Раздельное определение железа (И) и (III) в воде должно выполняться непосредственно около источника водоснабжения, так как железо (II) на воздухе быстро окисляется и выпадает в осадок.[ ...]
В тех случаях, когда нет возможности выполнять определения на месте отбора проб, их следует консервировать. Для этого пробы подкисляют раствором НС1 ¡(1:11) из расчета 10 мл раствора соляной кислоты на 250 мл отобранной воды.[ ...]
Для определения железа предлагаются колориметрические способы анализа с применением ортофенантролина, сульфосалицилата натрия и роданида.[ ...]
Мешающие влияния высокого содержания органических веществ и прочих комплексных соединений железа устраняются предварительной обработкой пробы.[ ...]
Для этого 50 мл пробы выпаривают с 1 мл концентрированной серной кислоты и 1 мл концентрированной азотной кислоты до появления густых паров серного ангидрида. Пробы разбавляют, доводя дистиллированной водой приблизительно до 60 мл,. прибавляют ¡2,5 мл — примерно ОД н. раствора перманганата калия до появления розового окрашивания.[ ...]
Горячий раствор обесцвечивают добавлением щавелевой кислоты.[ ...]
Если окисленный раствор мутен, то его по охлаждении фильтруют, фильтрат доводят до 50 мл и продолжают определение описанным ниже методом.[ ...]
Хранят в темной бутыли на холоде.[ ...]
Прибавляют 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 1 мл раствора ортофенантрйлина, дают постоять 10—tl5 мин, разбавляют дистиллированной водой до 50 мл и перемешивают.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Железо |
| См. далее:Железо |
| См. далее:Железо |
| См. далее:Железо |
| См. далее:Железо |
| См. далее:Железо |