Прокаленный остаток получается в результате прокаливания сухоге остатка при температуре 600°С в муфельной печи охарактеризует минеральный состав сточной воды.[ ...]
В фарфоровую чашку, доведенную до постоянного веса, помещают необходимый объем предварительно профильтрованной анализируемой сточной воды. Объем прой! находят по нижеследующей таблице 5.[ ...]
Содержание солей во взятой навеока должно составлять 50-200 мг. Воду выпаривэют досуха на водяной бане, затем чашку с остатком переносят в сушильней шкаф и доводят до постоянного веоа при температуре 105°С.[ ...]
Доведение до постоянного веоа пустой чашки и чашки с остатком производят одинаковых условиях, а именно: выдерживают чашку в сушильном шкафу при Ю5°С в течение I часа, затем 30 мин. охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Повторно высушивают (, 30 мин. ) , охлаждение и взвешивание повторяют несколько раз до получения постоянного веса.[ ...]
Вследствие гидролиза и гигроскопичности хлористых солей Са и и трудной отдачи кристаллизационной вода сернокислыми солями Са и Му" , определение сухого остатка описанным выше методом даеу неудовлетворительные результаты.[ ...]
В фарфоровую чашку помещают 0,2-0,3 г карбоната натрия и доводят до постоянного веса при £ =145-180° зйтем наливают необходимый объем предварительно профильтрованной анализируемой сточной вода. Содержание срлей во взятой навеске должно составлять 50-200 мг.[ ...]
Воду выпаривают лосуха на водяной бане, затем чашку с осадком переносят в сушильный шкаф и доводят до постоянного веса при тешературв 145°С - 180°С.[ ...]
Чашку о сухим остатком помещают в муфельную печь с температурой 600°С и прокаливают при этой температуре в течение часа. Затем чашку с остчтком охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Прокаливание повторяют до постоянного веоа.[ ...]
Если проба содержит большое количество органических веществ, то остаток после прокаливания иногда бывает темного цвета. В этом случав после охлаждения чашки остаток увлажняют дистиллированной водой. Осторожно высушивают и снова прокаливают.[ ...]
Допустимое расхождение между результате™ двух параллельных определений составляет 5 % .[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Калибровочная кривея для определения аммонийного азота. |
 |