Кислотностью называется содержание в воде веществ, вступающих в реакцию с сильными щелочами (едким натром, едким кали), т. е. с гидроксил-ионами.[ ...]
Расход основания выражает общую кислотность воды (/?).[ ...]
В обычных природных водах кислотность в большинстве случаев зависит только от содержания свободной растворенной двуокиси углерода. Естественную часть кислотности также могут создавать гуминовые и другие слабые органические кислоты. Во всех этих случаях pH.воды обычно не бывает ниже 4,5.[ ...]
Некоторые промышленные сточные воды часто содержат большие количества сильных свободных кислот или их кислых солей. Эти вещества нарушают равновесие свободной С02 и карбонатов. В особых случаях, например в воде рудников или в сточных водах от травления металлов, часто в больших количествах находятся соли сильных кислот и слабых оснований (прежде всего железа и алюминия), обычно сильно гидролизованные. Во всех этих случаях pH воды может быть ниже 4,5. Та часть общей кислотности, которая снижает pH до 4,5 и ниже, называется свободной кислотностью воды (т).[ ...]
Для точного определения кислотности рекомендуется проводить определение на месте. Если это невозможно, то отбирают пробу в особую склянку емкостью не меньше 0,5 л, снабженную притертой пробкой. Пробы отбирают с помощью насадки, аналогичной той, которой пользуются при определении кислорода. Надо дождаться заполнения склянки и затем вынуть насадку под водой. При отборе проб специальной бутылкой или из кранов воду подводят на"дно склянки резиновой трубкой так, чтобы она перетекала некоторое время через края склянки. Заполненную доверху склянку закрывают притертой пробкой, вытесняя из бутылки все воздушные пузырьки. Во время транспортировки склянку предохраняют от нагревания. Пробу анализируют не позже чем через сутки.[ ...]
Общую кислотность (р) и свободную кислотность (т) выражают в миллиграмм-эквивалентах на 1 л воды.[ ...]
Мешающие влияния. Визуальному определению конца титрования мешают окраска и мутность пробы. Электрометрическое определение можно проводить’ и в мутных, и в окрашенных водах.[ ...]
Если проба содержит соли сильных кислот и слабых оснований, например, сульфат железа (II), то при определении общей и свободной кислотности точка перехода окраски становится неотчетливой из-за гидролиза этих солей. В таких случаях перед титрованием пробу следует нагреть до кипения, кипятить 2 мин и титровать горячей.[ ...]
Для анализа сточных вод, содержащих большие количества железа или алюминия и сильные кислоты (например, вод от травления металлических деталей), этот способ совершенно неприменим. В присутствии указанных мешающих веществ кислотность рекомендуется определять методами, описанными на стр. 65.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Кислотность |
| См. далее:Кислотность |
| См. далее:Кислотность |
| См. далее:Кислотность |
| См. далее:Кислотность |