Реакция протекает при условии, что концентрация щелочи невелика (несколько меньше 4%)- В присутствии раствора щелочи более высокой концентрации увеличивается скорость обратной реакции (т. е. регенерация целлюлозы и акриламида и/или образование продуктов его гидролиза), а также происходит гидролиз амидных групп в полученном эфире целлюлозы. Обработка целлюлозы ак-риламидом в присутствии 20—40%-ного раствора едкого натра является хорошим методом получения натриевой соли карбоксиэтил-целлюлозы [70, 71].[ ...]
Акриламид реагирует с целлюлозой значительно менее активно, чем акрилонитрил (разд. IV, В, 1). Выход продукта реакции относительно невелик, и образующийся эфир целлюлозы имеет низкое значение СЗ по карбаминоэтильным группам и содержит значительное количество карбоксильных групп [72]. Обычный процесс получения карбаминоэтилированной хлопковой ткани заключается в том, что ее пропитывают водным раствором акриламида (50%) и едкого натра (4%) до увеличения веса на 89% (89 ч. раствора на 100 ч. ткани) и затем нагревают при 135 °С 4 мин, в течение которых протекает реакция. Свойства обработанного таким образом образца, содержащего около 2,4% азота, мало отличаются от Свойств исходной ткани, поэтому описанный метод не представляет Практического интереса [69, 73, 74].[ ...]
Образование эфиров целлюлозы происходит и при действии на нее Ы-замещенных акриламидов [69, 75]. Реакция с бифункциональными акриламидами, например М. Г-метилен-бис-акриламидом и Ы-метилолакриламидом, представляет интерес как способ получения сшитых производных целлюлозы [76] (см. также разд. 1У.Г).[ ...]
Другим методом получения карбаминоэтилового эфира целлюлозы является описанная выше обработка цианэтилнрованной целлюлозы разбавленным раствором перекиси водорода в слабощелочной среде [уравнение (IV.28)] [55, 56].[ ...]
Вернуться к оглавлению