Распад гидрокар.бонат-ионов приводит к тому, что помимо имеющейся в исследуемой воде свободной двуокиси углерода тит-. руется двуокись углерода, выделяющаяся при распаде гидрокарбонатов, т. е. результат оказывается завышенным. Для устранения этого рекомендуется пробу разбавлять прокипяченной дистиллированной водой, чтобы щелочность пробы не превышала 3—4 мг-экв/л, либо определять свободную двуокись углерода, пользуясь номограммой.[ ...]
Наличие в исследуемой воде слабых оснований, образующих осадок в результате гидролиза в процессе титрования, приводит к ■дополнительному расходу NaOH и нечеткому переходу окраски индикатора. В этом случае рекомендуется добавлять перед титрованием к пробе 0,8—¡1,2 мл раствора сегнетовой соли.[ ...]
При необходимости получения, особо точных результатов или при расходе на определение менее 0,5 мл раствора 0,1 н. NaOH рекомендуется проводить титрование 0,02 н. раствором NaOH.[ ...]
Щелочность природных вод зависит в основном от содержания солей угольной кислоты. При цветности воды более 40° и необходимости точного определения концентрации гидрокарбонатных и карбонатных ионов следует отдельно учитывать величину гуматной щелочности (см. ниже).[ ...]
Определение щелочности желательно производить непосредственно после отбора пробы воды, но не позднее чем через 24 ч, причем воду нужно хранить в сосуде, заполненном до пробки.[ ...]
Эти реакции завершаются при- pH=i4,6; приблизительно этой же величине pH соответствует переход окраски индикатора метилового оранжевого от желтой к розовой.[ ...]
При необходимости определения щелочности с точностью более 0,(1 мг-экв/л титрование следует вести с выдуванием образующейся свободной двуокиси углерода воздухом.[ ...]
Устройство для продувания воды в колбе сжатым воздухом.[ ...]
Поправочный коэффициент ОД н. раствора кислоты определяют следующим образом: 1,90711 г буры, дважды перекристаллизованной и высушенной в течение 2—3 дней на воздухе между листами фильтровальной бумаги, растворяют в <100 мл дистиллированной воды в мерной колбе и доводят до метки. Берут калиброванной пипеткой точно 25 мл раствора буры, добавляют 3 капли раствора индикатора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором кислоты до перехода окраски.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению
