Простой газовый хроматограф. Обозначения отдельных узлов указаны в тексте. |
|
Далее
Схема хроматографического разделения для трехкомпонентной смеси, а — динамика хроматографического процесса (положение хроматографических зон в колонке через определенные интервалы времени); б — регистрируемая хроматограмма. |
|
Далее
Параметры хроматограммы. Условия разделения |
|
Далее
Современный газовый хроматограф для экологических анализов. |
|
Далее
Хроматограмма разделения углеводородов и сернистых газов на колонке (2,5 м х 4 мм) с пористым полимерным сорбентом на основе дивинилбензола при температуре 90° С [4]. 1— воздух; 2 — метан; 3 — диоксид углерода; 4 —этилен; 5 — ацетилен; 6 — этан; 7 — сероводород; 8 — карбонилсульфид; 9 - пропилен; 10 — пропан; 11 - пропадиен. |
|
Далее
Хроматограмма паров неэтилированного бензина, полученная на капиллярной колонке (100 м х 0,25 мм) со специальной НЖФ для анализа нефтей и бензинов — DB-Petro 100 при программировании температуры от 0 до 180° С с пламенно-ионизационным детектором. |
|
Далее
Хроматограмма разделения примесей легких углеводородов в 1,3-бутадиене, полученная на капиллярной колонке PLOT с оксидом алюминия (50 м х 0,53 мм) при программировании температуры от 35 до 180° С при использовании пламенно-ионизационного детектора. |
|
Далее
Хроматограмма разделения смеси взрывчатых веществ, полученная на хроматографе «ЭХО-М» с поликапиллярными колонками (1000 капилляров длиной 22 см и диаметром 40 мкм) с силиконом OV-17 при 170° С и детектором по захвату электронов [7]. |
|
Далее
ПИД с выносным изолятором [9]. 1 — крышка; 2 — корпус; 3 — изолятор; 4 — термостат; 5 — фланец; |
|
Далее
Хроматограмма летучих органических соединений, загрязняющих городской воздух, полученная на капиллярной колонке с пламенно-ионизационным детектором (условия в тексте) |
|
Далее
Хроматограмма триметилсилильных производных наркотических веществ, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,32 мм) с ОВ-5 (силикон) при программировании температуры (55-220° С) и использовании ПИД |
|
Далее
Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств азот/фосфор-содержащих пестицидов, полученная с селективным термоионным детектором |
|
Далее
Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств хлорорганических пестицидов, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,57 мм) с силиконом НР-608 при программировании температуры и применении электронозахватного детектора |
|
Далее
Хроматограммы примесей в поверхностной воде, полученные одновременно с двумя детекторами — ФИД и ЭЛКД. Нумерация пиков в табл. 1.3 [5]. |
|
Далее
Принципиальная блок-схема газового хроматографа с атомно-эмиссионным детектором НР-5921 фирмы Hewlett-Packard [2]. Пояснения в тексте. |
|
Далее
Применение микроволнового плазменного детектора (МПД, вариант АЭД) в газовой хроматграфии. Проба |
|
Далее
Схема динамического устройства для приготовления воздушных смесей с известным (низким) содержанием целевых компонентов |
|
Далее
Диффузионная тефлоновая трубка (а) и стеклянный микрососуд (б) с тефлоновым барьером [3] |
|
Далее
Хроматограмма 1 ppm винилхлорида (А), полученная на колонке (2 м х 3 мм) с 0,19% пикриновой кислоты на Карбопаке С при 50°С с ПИД [4] |
|
Далее
Хроматографические профили летучих органических соединений, присутствующих в экстракте чеснока, полученные с применением атомно-эмиссионного детектора (а), и пример идентификации соединений селена по атомным спектрам (б). |
|
Далее
Типичная хроматграмма воздуха в дорожном тоннеле (А) и хроматограмма пробы с добавкой акролеина (0,05 мкг) в анализируемый воздух (В). Пик 1 |
|
Далее
Определение олефиновых углеводородов в выхлопных газах автомобилей [7] |
|
Далее
Схема газохроматографического анализа загрязнений городского воздуха США с использованием «канистровой» технологии [7]. |
|
Далее
Ловушка-концентратор для извлечения примесей из воздуха [3] |
|
Далее
Устройство для извлечения из воздуха твердых частиц [11] |
|
Далее
Определение формальдегида в воздухе по стандартной методике (США) после хеммосорбционного улавливания [4, 7] |
|
Далее
Хроматограмма разделения аминов, извлеченных из городского воздуха (1), и «холостая» хроматограмма (2), полученная после термодесорбции пустой пробоотборной трубки (ЖВО-ЮО [7] |
|
Далее
Хроматограмма компонентов смеси ОВ, полученная на капиллярной колонке с применением пламенно-ионизационного детектора [7] |
|
Далее
Хроматограмма сложной смеси органических соединений различных классов, извлеченных из находившихся в атмосфере твердых частиц. |
|
Далее
Хроматограммы стандартных образцов различных типов нефтепродуктов [7]. Колонка из нержавеющей стали 1,8 м х 3 мм, заполненная хромосорбом (60—80 меш) с 3% дексила 400. Пределы программирования температуры колонки |
|
Далее
Хроматограмма гексадеканового экстракта пробы сточной воды нефтебазы, содержащего автомобильный бензин А-76 [7]. |
|
Далее
Статический и динамический парофазный анализ [5]. А — Статический парофазный анализ |
|
Далее
Определение хлорсодержащих углеводородов в коммунальной воде портативным газовым хроматографом ЭХО-Е У с детектором электронного захвата [7]. Условия анализа |
|
Далее
Паровая фаза ароматических во углеводородов в воде [7]. 1 - бензол; |
|
Далее
Схема проведения анализа нитроароматических соединений и анилинов [5]. |
|
Далее
Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений, полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД [5]. Пики |
|
Далее
Схема анализа пестицидов [5]. |
|
Далее
Хроматограмма экстракта поверхностной воды, полученная с использованием ЭЗД [5]. |
|
Далее
Схема проведения анализа соединений олова [5.] |
|
Далее
Хроматограмма извлеченных из почвы диоксинов [7]. |
|
Далее
Хроматограмма органических соединений олова в морских осадках [7]. |
|
Далее
Хроматограмма извлеченных из почвы фенильных соединений ртути, полученная на капиллярной колонке (25 м х 0,2 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры и использовании АЭД (эмиссионная линия ртути 254 нм) [7]. |
|
Далее
Хроматограмма ПАУ, извлеченных из морских донных отложений (условия в тексте) |
|
Далее
Хроматограмма токсичных веществ, выделенных из мусора на свалке химических отходов [7]. |
|
Далее
Разделение диаметра [5]. Пики |
|
Далее
Схема функционирования экоаналитической лаборатории для мониторинга загрязнений окружающей среды. |
|
Далее
П.1. Обычная колонка для жидкостной хроматографии |
|
Далее
Схема высокоэффективного жидкостного хроматографа [7] |
|
Далее
Шприцевой насос хроматографа «Милихром» [7] |
|
Далее
Фотодиодные УФ-детекторы для жидкостной хроматографии с механическим движущимся фотодиодом (а) и с фотодиодной матрицей (б) [7] |
|
Далее
Современный жидкостный хроматограф фирмы Вариан, оснащенный компьютером. |
|
Далее
Хроматограмма полициклических ароматических углеводородов, обнаруженных в жареном мясе. Обозначение пиков (см. рис. II.6). |
|
Далее
Портативный высокоэффективный жидкостный хроматограф «Минихром» в рабочем положении. |
|
Далее
Схема проведения анализа ПАУ [8]. |
|
Далее
Анализ экстракта сточной воды при использовании ВЭЖХ/ФЛД. Идентифицированные компоненты [8] |
|
Далее
Схема проведения анализа фенола [8]. |
|
Далее
Схема проведения анализа триазинов [8]. |
|
Далее
Хроматограмма пестицидов (обозначения пиков см. на рис. 11.17), извлеченных из почвы (условия анализа в разделе 7.3). |
|
Далее
Хроматограмма приоритетных ПАУ, выделенных из почвы |
|
Далее
Схема кондуктометрической ячейки фирмы Вюиошк [4]. 1 — вход элюента; 2 — корпус ячейки; 3 — электрод; 4 — выход элюента; 5 — позолоченный электрод; 6 — контакт с измерительным устройством; 7 — болт для изменения постоянной ячейки; 8 — контрогайка; 9 — уплотнительное кольцо. |
|
Далее
Хроматограммы анионов, полученные на колонке Ионосфер А (250 х 4,6 мм), подвижная фаза — 0,04 М бифталат калия, pH 4,0, детекторы — рефрактометр (а) и кондуктометр (б) [7]. |
|
Далее
Типичная ионная хроматограмма пробы воздуха рабочей зоны, загрязненного аммиа- |
|
Далее
Ионная хроматограмма ком+и аминами [2] |
|
Далее
Ионохроматографическое определение паров неорганических кислот в воздухе рабочей зоны |
|
Далее
Хроматограмма анионов неорганических кислот, полученная на ионном хроматографе после извлечения паров кислот из атмосферного воздуха. |
|
Далее
Ионоэксклюзионное разделение щавелевой (1), малоновой (2), малеи-новой (3), муравьиной (4), янтарной (5), |
|
Далее
Хроматограмма неорга- уксусной (6) кислот. Колонки |
|
Далее
Анализ атмосферного воздуха г. Дзержинска. Определение аэрозолей и кислых газов. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,005 мг/м3. Пики |
|
Далее
Сточная вода химического завода. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,5 мг/л (без концентрирования). Пики |
|
Далее
Анализ плазмы крови на содержание ионов натрия и калия. Детектор кондуктометрический. Пики |
|
Далее
Определение анионов в теплоносителе ТЭЦ и АЭС. Анализ конденсата с ТЭЦ. Детектор кондуктометрический. Пики |
|
Далее
Процессы переноса элюента при ТСХ в нормальной хроматографической камере [7] |
|
Далее
ТСХ смеси ДНФ-аминокислот на пластинах с силикагелем с диаметром зерна |
|
Далее
Пластинка для тонкослойной хроматографии и результаты исследования каждого из разделенных веществ методом газовой хроматографии [3]. |
|
Далее
Зависимость длины вол-ны возбуждения флуоресценции с максимальной интенсивностью (Хех нм) от концентрации нефтепродуктов (мг/л) |
|
Далее
Хроматограмма различных фракций загрязнений воздуха [1] |
|
Далее
Хроматограмма загрязнений, выделенных из дыма бытовых печей, отапливаемых каменным углем [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35 |
|
Далее
Хроматограмма, полученная при разделении азаренов [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35 |
|
Далее
Схема устройства для проточной ТСХ (обозначения в тексте). |
|
Далее
Хроматограмма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1 |
|
Далее
Схема перехода электрона [3]. |
|
Далее
Ш.2. Серии спекральных линий водорода [3]. |
|
Далее
Ш.З. Схема горелки для высокочастотного индукционного разряда [1]. Газовые потоки и зоны в факеле плазмы |
|
Далее
Ш.4а. Принципиальная оптическая схема спектрального прибора [3]. |
|
Далее
Ш.46. Схема однолучевого эмиссионного спектрометра [7] |
|
Далее
Общий вид эмиссионного спектрометра с индукционной плазмой OPTIMA 3000 фирмы Перкин-Элмер. 1 — источник высокочастотной плазмы; 2 — спектрометр; 3 — компьютер. |
|
Далее
Лампа с полым катодом [7]. |
|
Далее
Ш.9. Блок-схема атомно-абсорбционного спектрометра [1] |
|
Далее
Атомно-абсорбционный/плазменно-эмиссионный спектрометр. |
|
Далее
Спектрограмма мышьяка, полученная в автоматическом режиме на атомно-абсорбционном/плазменно-эмиссионном спектрометре. |
|
Далее
Схема эмиссионного фотометра |
|
Далее
Спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов меди (1), кобальта (2) и никеля (3) в тетрахлориде углерода [3]. |
|
Далее
Спектры растворов анилина (1), фенола (2) и их смеси (3) при концентрации компонентов 10 мкг/мл в нейтральной (а) и щелочной (б) среде [9]. |
|
Далее
Прибор УГ-2 в разрезе [9] |
|
Далее
Принципиальная оптическая схема фотоколориметра КФК-2 [3] |
|
Далее
Общий вид прибора КФК-2 [3] |
|
Далее
Оптическая схема однолучевого спектрометра [3] |
|
Далее
Внешний вид спектрофотометра СФ-26 [3] |
|
Далее
Оптическая схема спектрофотометра НР 8453 (внизу слева) и типичный спектр, записанный в автоматическом режиме (справа). |
|
Далее
Спектры поглощения спиртовых растворов веществ (при С = 5 мкг/мл) |
|
Далее
Спектры поглощения растворов веществ в 0,1 н. растворе гидроксида натрия (С = 5 мкг/мл) [9] |
|
Далее
Структурная дифференциальная неравновесная схема абсорбционного газоанализатора. 1 — излучатель; 2 — поворотные призмы; 3 — зеркала; 4 — модулятор; 5 и 5’ — рабочий и сравнительный светофильтры; 6 и 6’ — рабочая и сравнительная кюветы; 7 — приемник излучения; 8 — измерительная схема; 9 — измерительный прибор. |
|
Далее
Схема инфракрасного двухлучевого спектрофотометра с дифракционной решеткой [2]. Mi — мотор, перемещающий оптический клин и перо самописца; М2 — мотор, вращающий решетку и барабан самописца; Мз — мотор, вращающий зеркальный прерыватель света; S — кювета с образцом; R — сравнительная кювета; F — оптический фильтр, поглощающий полностью всю ту область частот, которая является результатом дифракции более высоких порядков и которая при отсутствии фильтра накладывалась бы на измеряемую частоту. |
|
Далее
ИК-спектры летучих продуктов деструкции сополимеров стирола - АБС-2501-К (а), МСН (б) и СФН-34 (в) |
|
Далее
Типичная ИК-спектрограмма нефтепродуктов в морской воде, а, Ь — базисная линия; И — высота опорного пика (полосы поглощения). |
|
Далее
Блок-схема фурье-спектрометра [7] |
|
Далее
Схема флуоресцентного газоанализатора. 1 — источник излучения; 2 — первичная оптическая система; 3 — интерференционный светофильтр; 4 — флуоресцентная камера; 5 — светофильтр; 6 — фотоэлектронный умножитель; 7 — усилитель электрического сигнала; 8 — регистрирующий прибор. |
|
Далее
Спектр флуоресценции 10-4 М раствора пире-на в н-гексане, содержащем 10% об. циклогексана, при 77 К. Возбуждение при 313 нм. Вторичный монохроматор со стеклянной призмой |
|
Далее
Ш.ЗЗ. Схема возникновения спектров синхронной люминесценции (а); спектры возбуждения флуоресценции, флуоресценции и синхронной флуоресценции антрацена (б) [7]. |
|
Далее
Комплексная аналитическая лаборатория для определения металлов в объектах окружающей среды (пояснения в тексте). |
|
Далее
Градуировочный график для ИСП-масс-спектрометра при определениии в воде низких содержаний ртути. |
|
Далее
Хроматограмма дымовоздушной пробы [6] |
|
Далее
Масс-спектры выхлопных газов, зарегистрированные при периодическом ускорении автомобиля [6] |
|
Далее
Спектрометр ядерного резонанса [2]. а — схнма радиочастотного контура, б - схема всей установки. |
|
Далее
Современный ЯМР-спектрометр фирмы «Брукер» (Германия). |
|
Далее
Спектр протонного резонанса при 60 Мгц 95%-ного этанола [6]. |
|
Далее
Электрохимическая ячейка [ 1 ]. |
|
Далее
Электроды сравнения хлоридсеребряный (а) и каломельный (б) с двойным солевым мостиком [1] |
|
Далее
ГУ.З. Двухэлектродная (а) и трехэлектродная (б) ячейки для вольт-амперрометрических измерений [1] |
|
Далее
Простейшая полярографическая ячейка [1] |
|
Далее
ГУ.6. Схема для электролиза с капель-но-ртутным катодом [8] |
|
Далее
Схематическое изображение полярограммы [3]. |
|
Далее
Сдвиг потенциала восстановления в зависимости от концентрации и постоянства потенциала полуволны [8]. |
|
Далее
Измерение высоты волны [8]. |
|
Далее
Анодная инверсионная вольтамперограмма речной воды. Еэл — 1,2 В на стационарном Н£-электроде. Концентрация меди, свинца и кадмия 2,4 и 0,6 мкг/л соответственно [2]. |
|
Далее
Кривые амперметрического титрования никеля (11) ди-метилглиоксимом в зависимости от потенциала капающего ртутного электрода [1] |
|
Далее
Анодная инверсионная вольтамперофамма образца речной воды, содержащей 0,5 мкг/л кадмия, 5 мкг/л меди и по 15 мкг/л цинка и свинца (предварительный электролиз проводили при —1,2 В на пленочном ртутнографитовом электроде в течение 5 мин) [1]. |
|
Далее
Фторид-селективный Рис. IV. 15. Стеклянный электрод электрод [1] |
|
Далее
Ионоселективный электрод с жидкой мембраной (с подвижным носителем) |
|
Далее
Схема установки для измерения потенциала с помощью иономера (рН-метра) [1] |
|
Далее
Газовый кислородно-водородный кулонометр [1] |
|
Далее
Блок-схема и принципиальное устройство системы газовый хроматограф — хромато-масс-спектрометр [2] |
|
Далее
У.2. Общий вид современного газового хроматографа с масс-селективным детектором (фирма Хьюлетт-Паккард). |
|
Далее
У.З. Основные элементы системы газовый хроматограф — масс-мпектрометр — компьютер [2]. |
|
Далее
У.4. Реконструированная хроматограмма (вверху) и хроматограмма, разрешенная по массам (в середине). Приведен масс-спектр, соответствующий одному из хроматографических пиков (внизу) [2]. |
|
Далее
Схема анализа смесей методом хромато-масс-спектрометрии с применением компьютера [3] |
|
Далее
У.6. Хроматограмма (А) и масс-спектры, соответствующие обозначенным участкам [3] |
|
Далее
У.7. Реконструированные хроматограммы (а, 1; б, 1); масс-фрагментограмма выбранного иона (а, 2) и масс-хроматограмма выбранного иона (б, 2) [3]. |
|
Далее
Газохроматографический анализ фракции 2 (табл. V.5), собранной с помощью ВЭЖХ [2]. |
|
Далее
У.12. Система продувки с предварительным улавливанием примесей воды [4] |
|
Далее
У.13. Устройство для стриппинга загрязнителей по методу замкнутой петли [4] |
|
Далее
У.15. Схема проведения анализа ЛОС [4]. |
|
Далее
У.16. ГХ/МС анализ искусственной смеси, содержащей перечисленные в методе 525 ЕРА приоритетные загрязнители [4). Идентифика- |
|
Далее
У.17. Схема проведения анализа ПАУ [4]. |
|
Далее
У.18. Схема проведения анализа фенолов [4]. |
|
Далее
Хроматограмма по полному ионному току, полученная при определении фенолов в экстракте поверхностной воды, в которую были введены фенолы в концентрации 50 нг/л [4]. |
|
Далее
У.20. ГХ/МС-анализ экстракта городского мусора |
|
Далее
Определение изомеров ТХДД в экстракте образца почвы, проведенное при среднем значении (12000) разрешения масс-спектрометра [2]. |
|
Далее
Принципиальная схема системы газовый хроматограф — инфракрасный фурье-спектрометр, с кюветой-световодом [5] |
|
Далее
Непрерывный спектральный анализ реактивных топлив. Цикл развертки на приборе ГЖХ —ИКС [1]. Спектры соединений, выходящих из газового хроматографа, регистрировали за 6 с на спектрометре «Beckman Instruments» |
|
Далее
У.24. Хроматограмма разделения оксидов углерода, полученная с применением ИКФ-детек-тора [6]. |
|
Далее
Разделение полярных агрохимикатов, добавленных в воду из Рейна [4]. Перечень компонентов приведен в табл. V.9. |
|
Далее
У.26. Анализ ароматических веществ кофе в комбинированной системе ГХ—ТСХ [1]. Газохроматографическую колонку заполняли сорбентом с неполярной жидкой фазой; разделение проводили при программировании температуры. На рисунке представлена область значений индексов удерживания от 1000 до 1200. Тонкослойная хроматограмма наложена на газовую хроматограмму. Десять пятен (соединений) идентифицированы. |
|
Далее
У.21, Кристаллическое производное С19Н24О2 полового гормона группы стероидов [7]. |
|
Далее
У.28. Исследование метаболитов ибупрофена (лекарство от головной боли) методом ВЭЖХ/ЯМР. Пояснения в тексте [6]. |
|
Далее
У.29. Идентификация остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах в системе ГХ/АЭД/МС [6]. |
|
Далее
У.ЗО. Хроматограмма по полному ионному току экстракта сточной воды промышленного предприятия [4]. |
|
Далее
У.31. Хроматофаммы экстракта сточной воды промышленного предприятия, записанные с помощью АЭД [4]. |
|
Далее
Масс-спектр и ИК-спектр вещества «а» [4]. |
|
Далее
У.ЗЗ. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «б» [4]. |
|
Далее
У.34. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «с» [4]. |
|
Далее