Метод основан на окислении озоном ионов двухвалентного марганца до четырехвалентного и последующей реакции с о-толидином в кислой среде. Возникающая окраска имеет такой же оттенок, как •при определении хлора с этим реактивом, и пропорциональна концентрации озона. Чувствительность определения примерно 0,02 мг 03 на 1 л воды.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешает присутствие в пробе соединений марганца высших валентностей. Не мешают нитриты и железо (III). На мешающие влияния можно ввести поправку, проведя холостое определение в хорошо проаэрированной пробе.[ ...]
Фотометр с фиолетовым светофильтром (Я = 420 нм).[ ...]
Кюветы с толщиной слоя 2—5 см или цилиндры Несслера емкостью 100 мл.[ ...]
Округление результатов. Результаты округляют до 0,05 мг/л.[ ...]
Нитриты являются промежуточным продуктом биохимического окисления аммиака или восстановления нитратов. Их присутствие свидетельствует о фекальном загрязнении вод. В поверхностных водах нитриты быстро переходят в нитраты. Они присутствуют в концентрациях от нескольких микрограммов до десятых долей миллиграмма в 1 л. В большем количестве они находятся в некоторых промышленных и биологически очищенных сточных- водах.[ ...]
Для определения нитритов в питьевых, поверхностных и сточных водах предлагается колориметрический метод с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином.[ ...]
Вследствие нестойкости нитритов их надо определять сразу же после отбора пробы. Если это невозможно, пробу консервируют добавлением 1 мл концентрированной Н2504 или 2—4 мл хлороформа на 1 л. Можно также охлаждать пробу до 3—4° С.[ ...]
Результаты определения выражают в миллиграммах нитрит-ионов на 1 л, а при больших концентрациях — в миллиграмм-эквивалентах на 1 л воды; 1 мг ЮГ = 0,02174 мг-экв ЮГ; 1 мг-экв Ж>Г = 46,005 мг Ж)Г.[ ...]
Вернуться к оглавлению