Метод основав ва образовании ддазосо еда нений при реакции нитритов с сульфаниловой кислотой.[ ...]
Для приготовления 5н раствора уксусной кислоты 290 мл. 98 -ной уксусной кислоты разбавлял до объема 1л дистиллированной водой.[ ...]
Смешивают равные объемы рас твора сульфаниловой кислоты и раствора ot -нафтиламина в с кляв е из темного стекла с притертой стеклянной пробкой. Реактив готовится в день определения.[ ...]
Берут ГО пробирок и в каждую наливают указанное в таблице 17 количество раствора метилового красного, доводят объем пробы до 10 мл IÖ раствором уксусной кислоты.[ ...]
Пробирки запаивают или плотно закрывают. Шкала устойчи-ва в течение 3-х месяцев.[ ...]
В мерную колбу емкостью 100 мл вносят навеску исследуемой воды, содержащую не более 0,005 мг азота нитритов.[ ...]
В колбу прибавляют 2 мл реактива Грисса, доводят объем пробы до метки дистиллированной водой (не содержащей нитритов) и перемешивают. Колбу помещают на 20 минут в термостат Сt = 30°С), после чего колорнметрируют, пользуясь кюветой с толщиной слоя 50 мм и зеленым светофильтром (Я = 520-550ымк). По калибровочной кривой находят содержание в пробе нитритов.[ ...]
Готовят серию эталонных растворов, наливая в мерные колбы на 100 мл следующие количества рабочего стандартного раствора Б:0,5; I; 2; 3; 4; 5; 6 ил. Прибавляют по 2 мл реактива Грисса, доводят объем до метки дистиллированной водой, перемешивают и выдерживают при 30°С в течение 20 минут, после чего измеряют оптическую плотность на фотоэлектрохолориметре, пользуясь кюветой 50 мм и зеленым светофильтром.[ ...]
Нулевую точздг фотоэлектроколориметра устанавливают по контрольной пробе, для получения которой к 98 мл дистиллированной воды добавляют 2 мл реактива Грисса.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Калибровочная кривая для определения нитритов (барабан правый, светофильтр зеленый, кювета 50 мм) |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Нитриты |
| См. далее:Нитриты |
| См. далее:Нитриты |
| См. далее:Нитриты |
| См. далее:Нитриты |
| См. далее:Нитриты |