воздуха следует выбирать так, чтобы в непосредственной близости от него не было каких-либо деревьев или стен зданий. Нельзя также проводить отбор пробы во время дождя или снегопада.[ ...]
В Центральной лаборатории австрийских заводов по производству азота хорошо зарекомендовал себя описанный ниже способ изолирования небольших замкнутых объемов воздуха, выделяющегося в процессе плавления или растворения, например, небольших пузырьков газа из пластмассовых гранул.[ ...]
Прежде чем приступить к анализу, необходимо подготовить аппаратуру для получения углекислого газа высокой степени чистоты (сосуд Дьюара с твердым диоксидом углерода или аппарат Киппа для определения микроконцентраций азота по методу Дюма—Прегля). Вещество, из которого будет откачиваться воздух, помещается в небольшие колбы, снабженные трубочками для ввода и вывода газа, причем трубка для вывода газа соединяется с микроазотометром, в который залит раствор едкого калия. Окружающий вещество воздух удаляется путем продувки колбы струей чистого углекислого газа. Этот процесс повторяется до тех пор, пока азотометр будет обнаруживать наличие только микроскопических пузырьков газа пренебрежимо малого объема. По окончании этой операции приступают к плавлению исследуемого вещества, если этот процесс может быть выполнен без разрушения образца, или переводят вещество в жидкое состояние путем нагревания с растворителем, из которого предварительно были удалены все газовые примеси. Высвобождающиеся в ходе этого процесса пузырьки газа переносятся потоком углекислого газа в азотометр, а оттуда с помощью соответствующих газов-носителей в аппаратуру для газовой хроматографии, где и подвергаются анализу.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Отбор проб воздуха |
| См. далее:Отбор проб воздуха |
| См. далее:Отбор проб воздуха |