Р. Пробы для определения ВПК консег кгояаН добавлением антисептиков нельзя, их следует хранить при температуре 3-4°С.Температура воды измеряется одновременно с отбором пробы ртутным термометром с делениями 0,1-0, 5°С путем погружения его или в пробоотборник, или в склянку с отобранной сточной водой.
Прокаленный остаток получается в результате прокаливания сухоге остатка при температуре 600°С в муфельной печи охарактеризует минеральный состав сточной воды.В фарфоровую чашку, доведенную до постоянного веса, помещают необходимый объем предварительно профильтрованной анализируемой сточной воды. Объем прой! находят по нижеследующей таблице 5.
Свободный аммиак и соли аьмония оказывает тоь ическое действие на низшие водные организмы и рыб. Предельно-допустимая кощентрация аммиака составляет 0,1 мг/л, солей аммония - 5 мг/л (см. "Правила охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами").
Для определения общего содержания железа рекомендуется колориметрический метод с сульфосалициловой кислотой.Пробы, предназначенные для определения общего содержания железа, на требует консервации.Интенсивность онрасни образующихся комплексов пропорциональна концентрации железа в растворе.
Метод определения основан на окислении соединений марганца до перманганата, интенсивность окраски которого определяют на фотоэлектроколориметре. Чувствительность метода - С,Со мг/л.Пробу объемом 10-50 мл подкисляют несколькими каплями концентрированной азотной кислоты а прибавляют по каплям 0,2 н. раствора до тех пор, пока продолжается шщутнение.
ДЕИсутс-гвие юно- и динитрилов фталевых кислот не вешает определению.Растворяют в воде 1 ,54 г соли,прибавяяот 2 ш концентрат рованной серной кислоты и объем раствора доводят до I иитра.Образующийся при этом красный осадак ишоксимата никеля после отстаивания в течение 2-3 часов отфильтровывают через тигель Шотта № 3, прошвают горячей водой и высушивают до постоянного веса при 105°0.
Определение хлоридов мовэе производиться двумя равноценными методами - ийркуримегричеоким о применением дифе-нилкароазида в качестве индикатора.или аргентометрическим • методом по Мору.Конец реакции определяют по изменению бесцветной окраски раствора в сине-фиолетовую в присутствии индикатора дифенил-карбазида.
Метод основан на осавдении хлор-ионов азотнокислым ое-ребром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора.Когда все хлор-ионы осаждены, при дальнейшем прибавлении азотнокислого серебра образуется красный осадок хромовокислого серебра, при этом желтая окраска раствора переходит в красновато-оранкеву».
Методика предназначена для определения содержания сероводорода и меркаптанов в индивидуальных и общих стоках НПЗ, а также в растворах сернистых щелочей, образующихся при очистке газовых и жидких нефтепродуктов от вышеуказанных соединений. Она пшменима в полном объеме ко всем стокам, за исключением содержащих большие количества тиосульфатов (.например, В результате регенерации обезвреживания путем ! продувки-паром и воздухом о окислением сероводорода) или хлористых солей (стоки обеосоливания установок). В этих случаях по данной методике может определяться только содержание / сероводорода.
По калибровочной кривой определяют содержание в пробе.Далее поступаю! также, как описано выше в"ходе анализа".Нулевой раствор готовится также, как и стандаршый, но на сплавление берется только сода без двуокиси фемния.
Метод основав ва образовании ддазосо еда нений при реакции нитритов с сульфаниловой кислотой.Для приготовления 5н раствора уксусной кислоты 290 мл. 98 -ной уксусной кислоты разбавлял до объема 1л дистиллированной водой.
Салициловая кислота в присутствии нитратов в кислой среде переходит в нитропроизводные фенола, которые образуют со щелочью соединений, окрашенные в желтый цвет.Определение мешают взвешенные вещества, хлориды, нитриты; железо и окрашенные вещества.
Наиболее важным видом фосфора являются растворенные неорганические ортофоофаты, которые определяют колориметрическим методом с молибдатом аммония. Этим же методом определяют и общий фоофор после перевода всех соединений фосфора в растворимые неорганические ортофосфаты.
Для определения наливают в. две конические колбы емкостью 250 мл по 200 ил.воды,стремясь по возможности не перемешивать жидкость.Н - нормальность раствора едкого натра.Расхождение между параллельными определениями не должно превывать +■ % среднего арифметического сравниваемых результатов.
Стабильность еоды характеризует ев сеойство не выделять и не растЕорять карбоната кальция. Результаты анализа на стабильность выражаются в форме дроби, числителем которой является щелочность или показатель концентрации водородных ионов исследуемой воды в ее природном состоянии, а знаменателем - те же показатели после предельного насыщения вода карбонатом кальция. Свободная углекислота, содержащаяся в природных водах, не вся обладает способностью растворять карбонатные породы.
Содержание кислорода в воде определяют иодометрическим методом (см. "Растворенный кислород").Мешают определейию вещества, реагирующие с растворенным кислородом, Мешающее влияние этих веществ устраняют увеличением времени между разбавлением пробы водой (иди аэрацией) и определением кислорода в кислородной склянке, предназначенной для-определения кислорода в нулевой день, до 1ч., т.е. определение растворенного кислорода начинают через I час поеле разбавления пробы (ил аэрации).
Методика предназначена для определения содержания,малых количеств нафтеновых кислот в стоках нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов и в Еодах природных водоемов санитарно-бытового назначения.
Метод определения фенолов в сточных волах основан ка отгоне и последующем фотоколориметрическом определении их в п ол уче нном да с тилляте.П. Пирамидон /диметиламиноантипирин/, 3, %-% водный раствор.
Образующийся диметиламин улавливают 0,01 н раствором соляной кислоты, избыток кислоты оттитровывавт 0,01 н раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора.Метод не специфичен. Определению мешает аммонийный азот, который отгоняется из щелочной среды вместе с диметихамином и тоже улавливается раствором соляной кислоты.
Для приготовления стандартного раствора пиридина пользуются пиридином, очищенным по методике предложенной П.П. Коростелевым (Приготовление растворов для химико-аналитических работ, изд. "Наука", М., 1964г.).
Метод основан на взаимодействии высших спиртов с парадиыетил-аминобензальдегидом в сернокислой среде с образованием окрашенноио комплекса.Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна концентрации спиртов и определяется на фотоэлектроколориметре ФЭЕ-М.
Для характеристики активного ила определяют динамику оседания ила, концентрацию активного ила (в расчете на сухое вещество), зольность сухого вещества активного ила, иловый индекс и содержание эфироизвпекаемых веществ.
Нетод основан на обесцвечивании раствора метиленоЕой сини под Бездействием шнроорганизмов, развивающихся за счет органических примесей, содержащихся в сточной воде.Стабильность монет быть определена по таблице, приводимой ниже.
Гемицеллюлоза гидролизуется до глюкозы 2 соляной кислотой. Общее количество углеводов гидролизуется до глююзы вначале 85?з серной кислотой, а затем разбавленной серной кислотой /6 /. Глюкоза, полученная в результате гидролиза, определяется объемный методом. Действием глюкозы на сульфат окисной меди получается закись меди. Закись меди в присутствии серной кислоты окисляется окисным железом, восстанавливая трехвалентное железо в двухвалентное.