Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ
Поделиться:


Поиск по сайту:


Простой газовый хроматограф. Обозначения отдельных узлов указаны в тексте.

Простой газовый хроматограф. Обозначения отдельных узлов указаны в тексте. Простой газовый хроматограф. Обозначения отдельных узлов указаны в тексте.

Далее

Схема хроматографического разделения для трехкомпонентной смеси, а — динамика хроматографического процесса (положение хроматографических зон в колонке через определенные интервалы времени); б — регистрируемая хроматограмма.

Схема хроматографического разделения для трехкомпонентной смеси, а — динамика хроматографического процесса (положение хроматографических зон в колонке через определенные интервалы времени); б — регистрируемая хроматограмма. Схема хроматографического разделения для трехкомпонентной смеси, а — динамика хроматографического процесса (положение хроматографических зон в колонке через определенные интервалы времени); б — регистрируемая хроматограмма.

Далее

Параметры хроматограммы. Условия разделения

Параметры хроматограммы. Условия разделения Параметры хроматограммы. Условия разделения

Далее

Современный газовый хроматограф для экологических анализов.

Современный газовый хроматограф для экологических анализов. Современный газовый хроматограф для экологических анализов.

Далее

Хроматограмма разделения углеводородов и сернистых газов на колонке (2,5 м х 4 мм) с пористым полимерным сорбентом на основе дивинилбензола при температуре 90° С [4]. 1— воздух; 2 — метан; 3 — диоксид углерода; 4 —этилен; 5 — ацетилен; 6 — этан; 7 — сероводород; 8 — карбонилсульфид; 9 - пропилен; 10 — пропан; 11 - пропадиен.

Хроматограмма разделения углеводородов и сернистых газов на колонке (2,5 м х 4 мм) с пористым полимерным сорбентом на основе дивинилбензола при температуре 90° С [4]. 1— воздух; 2 — метан; 3 — диоксид углерода; 4 —этилен; 5 — ацетилен; 6 — этан; 7 — сероводород; 8 — карбонилсульфид; 9 - пропилен; 10 — пропан; 11 - пропадиен. Хроматограмма разделения углеводородов и сернистых газов на колонке (2,5 м х 4 мм) с пористым полимерным сорбентом на основе дивинилбензола при температуре 90° С [4]. 1— воздух; 2 — метан; 3 — диоксид углерода; 4 —этилен; 5 — ацетилен; 6 — этан; 7 — сероводород; 8 — карбонилсульфид; 9 - пропилен; 10 — пропан; 11 - пропадиен.

Далее

Хроматограмма паров неэтилированного бензина, полученная на капиллярной колонке (100 м х 0,25 мм) со специальной НЖФ для анализа нефтей и бензинов — DB-Petro 100 при программировании температуры от 0 до 180° С с пламенно-ионизационным детектором.

Хроматограмма паров неэтилированного бензина, полученная на капиллярной колонке (100 м х 0,25 мм) со специальной НЖФ для анализа нефтей и бензинов — DB-Petro 100 при программировании температуры от 0 до 180° С с пламенно-ионизационным детектором. Хроматограмма паров неэтилированного бензина, полученная на капиллярной колонке (100 м х 0,25 мм) со специальной НЖФ для анализа нефтей и бензинов — DB-Petro 100 при программировании температуры от 0 до 180° С с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Хроматограмма разделения примесей легких углеводородов в 1,3-бутадиене, полученная на капиллярной колонке PLOT с оксидом алюминия (50 м х 0,53 мм) при программировании температуры от 35 до 180° С при использовании пламенно-ионизационного детектора.

Хроматограмма разделения примесей легких углеводородов в 1,3-бутадиене, полученная на капиллярной колонке PLOT с оксидом алюминия (50 м х 0,53 мм) при программировании температуры от 35 до 180° С при использовании пламенно-ионизационного детектора. Хроматограмма разделения примесей легких углеводородов в 1,3-бутадиене, полученная на капиллярной колонке PLOT с оксидом алюминия (50 м х 0,53 мм) при программировании температуры от 35 до 180° С при использовании пламенно-ионизационного детектора.

Далее

Хроматограмма разделения смеси взрывчатых веществ, полученная на хроматографе «ЭХО-М» с поликапиллярными колонками (1000 капилляров длиной 22 см и диаметром 40 мкм) с силиконом OV-17 при 170° С и детектором по захвату электронов [7].

Хроматограмма разделения смеси взрывчатых веществ, полученная на хроматографе «ЭХО-М» с поликапиллярными колонками (1000 капилляров длиной 22 см и диаметром 40 мкм) с силиконом OV-17 при 170° С и детектором по захвату электронов [7]. Хроматограмма разделения смеси взрывчатых веществ, полученная на хроматографе «ЭХО-М» с поликапиллярными колонками (1000 капилляров длиной 22 см и диаметром 40 мкм) с силиконом OV-17 при 170° С и детектором по захвату электронов [7].

Далее

ПИД с выносным изолятором [9]. 1 — крышка; 2 — корпус; 3 — изолятор; 4 — термостат; 5 — фланец;

ПИД с выносным изолятором [9]. 1 — крышка; 2 — корпус; 3 — изолятор; 4 — термостат; 5 — фланец; ПИД с выносным изолятором [9]. 1 — крышка; 2 — корпус; 3 — изолятор; 4 — термостат; 5 — фланец;

Далее

Хроматограмма летучих органических соединений, загрязняющих городской воздух, полученная на капиллярной колонке с пламенно-ионизационным детектором (условия в тексте)

Хроматограмма летучих органических соединений, загрязняющих городской воздух, полученная на капиллярной колонке с пламенно-ионизационным детектором (условия в тексте) Хроматограмма летучих органических соединений, загрязняющих городской воздух, полученная на капиллярной колонке с пламенно-ионизационным детектором (условия в тексте)

Далее

Хроматограмма триметилсилильных производных наркотических веществ, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,32 мм) с ОВ-5 (силикон) при программировании температуры (55-220° С) и использовании ПИД

Хроматограмма триметилсилильных производных наркотических веществ, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,32 мм) с ОВ-5 (силикон) при программировании температуры (55-220° С) и использовании ПИД Хроматограмма триметилсилильных производных наркотических веществ, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,32 мм) с ОВ-5 (силикон) при программировании температуры (55-220° С) и использовании ПИД

Далее

Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств азот/фосфор-содержащих пестицидов, полученная с селективным термоионным детектором

Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств азот/фосфор-содержащих пестицидов, полученная с селективным термоионным детектором Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств азот/фосфор-содержащих пестицидов, полученная с селективным термоионным детектором

Далее

Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств хлорорганических пестицидов, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,57 мм) с силиконом НР-608 при программировании температуры и применении электронозахватного детектора

Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств хлорорганических пестицидов, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,57 мм) с силиконом НР-608 при программировании температуры и применении электронозахватного детектора Хроматограмма извлеченных из почвы остаточных количеств хлорорганических пестицидов, полученная на капиллярной колонке (30 м х 0,57 мм) с силиконом НР-608 при программировании температуры и применении электронозахватного детектора

Далее

Хроматограммы примесей в поверхностной воде, полученные одновременно с двумя детекторами — ФИД и ЭЛКД. Нумерация пиков в табл. 1.3 [5].

Хроматограммы примесей в поверхностной воде, полученные одновременно с двумя детекторами — ФИД и ЭЛКД. Нумерация пиков в табл. 1.3 [5]. Хроматограммы примесей в поверхностной воде, полученные одновременно с двумя детекторами — ФИД и ЭЛКД. Нумерация пиков в табл. 1.3 [5].

Далее

Принципиальная блок-схема газового хроматографа с атомно-эмиссионным детектором НР-5921 фирмы Hewlett-Packard [2]. Пояснения в тексте.

Принципиальная блок-схема газового хроматографа с атомно-эмиссионным детектором НР-5921 фирмы Hewlett-Packard [2]. Пояснения в тексте. Принципиальная блок-схема газового хроматографа с атомно-эмиссионным детектором НР-5921 фирмы Hewlett-Packard [2]. Пояснения в тексте.

Далее

Применение микроволнового плазменного детектора (МПД, вариант АЭД) в газовой хроматграфии. Проба

Применение микроволнового плазменного детектора (МПД, вариант АЭД) в газовой хроматграфии. Проба Применение микроволнового плазменного детектора (МПД, вариант АЭД) в газовой хроматграфии. Проба

Далее

Схема динамического устройства для приготовления воздушных смесей с известным (низким) содержанием целевых компонентов

Схема динамического устройства для приготовления воздушных смесей с известным (низким) содержанием целевых компонентов Схема динамического устройства для приготовления воздушных смесей с известным (низким) содержанием целевых компонентов

Далее

Диффузионная тефлоновая трубка (а) и стеклянный микрососуд (б) с тефлоновым барьером [3]

Диффузионная тефлоновая трубка (а) и стеклянный микрососуд (б) с тефлоновым барьером [3] Диффузионная тефлоновая трубка (а) и стеклянный микрососуд (б) с тефлоновым барьером [3]

Далее

Хроматограмма 1 ppm винилхлорида (А), полученная на колонке (2 м х 3 мм) с 0,19% пикриновой кислоты на Карбопаке С при 50°С с ПИД [4]

Хроматограмма 1 ppm винилхлорида (А), полученная на колонке (2 м х 3 мм) с 0,19% пикриновой кислоты на Карбопаке С при 50°С с ПИД [4] Хроматограмма 1 ppm винилхлорида (А), полученная на колонке (2 м х 3 мм) с 0,19% пикриновой кислоты на Карбопаке С при 50°С с ПИД [4]

Далее

Хроматографические профили летучих органических соединений, присутствующих в экстракте чеснока, полученные с применением атомно-эмиссионного детектора (а), и пример идентификации соединений селена по атомным спектрам (б).

Хроматографические профили летучих органических соединений, присутствующих в экстракте чеснока, полученные с применением атомно-эмиссионного детектора (а), и пример идентификации соединений селена по атомным спектрам (б). Хроматографические профили летучих органических соединений, присутствующих в экстракте чеснока, полученные с применением атомно-эмиссионного детектора (а), и пример идентификации соединений селена по атомным спектрам (б).

Далее

Типичная хроматграмма воздуха в дорожном тоннеле (А) и хроматограмма пробы с добавкой акролеина (0,05 мкг) в анализируемый воздух (В). Пик 1

Типичная хроматграмма воздуха в дорожном тоннеле (А) и хроматограмма пробы с добавкой акролеина (0,05 мкг) в анализируемый воздух (В). Пик 1 Типичная хроматграмма воздуха в дорожном тоннеле (А) и хроматограмма пробы с добавкой акролеина (0,05 мкг) в анализируемый воздух (В). Пик 1

Далее

Определение олефиновых углеводородов в выхлопных газах автомобилей [7]

Определение олефиновых углеводородов в выхлопных газах автомобилей [7] Определение олефиновых углеводородов в выхлопных газах автомобилей [7]

Далее

Схема газохроматографического анализа загрязнений городского воздуха США с использованием «канистровой» технологии [7].

Схема газохроматографического анализа загрязнений городского воздуха США с использованием «канистровой» технологии [7]. Схема газохроматографического анализа загрязнений городского воздуха США с использованием «канистровой» технологии [7].

Далее

Ловушка-концентратор для извлечения примесей из воздуха [3]

Ловушка-концентратор для извлечения примесей из воздуха [3] Ловушка-концентратор для извлечения примесей из воздуха [3]

Далее

Устройство для извлечения из воздуха твердых частиц [11]

Устройство для извлечения из воздуха твердых частиц [11] Устройство для извлечения из воздуха твердых частиц [11]

Далее

Определение формальдегида в воздухе по стандартной методике (США) после хеммосорбционного улавливания [4, 7]

Определение формальдегида в воздухе по стандартной методике (США) после хеммосорбционного улавливания [4, 7] Определение формальдегида в воздухе по стандартной методике (США) после хеммосорбционного улавливания [4, 7]

Далее

Хроматограмма разделения аминов, извлеченных из городского воздуха (1), и «холостая» хроматограмма (2), полученная после термодесорбции пустой пробоотборной трубки (ЖВО-ЮО [7]

Хроматограмма разделения аминов, извлеченных из городского воздуха (1), и «холостая» хроматограмма (2), полученная после термодесорбции пустой пробоотборной трубки (ЖВО-ЮО [7] Хроматограмма разделения аминов, извлеченных из городского воздуха (1), и «холостая» хроматограмма (2), полученная после термодесорбции пустой пробоотборной трубки (ЖВО-ЮО [7]

Далее

Хроматограмма компонентов смеси ОВ, полученная на капиллярной колонке с применением пламенно-ионизационного детектора [7]

Хроматограмма компонентов смеси ОВ, полученная на капиллярной колонке с применением пламенно-ионизационного детектора [7] Хроматограмма компонентов смеси ОВ, полученная на капиллярной колонке с применением пламенно-ионизационного детектора [7]

Далее

Хроматограмма сложной смеси органических соединений различных классов, извлеченных из находившихся в атмосфере твердых частиц.

Хроматограмма сложной смеси органических соединений различных классов, извлеченных из находившихся в атмосфере твердых частиц. Хроматограмма сложной смеси органических соединений различных классов, извлеченных из находившихся в атмосфере твердых частиц.

Далее

Хроматограммы стандартных образцов различных типов нефтепродуктов [7]. Колонка из нержавеющей стали 1,8 м х 3 мм, заполненная хромосорбом (60—80 меш) с 3% дексила 400. Пределы программирования температуры колонки

Хроматограммы стандартных образцов различных типов нефтепродуктов [7]. Колонка из нержавеющей стали 1,8 м х 3 мм, заполненная хромосорбом (60—80 меш) с 3% дексила 400. Пределы программирования температуры колонки Хроматограммы стандартных образцов различных типов нефтепродуктов [7]. Колонка из нержавеющей стали 1,8 м х 3 мм, заполненная хромосорбом (60—80 меш) с 3% дексила 400. Пределы программирования температуры колонки

Далее

Хроматограмма гексадеканового экстракта пробы сточной воды нефтебазы, содержащего автомобильный бензин А-76 [7].

Хроматограмма гексадеканового экстракта пробы сточной воды нефтебазы, содержащего автомобильный бензин А-76 [7]. Хроматограмма гексадеканового экстракта пробы сточной воды нефтебазы, содержащего автомобильный бензин А-76 [7].

Далее

Статический и динамический парофазный анализ [5]. А — Статический парофазный анализ

Статический и динамический парофазный анализ [5]. А — Статический парофазный анализ Статический и динамический парофазный анализ [5]. А — Статический парофазный анализ

Далее

Определение хлорсодержащих углеводородов в коммунальной воде портативным газовым хроматографом ЭХО-Е У с детектором электронного захвата [7]. Условия анализа

Определение хлорсодержащих углеводородов в коммунальной воде портативным газовым хроматографом ЭХО-Е У с детектором электронного захвата [7]. Условия анализа Определение хлорсодержащих углеводородов в коммунальной воде портативным газовым хроматографом ЭХО-Е У с детектором электронного захвата [7]. Условия анализа

Далее

Паровая фаза ароматических во углеводородов в воде [7]. 1 - бензол;

Паровая фаза ароматических во углеводородов в воде [7]. 1 - бензол; Паровая фаза ароматических во углеводородов в воде [7]. 1 - бензол;

Далее

Схема проведения анализа нитроароматических соединений и анилинов [5].

Схема проведения анализа нитроароматических соединений и анилинов [5]. Схема проведения анализа нитроароматических соединений и анилинов [5].

Далее

Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений, полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД [5]. Пики

Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений, полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД [5]. Пики Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений, полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД [5]. Пики

Далее

Схема анализа пестицидов [5].

Схема анализа пестицидов [5]. Схема анализа пестицидов [5].

Далее

Хроматограмма экстракта поверхностной воды, полученная с использованием ЭЗД [5].

Хроматограмма экстракта поверхностной воды, полученная с использованием ЭЗД [5]. Хроматограмма экстракта поверхностной воды, полученная с использованием ЭЗД [5].

Далее

Схема проведения анализа соединений олова [5.]

Схема проведения анализа соединений олова [5.] Схема проведения анализа соединений олова [5.]

Далее

Хроматограмма извлеченных из почвы диоксинов [7].

Хроматограмма извлеченных из почвы диоксинов [7]. Хроматограмма извлеченных из почвы диоксинов [7].

Далее

Хроматограмма органических соединений олова в морских осадках [7].

Хроматограмма органических соединений олова в морских осадках [7]. Хроматограмма органических соединений олова в морских осадках [7].

Далее

Хроматограмма извлеченных из почвы фенильных соединений ртути, полученная на капиллярной колонке (25 м х 0,2 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры и использовании АЭД (эмиссионная линия ртути 254 нм) [7].

Хроматограмма извлеченных из почвы фенильных соединений ртути, полученная на капиллярной колонке (25 м х 0,2 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры и использовании АЭД (эмиссионная линия ртути 254 нм) [7]. Хроматограмма извлеченных из почвы фенильных соединений ртути, полученная на капиллярной колонке (25 м х 0,2 мм) с силиконовой НЖФ при программировании температуры и использовании АЭД (эмиссионная линия ртути 254 нм) [7].

Далее

Хроматограмма ПАУ, извлеченных из морских донных отложений (условия в тексте)

Хроматограмма ПАУ, извлеченных из морских донных отложений (условия в тексте) Хроматограмма ПАУ, извлеченных из морских донных отложений (условия в тексте)

Далее

Хроматограмма токсичных веществ, выделенных из мусора на свалке химических отходов [7].

Хроматограмма токсичных веществ, выделенных из мусора на свалке химических отходов [7]. Хроматограмма токсичных веществ, выделенных из мусора на свалке химических отходов [7].

Далее

Разделение диаметра [5]. Пики

Разделение диаметра [5]. Пики Разделение диаметра [5]. Пики

Далее

Схема функционирования экоаналитической лаборатории для мониторинга загрязнений окружающей среды.

Схема функционирования экоаналитической лаборатории для мониторинга загрязнений окружающей среды. Схема функционирования экоаналитической лаборатории для мониторинга загрязнений окружающей среды.

Далее

П.1. Обычная колонка для жидкостной хроматографии

П.1. Обычная колонка для жидкостной хроматографии П.1. Обычная колонка для жидкостной хроматографии

Далее

Схема высокоэффективного жидкостного хроматографа [7]

Схема высокоэффективного жидкостного хроматографа [7] Схема высокоэффективного жидкостного хроматографа [7]

Далее

Шприцевой насос хроматографа «Милихром» [7]

Шприцевой насос хроматографа «Милихром» [7] Шприцевой насос хроматографа «Милихром» [7]

Далее

Фотодиодные УФ-детекторы для жидкостной хроматографии с механическим движущимся фотодиодом (а) и с фотодиодной матрицей (б) [7]

Фотодиодные УФ-детекторы для жидкостной хроматографии с механическим движущимся фотодиодом (а) и с фотодиодной матрицей (б) [7] Фотодиодные УФ-детекторы для жидкостной хроматографии с механическим движущимся фотодиодом (а) и с фотодиодной матрицей (б) [7]

Далее

Современный жидкостный хроматограф фирмы Вариан, оснащенный компьютером.

Современный жидкостный хроматограф фирмы Вариан, оснащенный компьютером. Современный жидкостный хроматограф фирмы Вариан, оснащенный компьютером.

Далее

Хроматограмма полициклических ароматических углеводородов, обнаруженных в жареном мясе. Обозначение пиков (см. рис. II.6).

Хроматограмма полициклических ароматических углеводородов, обнаруженных в жареном мясе. Обозначение пиков (см. рис. II.6). Хроматограмма полициклических ароматических углеводородов, обнаруженных в жареном мясе. Обозначение пиков (см. рис. II.6).

Далее

Портативный высокоэффективный жидкостный хроматограф «Минихром» в рабочем положении.

Портативный высокоэффективный жидкостный хроматограф «Минихром» в рабочем положении. Портативный высокоэффективный жидкостный хроматограф «Минихром» в рабочем положении.

Далее

Схема проведения анализа ПАУ [8].

Схема проведения анализа ПАУ [8]. Схема проведения анализа ПАУ [8].

Далее

Анализ экстракта сточной воды при использовании ВЭЖХ/ФЛД. Идентифицированные компоненты [8]

Анализ экстракта сточной воды при использовании ВЭЖХ/ФЛД. Идентифицированные компоненты [8] Анализ экстракта сточной воды при использовании ВЭЖХ/ФЛД. Идентифицированные компоненты [8]

Далее

Схема проведения анализа фенола [8].

Схема проведения анализа фенола [8]. Схема проведения анализа фенола [8].

Далее

Схема проведения анализа триазинов [8].

Схема проведения анализа триазинов [8]. Схема проведения анализа триазинов [8].

Далее

Хроматограмма пестицидов (обозначения пиков см. на рис. 11.17), извлеченных из почвы (условия анализа в разделе 7.3).

Хроматограмма пестицидов (обозначения пиков см. на рис. 11.17), извлеченных из почвы (условия анализа в разделе 7.3). Хроматограмма пестицидов (обозначения пиков см. на рис. 11.17), извлеченных из почвы (условия анализа в разделе 7.3).

Далее

Хроматограмма приоритетных ПАУ, выделенных из почвы

Хроматограмма приоритетных ПАУ, выделенных из почвы Хроматограмма приоритетных ПАУ, выделенных из почвы

Далее

Схема кондуктометрической ячейки фирмы Вюиошк [4]. 1 — вход элюента; 2 — корпус ячейки; 3 — электрод; 4 — выход элюента; 5 — позолоченный электрод; 6 — контакт с измерительным устройством; 7 — болт для изменения постоянной ячейки; 8 — контрогайка; 9 — уплотнительное кольцо.

Схема кондуктометрической ячейки фирмы Вюиошк [4]. 1 — вход элюента; 2 — корпус ячейки; 3 — электрод; 4 — выход элюента; 5 — позолоченный электрод; 6 — контакт с измерительным устройством; 7 — болт для изменения постоянной ячейки; 8 — контрогайка; 9 — уплотнительное кольцо. Схема кондуктометрической ячейки фирмы Вюиошк [4]. 1 — вход элюента; 2 — корпус ячейки; 3 — электрод; 4 — выход элюента; 5 — позолоченный электрод; 6 — контакт с измерительным устройством; 7 — болт для изменения постоянной ячейки; 8 — контрогайка; 9 — уплотнительное кольцо.

Далее

Хроматограммы анионов, полученные на колонке Ионосфер А (250 х 4,6 мм), подвижная фаза — 0,04 М бифталат калия, pH 4,0, детекторы — рефрактометр (а) и кондуктометр (б) [7].

Хроматограммы анионов, полученные на колонке Ионосфер А (250 х 4,6 мм), подвижная фаза — 0,04 М бифталат калия, pH 4,0, детекторы — рефрактометр (а) и кондуктометр (б) [7]. Хроматограммы анионов, полученные на колонке Ионосфер А (250 х 4,6 мм), подвижная фаза — 0,04 М бифталат калия, pH 4,0, детекторы — рефрактометр (а) и кондуктометр (б) [7].

Далее

Типичная ионная хроматограмма пробы воздуха рабочей зоны, загрязненного аммиа-

Типичная ионная хроматограмма пробы воздуха рабочей зоны, загрязненного аммиа- Типичная ионная хроматограмма пробы воздуха рабочей зоны, загрязненного аммиа-

Далее

Ионная хроматограмма ком+и аминами [2]

Ионная хроматограмма ком+и аминами [2] Ионная хроматограмма ком+и аминами [2]

Далее

Ионохроматографическое определение паров неорганических кислот в воздухе рабочей зоны

Ионохроматографическое определение паров неорганических кислот в воздухе рабочей зоны Ионохроматографическое определение паров неорганических кислот в воздухе рабочей зоны

Далее

Хроматограмма анионов неорганических кислот, полученная на ионном хроматографе после извлечения паров кислот из атмосферного воздуха.

Хроматограмма анионов неорганических кислот, полученная на ионном хроматографе после извлечения паров кислот из атмосферного воздуха. Хроматограмма анионов неорганических кислот, полученная на ионном хроматографе после извлечения паров кислот из атмосферного воздуха.

Далее

Ионоэксклюзионное разделение щавелевой (1), малоновой (2), малеи-новой (3), муравьиной (4), янтарной (5),

Ионоэксклюзионное разделение щавелевой (1), малоновой (2), малеи-новой (3), муравьиной (4), янтарной (5), Ионоэксклюзионное разделение щавелевой (1), малоновой (2), малеи-новой (3), муравьиной (4), янтарной (5),

Далее

Хроматограмма неорга- уксусной (6) кислот. Колонки

Хроматограмма неорга- уксусной (6) кислот. Колонки Хроматограмма неорга- уксусной (6) кислот. Колонки

Далее

Анализ атмосферного воздуха г. Дзержинска. Определение аэрозолей и кислых газов. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,005 мг/м3. Пики

Анализ атмосферного воздуха г. Дзержинска. Определение аэрозолей и кислых газов. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,005 мг/м3. Пики Анализ атмосферного воздуха г. Дзержинска. Определение аэрозолей и кислых газов. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,005 мг/м3. Пики

Далее

Сточная вода химического завода. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,5 мг/л (без концентрирования). Пики

Сточная вода химического завода. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,5 мг/л (без концентрирования). Пики Сточная вода химического завода. Детектор кондуктометрический. Сн = 0,5 мг/л (без концентрирования). Пики

Далее

Анализ плазмы крови на содержание ионов натрия и калия. Детектор кондуктометрический. Пики

Анализ плазмы крови на содержание ионов натрия и калия. Детектор кондуктометрический. Пики Анализ плазмы крови на содержание ионов натрия и калия. Детектор кондуктометрический. Пики

Далее

Определение анионов в теплоносителе ТЭЦ и АЭС. Анализ конденсата с ТЭЦ. Детектор кондуктометрический. Пики

Определение анионов в теплоносителе ТЭЦ и АЭС. Анализ конденсата с ТЭЦ. Детектор кондуктометрический. Пики Определение анионов в теплоносителе ТЭЦ и АЭС. Анализ конденсата с ТЭЦ. Детектор кондуктометрический. Пики

Далее

Процессы переноса элюента при ТСХ в нормальной хроматографической камере [7]

Процессы переноса элюента при ТСХ в нормальной хроматографической камере [7] Процессы переноса элюента при ТСХ в нормальной хроматографической камере [7]

Далее

ТСХ смеси ДНФ-аминокислот на пластинах с силикагелем с диаметром зерна

ТСХ смеси ДНФ-аминокислот на пластинах с силикагелем с диаметром зерна ТСХ смеси ДНФ-аминокислот на пластинах с силикагелем с диаметром зерна

Далее

Пластинка для тонкослойной хроматографии и результаты исследования каждого из разделенных веществ методом газовой хроматографии [3].

Пластинка для тонкослойной хроматографии и результаты исследования каждого из разделенных веществ методом газовой хроматографии [3]. Пластинка для тонкослойной хроматографии и результаты исследования каждого из разделенных веществ методом газовой хроматографии [3].

Далее

Зависимость длины вол-ны возбуждения флуоресценции с максимальной интенсивностью (Хех нм) от концентрации нефтепродуктов (мг/л)

Зависимость длины вол-ны возбуждения флуоресценции с максимальной интенсивностью (Хех нм) от концентрации нефтепродуктов (мг/л) Зависимость длины вол-ны возбуждения флуоресценции с максимальной интенсивностью (Хех нм) от концентрации нефтепродуктов (мг/л)

Далее

Хроматограмма различных фракций загрязнений воздуха [1]

Хроматограмма различных фракций загрязнений воздуха [1] Хроматограмма различных фракций загрязнений воздуха [1]

Далее

Хроматограмма загрязнений, выделенных из дыма бытовых печей, отапливаемых каменным углем [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35

Хроматограмма загрязнений, выделенных из дыма бытовых печей, отапливаемых каменным углем [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35 Хроматограмма загрязнений, выделенных из дыма бытовых печей, отапливаемых каменным углем [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35

Далее

Хроматограмма, полученная при разделении азаренов [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35

Хроматограмма, полученная при разделении азаренов [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35 Хроматограмма, полученная при разделении азаренов [1]. Разделение проводили на целлюлозе смесью ДМФ — вода (35

Далее

Схема устройства для проточной ТСХ (обозначения в тексте).

Схема устройства для проточной ТСХ (обозначения в тексте). Схема устройства для проточной ТСХ (обозначения в тексте).

Далее

Хроматограмма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1

Хроматограмма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1 Хроматограмма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1

Далее

Схема перехода электрона [3].

Схема перехода электрона [3]. Схема перехода электрона [3].

Далее

Ш.2. Серии спекральных линий водорода [3].

Ш.2. Серии спекральных линий водорода [3]. Ш.2. Серии спекральных линий водорода [3].

Далее

Ш.З. Схема горелки для высокочастотного индукционного разряда [1]. Газовые потоки и зоны в факеле плазмы

Ш.З. Схема горелки для высокочастотного индукционного разряда [1]. Газовые потоки и зоны в факеле плазмы Ш.З. Схема горелки для высокочастотного индукционного разряда [1]. Газовые потоки и зоны в факеле плазмы

Далее

Ш.4а. Принципиальная оптическая схема спектрального прибора [3].

Ш.4а. Принципиальная оптическая схема спектрального прибора [3]. Ш.4а. Принципиальная оптическая схема спектрального прибора [3].

Далее

Ш.46. Схема однолучевого эмиссионного спектрометра [7]

Ш.46. Схема однолучевого эмиссионного спектрометра [7] Ш.46. Схема однолучевого эмиссионного спектрометра [7]

Далее

Общий вид эмиссионного спектрометра с индукционной плазмой OPTIMA 3000 фирмы Перкин-Элмер. 1 — источник высокочастотной плазмы; 2 — спектрометр; 3 — компьютер.

Общий вид эмиссионного спектрометра с индукционной плазмой OPTIMA 3000 фирмы Перкин-Элмер. 1 — источник высокочастотной плазмы; 2 — спектрометр; 3 — компьютер. Общий вид эмиссионного спектрометра с индукционной плазмой OPTIMA 3000 фирмы Перкин-Элмер. 1 — источник высокочастотной плазмы; 2 — спектрометр; 3 — компьютер.

Далее

Лампа с полым катодом [7].

Лампа с полым катодом [7]. Лампа с полым катодом [7].

Далее

Ш.9. Блок-схема атомно-абсорбционного спектрометра [1]

Ш.9. Блок-схема атомно-абсорбционного спектрометра [1] Ш.9. Блок-схема атомно-абсорбционного спектрометра [1]

Далее

Атомно-абсорбционный/плазменно-эмиссионный спектрометр.

Атомно-абсорбционный/плазменно-эмиссионный спектрометр. Атомно-абсорбционный/плазменно-эмиссионный спектрометр.

Далее

Спектрограмма мышьяка, полученная в автоматическом режиме на атомно-абсорбционном/плазменно-эмиссионном спектрометре.

Спектрограмма мышьяка, полученная в автоматическом режиме на атомно-абсорбционном/плазменно-эмиссионном спектрометре. Спектрограмма мышьяка, полученная в автоматическом режиме на атомно-абсорбционном/плазменно-эмиссионном спектрометре.

Далее

Схема эмиссионного фотометра

Схема эмиссионного фотометра Схема эмиссионного фотометра

Далее

Спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов меди (1), кобальта (2) и никеля (3) в тетрахлориде углерода [3].

Спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов меди (1), кобальта (2) и никеля (3) в тетрахлориде углерода [3]. Спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов меди (1), кобальта (2) и никеля (3) в тетрахлориде углерода [3].

Далее

Спектры растворов анилина (1), фенола (2) и их смеси (3) при концентрации компонентов 10 мкг/мл в нейтральной (а) и щелочной (б) среде [9].

Спектры растворов анилина (1), фенола (2) и их смеси (3) при концентрации компонентов 10 мкг/мл в нейтральной (а) и щелочной (б) среде [9]. Спектры растворов анилина (1), фенола (2) и их смеси (3) при концентрации компонентов 10 мкг/мл в нейтральной (а) и щелочной (б) среде [9].

Далее

Прибор УГ-2 в разрезе [9]

Прибор УГ-2 в разрезе [9] Прибор УГ-2 в разрезе [9]

Далее

Принципиальная оптическая схема фотоколориметра КФК-2 [3]

Принципиальная оптическая схема фотоколориметра КФК-2 [3] Принципиальная оптическая схема фотоколориметра КФК-2 [3]

Далее

Общий вид прибора КФК-2 [3]

Общий вид прибора КФК-2 [3] Общий вид прибора КФК-2 [3]

Далее

Оптическая схема однолучевого спектрометра [3]

Оптическая схема однолучевого спектрометра [3] Оптическая схема однолучевого спектрометра [3]

Далее

Внешний вид спектрофотометра СФ-26 [3]

Внешний вид спектрофотометра СФ-26 [3] Внешний вид спектрофотометра СФ-26 [3]

Далее

Оптическая схема спектрофотометра НР 8453 (внизу слева) и типичный спектр, записанный в автоматическом режиме (справа).

Оптическая схема спектрофотометра НР 8453 (внизу слева) и типичный спектр, записанный в автоматическом режиме (справа). Оптическая схема спектрофотометра НР 8453 (внизу слева) и типичный спектр, записанный в автоматическом режиме (справа).

Далее

Спектры поглощения спиртовых растворов веществ (при С = 5 мкг/мл)

Спектры поглощения спиртовых растворов веществ (при С = 5 мкг/мл) Спектры поглощения спиртовых растворов веществ (при С = 5 мкг/мл)

Далее

Спектры поглощения растворов веществ в 0,1 н. растворе гидроксида натрия (С = 5 мкг/мл) [9]

Спектры поглощения растворов веществ в 0,1 н. растворе гидроксида натрия (С = 5 мкг/мл) [9] Спектры поглощения растворов веществ в 0,1 н. растворе гидроксида натрия (С = 5 мкг/мл) [9]

Далее

Структурная дифференциальная неравновесная схема абсорбционного газоанализатора. 1 — излучатель; 2 — поворотные призмы; 3 — зеркала; 4 — модулятор; 5 и 5’ — рабочий и сравнительный светофильтры; 6 и 6’ — рабочая и сравнительная кюветы; 7 — приемник излучения; 8 — измерительная схема; 9 — измерительный прибор.

Структурная дифференциальная неравновесная схема абсорбционного газоанализатора. 1 — излучатель; 2 — поворотные призмы; 3 — зеркала; 4 — модулятор; 5 и 5’ — рабочий и сравнительный светофильтры; 6 и 6’ — рабочая и сравнительная кюветы; 7 — приемник излучения; 8 — измерительная схема; 9 — измерительный прибор. Структурная дифференциальная неравновесная схема абсорбционного газоанализатора. 1 — излучатель; 2 — поворотные призмы; 3 — зеркала; 4 — модулятор; 5 и 5’ — рабочий и сравнительный светофильтры; 6 и 6’ — рабочая и сравнительная кюветы; 7 — приемник излучения; 8 — измерительная схема; 9 — измерительный прибор.

Далее

Схема инфракрасного двухлучевого спектрофотометра с дифракционной решеткой [2]. Mi — мотор, перемещающий оптический клин и перо самописца; М2 — мотор, вращающий решетку и барабан самописца; Мз — мотор, вращающий зеркальный прерыватель света; S — кювета с образцом; R — сравнительная кювета; F — оптический фильтр, поглощающий полностью всю ту область частот, которая является результатом дифракции более высоких порядков и которая при отсутствии фильтра накладывалась бы на измеряемую частоту.

Схема инфракрасного двухлучевого спектрофотометра с дифракционной решеткой [2]. Mi — мотор, перемещающий оптический клин и перо самописца; М2 — мотор, вращающий решетку и барабан самописца; Мз — мотор, вращающий зеркальный прерыватель света; S — кювета с образцом; R — сравнительная кювета; F — оптический фильтр, поглощающий полностью всю ту область частот, которая является результатом дифракции более высоких порядков и которая при отсутствии фильтра накладывалась бы на измеряемую частоту. Схема инфракрасного двухлучевого спектрофотометра с дифракционной решеткой [2]. Mi — мотор, перемещающий оптический клин и перо самописца; М2 — мотор, вращающий решетку и барабан самописца; Мз — мотор, вращающий зеркальный прерыватель света; S — кювета с образцом; R — сравнительная кювета; F — оптический фильтр, поглощающий полностью всю ту область частот, которая является результатом дифракции более высоких порядков и которая при отсутствии фильтра накладывалась бы на измеряемую частоту.

Далее

ИК-спектры летучих продуктов деструкции сополимеров стирола - АБС-2501-К (а), МСН (б) и СФН-34 (в)

ИК-спектры летучих продуктов деструкции сополимеров стирола - АБС-2501-К (а), МСН (б) и СФН-34 (в) ИК-спектры летучих продуктов деструкции сополимеров стирола - АБС-2501-К (а), МСН (б) и СФН-34 (в)

Далее

Типичная ИК-спектрограмма нефтепродуктов в морской воде, а, Ь — базисная линия; И — высота опорного пика (полосы поглощения).

Типичная ИК-спектрограмма нефтепродуктов в морской воде, а, Ь — базисная линия; И — высота опорного пика (полосы поглощения). Типичная ИК-спектрограмма нефтепродуктов в морской воде, а, Ь — базисная линия; И — высота опорного пика (полосы поглощения).

Далее

Блок-схема фурье-спектрометра [7]

Блок-схема фурье-спектрометра [7] Блок-схема фурье-спектрометра [7]

Далее

Схема флуоресцентного газоанализатора. 1 — источник излучения; 2 — первичная оптическая система; 3 — интерференционный светофильтр; 4 — флуоресцентная камера; 5 — светофильтр; 6 — фотоэлектронный умножитель; 7 — усилитель электрического сигнала; 8 — регистрирующий прибор.

Схема флуоресцентного газоанализатора. 1 — источник излучения; 2 — первичная оптическая система; 3 — интерференционный светофильтр; 4 — флуоресцентная камера; 5 — светофильтр; 6 — фотоэлектронный умножитель; 7 — усилитель электрического сигнала; 8 — регистрирующий прибор. Схема флуоресцентного газоанализатора. 1 — источник излучения; 2 — первичная оптическая система; 3 — интерференционный светофильтр; 4 — флуоресцентная камера; 5 — светофильтр; 6 — фотоэлектронный умножитель; 7 — усилитель электрического сигнала; 8 — регистрирующий прибор.

Далее

Спектр флуоресценции 10-4 М раствора пире-на в н-гексане, содержащем 10% об. циклогексана, при 77 К. Возбуждение при 313 нм. Вторичный монохроматор со стеклянной призмой

Спектр флуоресценции 10-4 М раствора пире-на в н-гексане, содержащем 10% об. циклогексана, при 77 К. Возбуждение при 313 нм. Вторичный монохроматор со стеклянной призмой Спектр флуоресценции 10-4 М раствора пире-на в н-гексане, содержащем 10% об. циклогексана, при 77 К. Возбуждение при 313 нм. Вторичный монохроматор со стеклянной призмой

Далее

Ш.ЗЗ. Схема возникновения спектров синхронной люминесценции (а); спектры возбуждения флуоресценции, флуоресценции и синхронной флуоресценции антрацена (б) [7].

Ш.ЗЗ. Схема возникновения спектров синхронной люминесценции (а); спектры возбуждения флуоресценции, флуоресценции и синхронной флуоресценции антрацена (б) [7]. Ш.ЗЗ. Схема возникновения спектров синхронной люминесценции (а); спектры возбуждения флуоресценции, флуоресценции и синхронной флуоресценции антрацена (б) [7].

Далее

Комплексная аналитическая лаборатория для определения металлов в объектах окружающей среды (пояснения в тексте).

Комплексная аналитическая лаборатория для определения металлов в объектах окружающей среды (пояснения в тексте). Комплексная аналитическая лаборатория для определения металлов в объектах окружающей среды (пояснения в тексте).

Далее

Градуировочный график для ИСП-масс-спектрометра при определениии в воде низких содержаний ртути.

Градуировочный график для ИСП-масс-спектрометра при определениии в воде низких содержаний ртути. Градуировочный график для ИСП-масс-спектрометра при определениии в воде низких содержаний ртути.

Далее

Хроматограмма дымовоздушной пробы [6]

Хроматограмма дымовоздушной пробы [6] Хроматограмма дымовоздушной пробы [6]

Далее

Масс-спектры выхлопных газов, зарегистрированные при периодическом ускорении автомобиля [6]

Масс-спектры выхлопных газов, зарегистрированные при периодическом ускорении автомобиля [6] Масс-спектры выхлопных газов, зарегистрированные при периодическом ускорении автомобиля [6]

Далее

Спектрометр ядерного резонанса [2]. а — схнма радиочастотного контура, б - схема всей установки.

Спектрометр ядерного резонанса [2]. а — схнма радиочастотного контура, б - схема всей установки. Спектрометр ядерного резонанса [2]. а — схнма радиочастотного контура, б - схема всей установки.

Далее

Современный ЯМР-спектрометр фирмы «Брукер» (Германия).

Современный ЯМР-спектрометр фирмы «Брукер» (Германия). Современный ЯМР-спектрометр фирмы «Брукер» (Германия).

Далее

Спектр протонного резонанса при 60 Мгц 95%-ного этанола [6].

Спектр протонного резонанса при 60 Мгц 95%-ного этанола [6]. Спектр протонного резонанса при 60 Мгц 95%-ного этанола [6].

Далее

Электрохимическая ячейка [ 1 ].

Электрохимическая ячейка [ 1 ]. Электрохимическая ячейка [ 1 ].

Далее

Электроды сравнения хлоридсеребряный (а) и каломельный (б) с двойным солевым мостиком [1]

Электроды сравнения хлоридсеребряный (а) и каломельный (б) с двойным солевым мостиком [1] Электроды сравнения хлоридсеребряный (а) и каломельный (б) с двойным солевым мостиком [1]

Далее

ГУ.З. Двухэлектродная (а) и трехэлектродная (б) ячейки для вольт-амперрометрических измерений [1]

ГУ.З. Двухэлектродная (а) и трехэлектродная (б) ячейки для вольт-амперрометрических измерений [1] ГУ.З. Двухэлектродная (а) и трехэлектродная (б) ячейки для вольт-амперрометрических измерений [1]

Далее

Простейшая полярографическая ячейка [1]

Простейшая полярографическая ячейка [1] Простейшая полярографическая ячейка [1]

Далее

ГУ.6. Схема для электролиза с капель-но-ртутным катодом [8]

ГУ.6. Схема для электролиза с капель-но-ртутным катодом [8] ГУ.6. Схема для электролиза с капель-но-ртутным катодом [8]

Далее

Схематическое изображение полярограммы [3].

Схематическое изображение полярограммы [3]. Схематическое изображение полярограммы [3].

Далее

Сдвиг потенциала восстановления в зависимости от концентрации и постоянства потенциала полуволны [8].

Сдвиг потенциала восстановления в зависимости от концентрации и постоянства потенциала полуволны [8]. Сдвиг потенциала восстановления в зависимости от концентрации и постоянства потенциала полуволны [8].

Далее

Измерение высоты волны [8].

Измерение высоты волны [8]. Измерение высоты волны [8].

Далее

Анодная инверсионная вольтамперограмма речной воды. Еэл — 1,2 В на стационарном Н£-электроде. Концентрация меди, свинца и кадмия 2,4 и 0,6 мкг/л соответственно [2].

Анодная инверсионная вольтамперограмма речной воды. Еэл — 1,2 В на стационарном Н£-электроде. Концентрация меди, свинца и кадмия 2,4 и 0,6 мкг/л соответственно [2]. Анодная инверсионная вольтамперограмма речной воды. Еэл — 1,2 В на стационарном Н£-электроде. Концентрация меди, свинца и кадмия 2,4 и 0,6 мкг/л соответственно [2].

Далее

Кривые амперметрического титрования никеля (11) ди-метилглиоксимом в зависимости от потенциала капающего ртутного электрода [1]

Кривые амперметрического титрования никеля (11) ди-метилглиоксимом в зависимости от потенциала капающего ртутного электрода [1] Кривые амперметрического титрования никеля (11) ди-метилглиоксимом в зависимости от потенциала капающего ртутного электрода [1]

Далее

Анодная инверсионная вольтамперофамма образца речной воды, содержащей 0,5 мкг/л кадмия, 5 мкг/л меди и по 15 мкг/л цинка и свинца (предварительный электролиз проводили при —1,2 В на пленочном ртутнографитовом электроде в течение 5 мин) [1].

Анодная инверсионная вольтамперофамма образца речной воды, содержащей 0,5 мкг/л кадмия, 5 мкг/л меди и по 15 мкг/л цинка и свинца (предварительный электролиз проводили при —1,2 В на пленочном ртутнографитовом электроде в течение 5 мин) [1]. Анодная инверсионная вольтамперофамма образца речной воды, содержащей 0,5 мкг/л кадмия, 5 мкг/л меди и по 15 мкг/л цинка и свинца (предварительный электролиз проводили при —1,2 В на пленочном ртутнографитовом электроде в течение 5 мин) [1].

Далее

Фторид-селективный Рис. IV. 15. Стеклянный электрод электрод [1]

Фторид-селективный Рис. IV. 15. Стеклянный электрод электрод [1] Фторид-селективный Рис. IV. 15. Стеклянный электрод электрод [1]

Далее

Ионоселективный электрод с жидкой мембраной (с подвижным носителем)

Ионоселективный электрод с жидкой мембраной (с подвижным носителем) Ионоселективный электрод с жидкой мембраной (с подвижным носителем)

Далее

Схема установки для измерения потенциала с помощью иономера (рН-метра) [1]

Схема установки для измерения потенциала с помощью иономера (рН-метра) [1] Схема установки для измерения потенциала с помощью иономера (рН-метра) [1]

Далее

Газовый кислородно-водородный кулонометр [1]

Газовый кислородно-водородный кулонометр [1] Газовый кислородно-водородный кулонометр [1]

Далее

Блок-схема и принципиальное устройство системы газовый хроматограф — хромато-масс-спектрометр [2]

Блок-схема и принципиальное устройство системы газовый хроматограф — хромато-масс-спектрометр [2] Блок-схема и принципиальное устройство системы газовый хроматограф — хромато-масс-спектрометр [2]

Далее

У.2. Общий вид современного газового хроматографа с масс-селективным детектором (фирма Хьюлетт-Паккард).

У.2. Общий вид современного газового хроматографа с масс-селективным детектором (фирма Хьюлетт-Паккард). У.2. Общий вид современного газового хроматографа с масс-селективным детектором (фирма Хьюлетт-Паккард).

Далее

У.З. Основные элементы системы газовый хроматограф — масс-мпектрометр — компьютер [2].

У.З. Основные элементы системы газовый хроматограф — масс-мпектрометр — компьютер [2]. У.З. Основные элементы системы газовый хроматограф — масс-мпектрометр — компьютер [2].

Далее

У.4. Реконструированная хроматограмма (вверху) и хроматограмма, разрешенная по массам (в середине). Приведен масс-спектр, соответствующий одному из хроматографических пиков (внизу) [2].

У.4. Реконструированная хроматограмма (вверху) и хроматограмма, разрешенная по массам (в середине). Приведен масс-спектр, соответствующий одному из хроматографических пиков (внизу) [2]. У.4. Реконструированная хроматограмма (вверху) и хроматограмма, разрешенная по массам (в середине). Приведен масс-спектр, соответствующий одному из хроматографических пиков (внизу) [2].

Далее

Схема анализа смесей методом хромато-масс-спектрометрии с применением компьютера [3]

Схема анализа смесей методом хромато-масс-спектрометрии с применением компьютера [3] Схема анализа смесей методом хромато-масс-спектрометрии с применением компьютера [3]

Далее

У.6. Хроматограмма (А) и масс-спектры, соответствующие обозначенным участкам [3]

У.6. Хроматограмма (А) и масс-спектры, соответствующие обозначенным участкам [3] У.6. Хроматограмма (А) и масс-спектры, соответствующие обозначенным участкам [3]

Далее

У.7. Реконструированные хроматограммы (а, 1; б, 1); масс-фрагментограмма выбранного иона (а, 2) и масс-хроматограмма выбранного иона (б, 2) [3].

У.7. Реконструированные хроматограммы (а, 1; б, 1); масс-фрагментограмма выбранного иона (а, 2) и масс-хроматограмма выбранного иона (б, 2) [3]. У.7. Реконструированные хроматограммы (а, 1; б, 1); масс-фрагментограмма выбранного иона (а, 2) и масс-хроматограмма выбранного иона (б, 2) [3].

Далее

Газохроматографический анализ фракции 2 (табл. V.5), собранной с помощью ВЭЖХ [2].

Газохроматографический анализ фракции 2 (табл. V.5), собранной с помощью ВЭЖХ [2]. Газохроматографический анализ фракции 2 (табл. V.5), собранной с помощью ВЭЖХ [2].

Далее

У.12. Система продувки с предварительным улавливанием примесей воды [4]

У.12. Система продувки с предварительным улавливанием примесей воды [4] У.12. Система продувки с предварительным улавливанием примесей воды [4]

Далее

У.13. Устройство для стриппинга загрязнителей по методу замкнутой петли [4]

У.13. Устройство для стриппинга загрязнителей по методу замкнутой петли [4] У.13. Устройство для стриппинга загрязнителей по методу замкнутой петли [4]

Далее

У.15. Схема проведения анализа ЛОС [4].

У.15. Схема проведения анализа ЛОС [4]. У.15. Схема проведения анализа ЛОС [4].

Далее

У.16. ГХ/МС анализ искусственной смеси, содержащей перечисленные в методе 525 ЕРА приоритетные загрязнители [4). Идентифика-

У.16. ГХ/МС анализ искусственной смеси, содержащей перечисленные в методе 525 ЕРА приоритетные загрязнители [4). Идентифика- У.16. ГХ/МС анализ искусственной смеси, содержащей перечисленные в методе 525 ЕРА приоритетные загрязнители [4). Идентифика-

Далее

У.17. Схема проведения анализа ПАУ [4].

У.17. Схема проведения анализа ПАУ [4]. У.17. Схема проведения анализа ПАУ [4].

Далее

У.18. Схема проведения анализа фенолов [4].

У.18. Схема проведения анализа фенолов [4]. У.18. Схема проведения анализа фенолов [4].

Далее

Хроматограмма по полному ионному току, полученная при определении фенолов в экстракте поверхностной воды, в которую были введены фенолы в концентрации 50 нг/л [4].

Хроматограмма по полному ионному току, полученная при определении фенолов в экстракте поверхностной воды, в которую были введены фенолы в концентрации 50 нг/л [4]. Хроматограмма по полному ионному току, полученная при определении фенолов в экстракте поверхностной воды, в которую были введены фенолы в концентрации 50 нг/л [4].

Далее

У.20. ГХ/МС-анализ экстракта городского мусора

У.20. ГХ/МС-анализ экстракта городского мусора У.20. ГХ/МС-анализ экстракта городского мусора

Далее

Определение изомеров ТХДД в экстракте образца почвы, проведенное при среднем значении (12000) разрешения масс-спектрометра [2].

Определение изомеров ТХДД в экстракте образца почвы, проведенное при среднем значении (12000) разрешения масс-спектрометра [2]. Определение изомеров ТХДД в экстракте образца почвы, проведенное при среднем значении (12000) разрешения масс-спектрометра [2].

Далее

Принципиальная схема системы газовый хроматограф — инфракрасный фурье-спектрометр, с кюветой-световодом [5]

Принципиальная схема системы газовый хроматограф — инфракрасный фурье-спектрометр, с кюветой-световодом [5] Принципиальная схема системы газовый хроматограф — инфракрасный фурье-спектрометр, с кюветой-световодом [5]

Далее

Непрерывный спектральный анализ реактивных топлив. Цикл развертки на приборе ГЖХ —ИКС [1]. Спектры соединений, выходящих из газового хроматографа, регистрировали за 6 с на спектрометре «Beckman Instruments»

Непрерывный спектральный анализ реактивных топлив. Цикл развертки на приборе ГЖХ —ИКС [1]. Спектры соединений, выходящих из газового хроматографа, регистрировали за 6 с на спектрометре «Beckman Instruments» Непрерывный спектральный анализ реактивных топлив. Цикл развертки на приборе ГЖХ —ИКС [1]. Спектры соединений, выходящих из газового хроматографа, регистрировали за 6 с на спектрометре «Beckman Instruments»

Далее

У.24. Хроматограмма разделения оксидов углерода, полученная с применением ИКФ-детек-тора [6].

У.24. Хроматограмма разделения оксидов углерода, полученная с применением ИКФ-детек-тора [6]. У.24. Хроматограмма разделения оксидов углерода, полученная с применением ИКФ-детек-тора [6].

Далее

Разделение полярных агрохимикатов, добавленных в воду из Рейна [4]. Перечень компонентов приведен в табл. V.9.

Разделение полярных агрохимикатов, добавленных в воду из Рейна [4]. Перечень компонентов приведен в табл. V.9. Разделение полярных агрохимикатов, добавленных в воду из Рейна [4]. Перечень компонентов приведен в табл. V.9.

Далее

У.26. Анализ ароматических веществ кофе в комбинированной системе ГХ—ТСХ [1]. Газохроматографическую колонку заполняли сорбентом с неполярной жидкой фазой; разделение проводили при программировании температуры. На рисунке представлена область значений индексов удерживания от 1000 до 1200. Тонкослойная хроматограмма наложена на газовую хроматограмму. Десять пятен (соединений) идентифицированы.

У.26. Анализ ароматических веществ кофе в комбинированной системе ГХ—ТСХ [1]. Газохроматографическую колонку заполняли сорбентом с неполярной жидкой фазой; разделение проводили при программировании температуры. На рисунке представлена область значений индексов удерживания от 1000 до 1200. Тонкослойная хроматограмма наложена на газовую хроматограмму. Десять пятен (соединений) идентифицированы. У.26. Анализ ароматических веществ кофе в комбинированной системе ГХ—ТСХ [1]. Газохроматографическую колонку заполняли сорбентом с неполярной жидкой фазой; разделение проводили при программировании температуры. На рисунке представлена область значений индексов удерживания от 1000 до 1200. Тонкослойная хроматограмма наложена на газовую хроматограмму. Десять пятен (соединений) идентифицированы.

Далее

У.21, Кристаллическое производное С19Н24О2 полового гормона группы стероидов [7].

У.21, Кристаллическое производное С19Н24О2 полового гормона группы стероидов [7]. У.21, Кристаллическое производное С19Н24О2 полового гормона группы стероидов [7].

Далее

У.28. Исследование метаболитов ибупрофена (лекарство от головной боли) методом ВЭЖХ/ЯМР. Пояснения в тексте [6].

У.28. Исследование метаболитов ибупрофена (лекарство от головной боли) методом ВЭЖХ/ЯМР. Пояснения в тексте [6]. У.28. Исследование метаболитов ибупрофена (лекарство от головной боли) методом ВЭЖХ/ЯМР. Пояснения в тексте [6].

Далее

У.29. Идентификация остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах в системе ГХ/АЭД/МС [6].

У.29. Идентификация остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах в системе ГХ/АЭД/МС [6]. У.29. Идентификация остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах в системе ГХ/АЭД/МС [6].

Далее

У.ЗО. Хроматограмма по полному ионному току экстракта сточной воды промышленного предприятия [4].

У.ЗО. Хроматограмма по полному ионному току экстракта сточной воды промышленного предприятия [4]. У.ЗО. Хроматограмма по полному ионному току экстракта сточной воды промышленного предприятия [4].

Далее

У.31. Хроматофаммы экстракта сточной воды промышленного предприятия, записанные с помощью АЭД [4].

У.31. Хроматофаммы экстракта сточной воды промышленного предприятия, записанные с помощью АЭД [4]. У.31. Хроматофаммы экстракта сточной воды промышленного предприятия, записанные с помощью АЭД [4].

Далее

Масс-спектр и ИК-спектр вещества «а» [4].

Масс-спектр и ИК-спектр вещества «а» [4]. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «а» [4].

Далее

У.ЗЗ. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «б» [4].

У.ЗЗ. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «б» [4]. У.ЗЗ. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «б» [4].

Далее

У.34. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «с» [4].

У.34. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «с» [4]. У.34. Масс-спектр и ИК-спектр вещества «с» [4].

Далее