Экология СПРАВОЧНИК

В воздухе содержатся постоянные газы, большое число веществ природного и антропогенного происхождения, качественный и количественный состав которых постоянно меняется. К таким веществам относят пары воды, пыль, химические вещества в газо- и парообразном состоянии и в виде аэрозолей. Аэрозоли могут быть с твердой или жидкой дисперсной фазой, размеры частиц в воздушной среде постоянно изменяются, в процессе диффузии они могут перемещаться в воздухе и оседать на поверхности. При этом ветер может снова поднимать их в воздух, в результате чего образуется вторичный источник загрязнения. На аэрозолях могут адсорбироваться различные газо- или парообразные химические вещества, твердые частицы могут растворяться в каплях аэрозоля [4].

Далее

Надежность контроля за загрязнением наряду с рассмотренными выше факторами зависит от способа отбора проб. При этом отбор проб является весьма ответственной операцией, так как правильный выбор способа отбора может способствовать большей надежности и избирательности метода.

Далее

Бесцветная легколетучая жидкость, плотность 1,26 г/см3, температура плавления —108,6 °С, температура кипения 46,25 °С, растворим в большинстве органических растворителей, растворимость в воде 0,18%. Агрегатное состояние в воздухе — пар.

Далее

Предельно допустимая максимальная разовая концентрация в атмосферном воздухе 5 мг/м3, среднесуточная — 3 мг/м3, 4 кл. опасности.Принцип анализа. Определение основано на применении метода реакционной газовой хроматографии, включающего разделение оксида углерода и сопутствующих компонентов на колонке с молекулярными ситами, конверсию оксида углерода в метан в присутствии нихромового катализатора и водорода.

Далее

Бесцветный газ, температура плавления —83°С, температура кипения 20 °С, смешивается с водой в любых соотношениях. Фтороводород легко вступает в реакцию с диоксидом кремния, поэтому его нельзя получать и сохранять в стеклянных емкостях.

Далее

Металл серебристого цвета, плотность 0,86 г/см3, температура плавления 63,5 °С, температура кипения 776°С, растворяется в воде, кислотах, спиртах, ртути. Нагретый на воздухе калий легко загорается. Взаимодействие с жидким бромом сопровождается сильным взрывом.

Далее

Жидкость, плотность 0,8919 г/см3, температура плавления —123,1 °С, температура кипения 78 °С, в 100 г воды растворяется 0,066 г, в этаноле, эфире растворяется неограниченно, в воздухе может находиться в виде паров.

Далее

Бесцветная жидкость со специфическим запахом, температура кипения 102,5 °С, хорошо растворяется в органических растворителях. В 100 г воды при 20 °С растворяется 0,099 г бензтриф-торида. В смеси с воздухом взрывоопасен, температура вспышки 4°С, температура воспламенения 8°С.

Далее

Жидкость, плотность 1,047 г/см3, температура кипения 141,3 °С. В воде растворяется неограниченно.Ориентировочный безопасный уровень воздействия 0,04 мг/м3.Жидкость: плотность 1,015 г/см3, температура кипения 161 °С, в воде растворяется неограниченно.

Далее

Свойства веществ и ПДК приведены в таблице.Прозрачные жидкости, хорошо растворимы в этаноле и эфире. Кислоты С!—С3 хорошо растворимы в воде, но с увеличением молекулярной массы кислот растворимость в воде уменьшается. В воздухе кислоты могут находиться в виде паров.

Далее

Пропионовый альдегид (пропаналь) СН3СН2СНО М.м. 58,08 Жидкость, температура кипения 49,5 °С, температура плавления 81 °С, плотность 0,807 г,/си3 при 20 °С, хорошо растворяется в этаноле и эфире. В 100 г воды растворяется 20,0 г про-пионового альдегида при 20°С.

Далее

Принцип анализа. Метод основан на реакции взаимодействия формальдегида с ацетилацетоном в среде ацетата аммония с образованием продукта, окрашенного в желтый цвет.Нижний предел обнаружения 0,5 мкг в 10 мл раствора, точность измерения ±10%, измеряемые концентрации 0,003— 0,1 мг/м3.

Далее

Свойства веществ приведены в таблице.Предельно допустимые максимальные разовые и среднесуточные концентрации бензола 1,5 и 0,1 мг/м3, кл. опасности 2; толуола — 0,6 и 0,6 мг/м3, кл. опасности 3; ксилолов—0,2 и 0,2 мг/м3, кл. опасности 3.

Далее

Свойства веществ и ПДК приведены в таблице.Вещества хорошо растворимы в этиловом эфире и этаноле. В воздухе находятся в газообразном состоянии.Принцип анализа. Определение проводят методом газоадсорбционной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором с программированием температуры.

Далее

Физические свойства никеля — см. разд. 2.2.Предельно допустимая концентрация в воде 0,1 мг/л, кл. опасности 3.Принцип анализа. Определение основано на образовании комплексного соединения, окрашенного в розовый цвет, при взаимодействии никеля с диметилглиоксимом.

Далее

Металл, плотность 6,49 г/см3, температура плавления 1855°С, температура кипения 4340°С, хорошо растворим во фтороводородной кислоте, царской водке и устойчив к воздействию воды.Принцип анализа. Определение основано на образовании окрашенного в оранжевый цвет комплексного соединения при взаимодействии циркония с пикрамин-апсилоном.

Далее

Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/л, кл. опасности 4.Принцип анализа. Метод основан на реакции взаимодействия ж-динитробензола со щелочью в среде ацетона с образованием окрашенного в красно-фиолетовый цвет комплексного соединения.

Далее

Жидкость, плотность 0,86 г/см3 при 20 °С, температура кипения 152,39°С, хорошо растворим в органических растворителях.Предельно допустимая концентрация в воде 0,1 мг/л.Свойства стирола — см. разд. 2.7.

Далее

Принцип анализа. Определение основано на образовании комплексного соединения, окрашенного в голубой цвет, при взаимодействии ПАВ с роданидом аммония.Нижний предел обнаружения 0,001 мг/мл, точность измерения ±25%, измеряемые концентрации 1,0—20 мг/л.

Далее

Физические свойства — см. разд. 2.6.Предельно допустимая концентрация в воде 0,001 мг/л, 4 кл. опасности.Принцип анализа. Определение основано на экстракции фенола из воды диизопропиловым эфиром с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Принцим анализа. Метод основан на концентрировании 3-бромбензальдегида из воды гексаном и последующем газохроматографическом анализе.Нижний предел обнаружения 0,0001 мкг, точность измерения ±15%, измеряемые концентрации 0,05—0,5 мг/л.

Далее

Принцип анализа. Определение основано на газовой экстракции хлорированных углеводородов из воды, поглощении их твердым сорбентом, последующей термодесорбции накопленных соединений и хромато-масс-спектрометрическом анализе.

Далее

Хроматографическое разделение в течение первых пяти минут проводят при комнатной температуре, затем температуру колонки поднимают со скоростью 5сС/мин до 150°С. Идентификацию зарегистрированных соединений осуществляют по масс-спектрам, которые сравнивают с масс-спектрами международного каталога. Содержание углеводородов в пробе находят по градуировочному графику для хлороформа.

Далее

Горючий газ с резким запахом, температура кипения 12,2°С, в 100 мл воды растворяется 0,574%, хорошо растворяется в спирте и других органических растворителях. Предельно допустимая концентрация 0,2 мг/л.

Далее

Жидкость коричневого цвета без запаха, плотность 1,25— 1,4 г/см3, температура застывания (—15) — (—20) °С, хорошо растворяется в воде, не растворяется практически в органических растворителях.Принцип анализа. Содержание железного комплекса динатриевой соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты РеЫа2ДТПА в воде водоемов определяют по разности между общим содержанием всех растворимых форм железа, включая РеЫа2ДТПА, и содержанием других растворенных форм железа. Определение общего содержания растворенных форм железа основано на взаимодействии всех форм железа, включая железо комплекса РеЫа2ДТПА, с сульфосалициловой кислотой и фотометрировании образующегося сульфосалицилата железа, окрашенного в аммиачной среде в желтый цвет.

Далее

Бесцветные кристаллы, температура плавления 68—70°С, температура кипения 262,5°С, растворим в. воде, этаноле, эфире и других органических растворителях. Капролактам служит преимущественно сырьем для получения синтетических полимерных материалов.

Далее

Предельно допустимая концентрация 0,01 мг/л, кл. опасности 2.Принцип анализа. Определение основано на гидролизе нитрита дициклогексиламина с образованием эквивалентного количества дициклогексиламина, экстракции его гексаном и последующем газохроматографическом анализе на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Физико-химические свойства кислот приведены в разд. 2.5.Принцип анализа. Определение основано на концентрировании кислот из воды в виде натриевых солей с последующим газохроматографическим анализом кислот на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Кристаллическое вещество, плотность 1,207 г/см3, температура плавления 134,5°С, температура кипения 294,5 °С, хорошо растворяется в эфире, спирте, диоксане и других органических растворителях. В 100 г холодной воды растворяется 0,1 г кислоты, в горячей — 2 г.

Далее

Свойства бензилацетата и бензальдегида приведены в разд. 2.4.Принцип анализа. Определение основано на извлечении бензилацетата и бензальдегида из воды хлороформом с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пла-менно-ионизационным детектором.

Далее

Жидкость, плотность 0,940 г/см3, температура кипения 100 °С, хорошо растворим в спирте, эфире. В воде растворяется 1,59% (масс.).Принцип анализа. Определение основано на извлечении ме-тилметакрилата методом газовой экстракции с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Предельно допустимая концентрация 0,05 мг/л, 2 кл. опасности.Принцип анализа. Метод основан на реакции взаимодействия формальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде с образованием 2,4-динитрофенилгидразона формальдегида и последующем газохроматографическом анализе на приборе с детектором по электронному захвату.

Далее

Физические свойства бензилового спирта — см. разд. 2.4.Предельно допустимая концентрация бензилового спирта в воде 0,4 мг/л, кл. опасности 3.Нижний предел обнаружения 0,004 мкг, точность измерения ±5%, измеряемые концентрации 0,04—200 мг/л.

Далее

Твердые вещества, применяют в качестве ингибитора солеотло-жений в нефтяной промышленности, хорошо растворимы в воде, нерастворимы в органических растворителях, температура воспламенения 490—500 °С.Принцип анализа. Определение основано на окислении ДПФ и ДПФ-1н перманганатом калия в хлорнокислой среде с последующим фотометрическим анализом фосфатов с молибда-том аммония.

Далее

Градуировочный график. В мерные колбы вместимостью 25 мл вносят стандартный раствор, содержащий 0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 мкг Р043 . В каждую колбу вносят по 4 мл реактивного раствора, доводят объемы до метки водой и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов. По полученным средним данным из пяти определений каждого стандарта строят график зависимости оптической плотности от содержания фосфатов.

Далее

Принцип анализа. Определение основано на образовании ортофосфатов при взаимодействии ингибиторов отложения солей фосфинового ряда с хлорамином Б в присутствии железа с последующим фотометрическим анализом комплекса ортофосфата с молибдатом аммония.

Далее

Предельно допустимая концентрация нефти в воде 0,3 мг/л, многосернистой — 0,1 мг/л.Принцип анализа. Метод основан на экстракции нефтепродуктов из воды тетрахлоридом углерода, хроматографическом отделении нефтепродуктов от полярных углеводородов и примесей воды не нефтяного происхождения в колонке с активным оксидом алюминия и на дальнейшем спектрофотометрическом определении в инфракрасной области спектра. В области волновых чисел 2860; 2930 и 2960 см-1 в нефтепродуктах наблюдаются три характеристические полосы поглощения света, обусловленные наличием в углеводородах нефти структурных групп СН3, СН2 и СН.

Далее

Предельно допустимая концентрация скипидара в воде -0,2 мг/л.Принцип анализа. Определение основано на газохроматографическом анализе терпеновых углеводородов в равновесной паровой фазе на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Физико-химические свойства — см. разд. 2.2.Нижний предел обнаружения 0,0003 мкг в анализируемой пробе, точность измерения ±25%, измеряемые концентрации 0,001—0,05 мг/л.Хроматограф типа «Цвет», ЛХМ-80 и др.

Далее

Газ с резким запахом, сгущается в светло-желтую жидкость при —188 °С и затвердевает при —220°С. Распад молекул Р2 на отдельные атомы осуществляется легко. Фтор используют главным образом при фторировании органических соединений.

Далее

Принцип анализа. Определение основано на выделении красителей в тонком слое силикагеля с последующим фотометрическим определением в видимой области спектра при Х = 580 и 630 нм.Нижний предел обнаружения 0,004 мг/л, точность измерения ±20%, измеряемые концентрации 0,004—0,1 мг/л.

Далее

При исследовании почвы важным этапом является отбор проб [71], который в методиках рекомендован в соответствии с ГОСТ 17.4.4.02.84 «Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического и гельминтологического анализа. Стандарт предназначен для контроля общего и локального загрязнения почвы в районах воздействия промышленных, сельскохозяйственных, хозяйственнобытовых, транспортных источников загрязнения.

Далее

Физические свойства — см. разд. 3.1.Предельно допустимая концентрация — 150 мг/кг почвы.Принцип анализа. Определение основано на образовании фосфорно-вольфрамовб-ванадиевого комплекса при взаимодействии ионов ванадия с фосфорной кислотой и вольфраматом натрия и последующем фотометрическом анализе окрашенного соединения.

Далее

Тугоплавкий металл, температура плавления 3387°С, температура кипения около 6000°С. При комнатной температуре вода на вольфрам не действует. При 400—500 °С превращается в триоксид вольфрама. Растворяется вольфрам в кипящих растворах едких щелочей, концентрированная азотная кислота и царская водка окисляют вольфрам с поверхности. Применяют вольфрам в электропромышленности.

Далее

Физические свойства — см. разд. 3.1. ПДК — 5 мг/кг почвы.Принцип анализа. Определение основано на извлечении кобальта из почвы ацетатно-натриевым буферным раствором, образовании комплексного соединения кобальта с нитрозо-!?-солью и фотометрическом анализе окрашенного соединения.

Далее

Металл, температура плавления 1250°С, хорошо растворим в минеральных и уксусной кислотах. Соединения марганца растворимы в воде и являются сильными окислителями.Принцип анализа. Определение основано на окислении ионов марганца персульфатом аммония в сернокислом растворе в присутствии нитрата серебра и фосфорной кислоты и последующем фотометрическом анализе окрашенного раствора.

Далее

Серная кислота, хч. пл. 1,84 г/см3, разбавленная (1:3) и (1:5).Аммония ацетат, чда, 1 н. раствор.Вода дистиллированная и бидистиллированная.Исходный стандартный раствор цинка, содержащий 100 мкг/мг Zn.

Далее

Физические свойства — см. разд. 2.2.Предельно допустимая концентрация 2,2 мг/кг почвы.Принцип анализа. Измерение массовой концентрации ртути основано на определении концентрации паров ртути в газовой фазе по атомной абсорбции резонансного излучения ртути при А, = 253,7 нм.

Далее

Физические свойства — см. разд. 2.2.Предельно допустимая концентрация 20,0 мг/кг почвы.Принцип анализа. Определение основано на способности ионов свинца восстанавливаться на ртутном капающем электроде.

Далее

Физические свойства — см. разд. 3.1.Предельно допустимая концентрация хрома (VI) 0,05 мг/кг почвы, подвижной формы — 6 мг/кг.Принцип анализа. Определение основано на способности хрома (VI) восстанавливаться на ртутном капельном электроде.

Далее

Газ, плотность по отношению к воздуху 1,10, температура кипения —60,8°С, растворим в воде и в органических растворителях. Является сильным восстановителем. Водный раствор сероводорода имеет кислую реакцию и является слабой кислотой.

Далее

Серная кислота, сера, сероводород, попадая в почву, превращаются в сульфаты.Принцип анализа. Определение основано на осаждении сульфат-иона хлоридом бария в растворе хлороводородной кислоты с последующим определением сульфата бария гравиметрическим методом.

Далее

В природе встречаются соединения фосфора в виде фосфатов — аппатитов или фосфотитов. Фосфор известен в нескольких состояниях. Существуют две модификации фосфора — белый и красный. Белый фосфор с температурой плавления 44 °С, температурой кипения 281°С, хорошо растворим в сероуглероде, бензоле и других органических растворителях. В воде практически нерастворим. Хранят его под водой, на воздухе он легко окисляется, при температуре свыше 40 °С может воспламениться.

Далее

Физические свойства — см разд. 3.13.Принцип анализа. Определение общего содержания фтора в почве основано на сплавлении пробы с карбонатами натрия и калия, выщелачивании плава водой и последующем фотометрическом анализе окрашенного соединения фтора с ализарин-комплексоном и нитратом церия.

Далее

Расчет. Концентрацию общего содержания и подвижных форм фтора в почве с (мг/кг) вычисляют по формуле (4.4).Методика распространяется на все типы почв антропогенно загрязняемых фторидами.Предельно допустимая концентрация водорастворимых соединений фтора 10 мг/кг почвы.

Далее

Основной частью топливного бензина являются парафиновые, нафтеновые, непредельные углеводороды с температурой кипения от 40 до 205 °С. Плотность бензина 0,71—0,74 г/см3, хорошо растворим в этаноле.Принцип анализа. Определение основано на равновесном концентрировании бензина из почвы и газохроматографическом анализе равновесной паровой фазы на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Физические свойства — см. разд. 2.6.Предельно допустимая концентрация .0,3 мг/кг почвы.Принцип анализа. Определение основано на равновесном концентрировании бензола из почвы и газохроматографическом анализе равновесной паровой фазы на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Физические свойства — см. разд. 3.2.Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/кг почвы.Принцип анализа. Определение основано на извлечении а-метилстирола и изопропилбензола из почвы органическими растворителями с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Физические свойства — см. разд. 2.6. Предельно допустимые концентрации стирола 0,1, ксилолов — 0,3 мг/кг почвы.Принцип анализа. Определение основано на извлечении стирола и ксилолов из почвы органическими растворителями, концентрировании и газохроматографическом анализе.

Далее

Физические свойства — см разд. 2.6.Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/кг.Принцип анализа. Определение основано на равновесном концентрировании толуола из почвы и газохроматографическом анализе равновесной паровой фазы на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Далее

Физические свойства — см. разд. 2.4.Предельно допустимая концентрация 10,0 мг/кг почвы.Принцип анализа. Определение основано на извлечении альдегида из почвы путем отгона в нейтральной среде с последующей реакцией с гидроксиламином и оттитрованием избытка щелочи, не вступающей в реакцию с кислотой.

Далее

Белое кристаллическое вещество, температура плавления 114— 116 °С, растворимость в воде 4,5 г/л. .Хорошо растворим в этаноле и кетонах. Выпускается в виде 48%-ного водного раствора соли с диметиламином (в пересчете на свободную кислоту).

Далее

Предельно допустимая концентрация 80 мг/кг почвы.Содержание ЖКУ контролируется по содержанию подвижных фосфатов в почве.Принцип анализа. Определение основано на образовании мо-либдофосфатного комплекса при взаимодействии фосфатов с молибдатом аммония с последующим восстановлением до фосфорно-молибденовой сини.

Далее

Содержание КГУ контролируется по содержанию нитратов в почве, которое не должно превышать 76,8 мг/кг абсолютно сухой почвы.Принцип анализа. Определение основано на образовании пикриновой кислоты при взаимодействии нитратов с дисульфо-феноловой кислотой, которая, вступая в реакцию со щелочью, образует соединение, окрашенное в желтый цвет.

Далее

В зависимости от ожидаемого содержания нитратов 5— 50 мл вытяжки помещают в фарфоровую чашку, ставят на водяную баню для выпаривания до сухого остатка. После охлаждения к остатку прибавляют 1 мл дисульфофенолового реактива и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Через 10 мин прибавляют 15 мл дистиллированной воды, смачивают всю поверхность чашки.• Кислый раствор нейтрализуют 20%-ным раствором гидроксида натрия до щелочной среды (желтая окраска раствора). Окрашенный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, ополаскивая фарфоровую чашку 3—4 раза водой. Доводят раствор в колбе до метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при Х = 400—450 нм относительно контрольной пробы. При интенсивной окраске раствора пробы перед фотометрированием раствор следует разбавить. Результаты определения вычисляют с учетом разбавления. Содержание нитратов в пробе находят по градуировочному графику.

Далее