Наиболее простым представляется прямой ввод пробы в хроматограф. В этом случае воздух отбирают стеклянным или пластиковым шприцем, а также в газовые пипетки [28], стальные [29] или стеклянные бутыли и ампулы 30, 31], мешки из полимерной пленки [32, 33] и другие контейнеры [12]. При этом очищенный от пыли воздух [31] всасывается в предварительно эвакуированный контейнер (например, стеклянную газовую пипетку) или прокачивается (продувается) через него, причем достаточно шестикратного обмена анализируемого воздуха. При таком отборе удовлетворительные результаты получаются лишь при анализе газообразных проб не слишком полярных компонентов (углеводороды С1—С4, оксиды углерода, оксид азота(I) и т. п.). Если же для хроматографического анализ в контейнер отбирают пары органических веществ или агрессивные неорганические газы, на стенках происходит значительная сорбция (хемосорбция) соединений пробы, избавиться от которой часто не удается и нагреванием контейнера.[ ...]
Важно так выбрать материал .пробоотборника, чтобы адсорбция анализируемых веществ была в условия анализа минимальной. Особенно большое значение это имеет при анализе реакционноспособных газов, например оксидов азота [42]. Для хранения легких и нереакционноспособных газов (углеводороды, гексафторид серы, хлористый винил и др.) особенно удобны мешки из многослойного полимерного материала (полиэтилен, найлон, поливинилхлорид), почти адсорбирующие газообразные примеси [43]. Описаны конструкции различных пробоотборников и контейнеров для хранения отобранных проб воздуха (материал контейнеров, температура и давление газообразной пробы, условия длительного хранения некоторых газов и т. п.), а также приводятся условия отбора проб микропримесей вредных веществ из воздуха, сводящие к минимуму конденсацию, абсорбцию, адсорбцию и химические реакции исследуемых веществ [44].[ ...]
Помимо невысокой точности, обусловленной потерями вещества пробы, в случае тяжелых примесей или реакционноспособных веществ при отборе воздуха в контейнер трудно добиться высокой чувствительности определения, поскольку в этом случае не происходит обогащения пробы. В то же время к увеличению чувствительности газохроматографического анализа за счет значительного увеличения пробы прибегают довольно редко, так как при этом резко ухудшается эффективность хроматографического разделения.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Отбор проб в контейнеры |