Эпидермис представляет собой сплошной слой клеток, покрывающий все растение. За исключением старых стеблей и корней, где эпидермис может уничтожаться, он защищает все растение. Строение эпидермиса варьирует, и он может состоять из разных первичных тканей. Чуть выше кончиков корней эпидермальные клетки образуют трубковидные выросты, называемые корневыми волосками, функцией которых является поглощение воды и неорганических питательных веществ. В эпидермальных клетках побегов также обнаружены волоски, которые могут иметь сложное многоклеточное строение. Бархатистость лепестков розы обусловлена неоднородностью поверхности их верхних эпидермальных клеток. Замыкающие клетки, образующие устьица,— это видоизмененные клетки эпидермиса (рис. 27).[ ...]
К эпидермису примыкает гиподерма, называемая также субэпидермой. Она состоит из 4...10 слоев клеток различной толщины и структуры. На освещаемой солнцем стороне плодов в большинстве случаев имеется 4...10 слоев таких клеток, а на теневой всего 4...6.[ ...]
Под эпидермисом находится дерма. Она состоит из пограничной пластинки, тонкого слоя рыхлой, а затем плотной соединительной ткани. Подкожная клетчатка (субкутис) у рыб развита слабо, рыхлая соединительная ткань ее переходит в миосепты.[ ...]
Ожоги эпидермиса - особенно часто можно наблюдать весной, когда растения после долгой темной зимы сразу оказываются на ярком солнце. Повреждение проявляется в виде больших бледно-желтых пятен на стеблях растений, которые уже нельзя вылечить. В особо тяжелых случаях ожоги ведут к загниванию и гибели кактусов. Профилактика этого нежелательного явления - постепенное приучение растений к интенсивному солнечному свету.[ ...]
Кожный эпидермис состоит из многослойного эпителия, отличающегося у разных рыб как по форме клеток и количеству слоев, так и по разнообразию железистых клеток. Расположение разных слоев кожи и особенности каждого слоя показаны на рис. 4.[ ...]
Кожа рыб состоит из эпидермиса и дермы. Кожу подстилает подкожная соединительная ткань с жировыми клетками (рис. 5). Эпидермис образован многослойным неороговевающим эпителием. По направлению к поверхности эпителиальные клетки постепенно уплощаются, переходя от крупных цилиндрических (герминтивный слой) к плоским полигональным.[ ...]
Тесный контакт между эпидермисом и фиброзным слоем осуществляется с помощью плазмодесм. Для покрытосеменных растений описаны следующие типы тапетума: секреторный, или железистый, когда оболочки клеток не распадаются и клетки разрастаются в продольном направлении (рис. 93 ,5), и амебоидный, или периплазмодий, когда оболочки клеток исчезают и клетки сливаются в общую массу, заполняющую полость пыльника. Различают типичный, или настоящий, периплазмодий, при котором полностью растворяются оболочки всех клеток, и нетипичный, или ненастоящий, когда растворяются не все оболочки клеток (рис. 93, В, Г).[ ...]
По окончании опыта исследуют под микроскопом эпидермис верхней и ннжией сторон листа и подсчитывают количество устьиц в поле зрения. Для этого просматривают по три — пять полей зрения на трех препаратах каждого варианта и вычисляют среднее арифметическое.[ ...]
Покровы тела представлены кожей, которая состоит из многослойного эпидермиса и кориума, построенного из волокнистой соединительной ткани. Кожа снабжена многими потовыми и сальными железами. В подкожной клетчатке содержатся жировые клетки. Роговыми образованиями кожи являются волосы, ногти, когти, рога и копыта. У всех млекопитающих имеются молочные железы, которые представляют собой видоизмененные потовые железы.[ ...]
Метод обработки семян двухромовосерной смесью состоит также в обесцвечивании эпидермиса и пробковой ткани кожуры семянок подсолнечника.[ ...]
Тапетум семяпочки развивается по секреторному типу. Он образуется из внутреннего эпидермиса интегумента на ранних стадиях дифференциации семяпочки, обычно при развитии женского археспория. К началу мейоза составляющие его клетки, для которых характерны таблитчатая форма, наличие густой цитоплазмы и двух крупных ядер, образуют плотный чехол вокруг материнской клетки макроспор. В это время клетки тапетума зытя-нуты в радиальном направлении, перпендикулярно поверхности зародышевого мешка. На поздних стадиях развития семяпочки, во время дифференциации зародыша, внутренние стенки клеток тапетума часто кутинизируются, они выполняют защитную функцию.[ ...]
Метод нацарапывания состоит в соскабливании ланцетом па белом боковом ребре семянки эпидермиса и пробковой ткани. Если под ними при соскабливании обнаружится черный слой, семянки панцирные, в противном случае — беспанцнрные.[ ...]
Грибы рода микосферелла (Mycosphaerella) имеют плодовые тела (псевдотеции), развивающиеся под эпидермисом растения-хозяина. В зависимости от формы сумок количество их в псевдотециях различно у разных видов: от 4—5 до 70—100. Характерна структура оболочки сумок на апикальном (верхнем) их конце. Как известно, оболочка сумок у асколо-кулярных грибов вообще состоит из двух слоев: наружный — очень тонкий; внутренний — утолщенный у разных видов в разной степени.[ ...]
Кератинизация, представляющая собой физиологический процесс образования на поверхности эпидермиса рогового слоя, состоящего их рядов плоских безъядерных клеток 6-й стадии, выполняет в организме защитную функцию. Патологическая кератинизация (в контексте - кератинизация) отличается от физиологической либо увеличением количества безъядерных клеток, либо образованием рогового слоя там, где он в норме не образуется и определяется при КДЭ менее 1. Кроме того, физиологический процесс образования рогового слоя может быть нарушен и большем выходом незрелых клеток 1-3 стадии дифференцировки, что снижает барьерную и защитную функцию слизистой.[ ...]
Характерный признак черного рака на древесных частях груши и айвы — образование на коре под эпидермисом пикнид, вследствие чего поверхность коры становится бугристой (гусиная кожа).[ ...]
Характерный признак черного рака на древесных частях груши и айвы — образование на коре под эпидермисом пикнид, вследствие чего поверхность коры становится бугристой (гусиная кожа).[ ...]
Садовое растение грубо можно разделить на сосудистую систему (водопроводную), кору (рама и изоляция) и эпидермис (боковые стены, пол и крыша) (рис. 25). Сердцевина перицикл, эндодерма и выделительные ходы являются компонентами одного или нескольких таких «участков».[ ...]
Позвоночные (Vertebrate) имеют очень совершенные покровы тела в виде кожи, состоящей из двух слоев (многослойного эпидермиса и кориума), производными которой являются чешуя, перья, волосы, когти и ногти.[ ...]
К роду мелампсора (Ме1ашрзога) относятся грибы, у которых телейтоспоры, сросшиеся боковыми стенками, образуют под эпидермисом растений плотные корочки. Эцидиальное споро-ношение — в виде подушечек, не прикрытых эпидермисом. Между цепочками эцидиоспор нет бесцветных разделяющих нитей — п а-р а ф и з. Уредоспоры одноклеточные, на ножках, между ними обычно имеются парафизы. Наиболее часто они паразитируют на деревьях лесных пород.[ ...]
В семействе мелампсоровых телейтоспоры без ножек, часто соединены в корочки, подушечки или колонки, развивающиеся внутри клеток эпидермиса или под ним. Сюда относятся большей частью разнодомные виды. Эцидии с перидием развиваются на хвойных, иногда эцидии лишены перидия, в этом случае они развиваются как на хвойных, так и на покрытосеменных растениях.[ ...]
К осени вокруг подушечек летних спор и чаще всего на нижней стороне листьев образуются телейтопустулы гриба в виде черных, прикрытых эпидермисом колец. Внутри пустул находятся телейтоспоры гриба и парафизы. Телейтоспоры ржавчины имеют своеобразную форму. Они состоят из двух клеток с темной оболочкой, сидят на бесцветной ножке. Верхняя клетка телейтоспоры снабжена выростами в виде рожков или коронки, отсюда название болезни — корончатая ржавчина. Телейтоспоры гриба зимуют на послеуборочных остатках растений, а весной прорастают базидией, так же как у стеблевой ржавчины.[ ...]
К осени на месте уредоспор развиваются зимние споры гриба (телейтоспоры). Они образуются в мелких, слегка продолговатых пустулах, прикрытых эпидермисом растения. Телейтоспоры располагаются в них на ножках. Они состоят из двух клеток темно-бурого цвета. Верхняя клетка телейтоспоры закруглена на вершине.[ ...]
Возбудитель заболевания — сумчатый гриб Erysiphe communis Grev. f. betae Poteb. из порядка Erysiphales. Развивая обильную экзогенную грибницу, он прикрепляется к эпидермису органов растений лопастными аппрессориями, от которых в клетки заходят гаустории, образующие вздутия на концах. При помощи гаусторий гриб извлекает питательные вещества из растения.[ ...]
Оспа (папилезная эпителиома) — заразное заболевание карповых рыб, возбудителем которого предположительно является вирус, локализующийся в эпидермисе кожи.[ ...]
По-видимому, в настоящее время пет способа определить, является ли материал, инфицирующий мезофилл через 4 ч, инокулумом, который протел через эпидермис, или же это РНК или вирус, вновь образованные в клетках эпидермиса. Вполне вероятно, что эту роль выполняет новосинтезировап-ная вирусная РНК. Независимо от происхождения первичного инфицирующего материала, проникающего в мезофилл, время между заражением и появлением первого выявляемого вируса оставалось в наших опытах приблизительно одинаковым для клеток эпидермиса и мезофилла (7 ч).[ ...]
Окраска поверхности кожи может очень сильно варьировать еще и потому, что падающий на гуанофоры свет предварительно проходит через мутноватый слой эпидермиса и частично поглощается, а после отражения от поверхности кристалликов гуанина опять проходит через слой эпидермиса и еще частично поглощается. После этого свет, отраженный поверхностью кожи, уже не является монохроматическим: некоторые волны света не отражены.[ ...]
Довольно ярко выявляется значительная роль цитокининов в модельной системе, разработанной в культуре in vitro [Tran Thanh. Если иметь в виду, что в эпидермисе содержится большое количество лектинов — веществ, способствующих проявлению действия фитогормонов, то представляется очевидным, что эта система изучения морфогенеза и цветения является весьма перспективной.[ ...]
Величина тургорного давления в листьях является определяющим фактором для полного открывания устьиц. Поэтому, как это показано при изучении изолированных тканей эпидермиса (Lange et al., 1971), скорость поглощения загрязнителя в значительной мере зависит от содержания влаги в воздухе. В целом можно считать, что с повышением влажности воздуха увеличивается опасность атмосферных загрязнителей для растений. В экспериментах с SO2 показано увеличение токсичности загрязнителя по мере возрастания влажности при постоянстве прочих условий (Setterstrom, Zimmermann, 1938). Однако различия в чувствительности сначала были обнаружены лишь для перепадов влажности>20%, что согласуется с данными других авторов (Zimmermann, Сго-ker, 1934). Устойчивость кустов смородины прогрессивно возрастала по мере снижения влажности (Zahn, 1963b). Например, выдерживание растений смородины при концентраций S02 0,8 ч. на млн. в течение 8 ч и при 87% относительной влажности вызывало тяжелый некроз листьев, причем эффект был выражен лишь наполовину при концентрации S02 4 ч. на млн. и 42% относительной влажности. При самой низкой влажности (29%) видимых повреждений не нашли.[ ...]
Также выявляется почти во всех районах возделывания кукурузы. При пораже и отмечается побурение или обесцвечивание нижней части стебля и корня. Под эпидермисом обнаруживаются разбросанные по стеблю мелкие черные склероции в виде точечек, паренхима сердцевины почти полностью разрушается.[ ...]
Основание ложа состоит из плотного сплетения гиф субстратного мицелия, на котором конидиеносцы образуют плотный палисадный слой. Обычно ложе погружено в субстрат и сверху прикрыто кутикулой, эпидермисом или перидермой растения-хозяина. После созревания конидий прикрытие прорывается и конидии в слизи выступают наружу. Поэтому на поверхности ложа видны слизистые капли розового, кремового, оранжевого, белого или черного цвета, в зависимости от окраски спор. Из-за наличия слизи распространение конидий происходит при помощи воды, животных и насекомых, особенно тех, которые питаются этой слизью.[ ...]
Покровы у позвоночных достигли большого развития и представляют собой кожу, которая построена из двух различных сДо-ев. Один из них является поверхностным и состоит из многослойного эпителиального эпидермиса эктодермального происхождения, второй — нижним, собственно кожей, которая прилегает к подкожной ткани. Последняя, в свою очередь, прилегает к мышцам и костям.[ ...]
Вред, наносимый растениям загрязнением атмосферы, обычно цроявляется в изменении структуры листьев, так как в листьях заложена схема устройства всего растения. Лист, вообще говоря, может быть разделен на три части. Эпидермис образует внешний защитный слой. Мезофилл является центральной частью листа и содержит два слоя клеток-—это палисад и губчатая паренхима. Кроме того, густая сеть жилок разбегается по всему листу от его основания, или стебля. Жилки образуют систему для переноса воды и других химических веществ, а также обеспечивают связь с другими частями растения. Особый интерес при изучении загрязнения воздуха вызывают отверстия через эпидермис в мезофилл, называемые устьица. Газы и пары попадают во внутренние части листа и выходят из них через устьица, каждое из которых окружено специальными замыкающими клетками, которые открывают или закрывают устьице.[ ...]
Обычно на них весной появляются удлиненные оранжевые подушечки эцидиев, выступающие из-под разорванного эпидермиса растения. Пораженный побег прекращает свой рост и загибается вниз, а его верхушка продолжает расти вверх. Таким образом развиваются изгибы, искривления стволов сосен, которые обусловили название болезни. При ежегодном поражении сосны «вертуном» деревья принимают форму куста. Мицелий гриба может зимовать в побегах сосны (табл. 54).[ ...]
Уредопустулы мелкие (0,5—1,0X0,3—0,5 мм), светло-желтого цвета, расположены линейными рядами, напоминающими машинную строчку. По этим признакам легко отличается от других видов ржавчины. Кучки телейтоспор темно-бурые, закладываются под эпидермисом пораженных органов. Оптимальная температура для развития 10—15°. Поражает все части растения, даже зерно.[ ...]
Плоский эпителий представлен уплощенными клетками, которые образуют поверхностный слой кожи и выстилают ротовую полость, пищевод и влагалище. Как правило, плоский эпителий является многослойным, образует слизистые оболочки пищевода, влагалища, эпидермис кожи и др.[ ...]
При формировании зародыша у его основания около подвеска развивается гипофазис, из которого в дальнейшем формируются инициальные клетки коры и чехлика корешка. На верхушке против гипофизиса развивается эпифизис, дающий начало инициальным клеткам эпидермиса и коры зачатка стебля. Далее в виде бугорков закладываются семядоли. Часть зародыша, из которой образуются семядоли, называется семядольной, или стеблевой, так как она дает начало зачатку стебля. Ниже формируются подсемядольное колено, или гипоко-тиль (корневая шейка), и зачаток корня; эта часть называется корневой. У проростков, кроме этих органов, развивается еще эпикотиль — надсемядольное колено, т. е. часть стебля между семядолями и первыми листьями (первое междоузлие).[ ...]
В цитоплазме клеток растений, инфицированных вирусом мозаики цветной капусты или родственным вирусом мозаики Dahlia, с помощью светового микроскопа обнаружены внутриклеточные включения характерной округлой формы. Эти структуры легко можно наблюдать в полосках эпидермиса листа системно инфицированных растений после окрашивания пиронином. Присутствие подобных включений в клетках может служить хорошим диагностичёским признаком при идентификации вирусов этой группы (Шеферд, личное Сообщение). Как следует из результатов электронно-микроскопических наблюдений, вокруг этих включений, содержащих рассеянные в аморфном матриксе вирусные частицы, мембраны отсутствуют.[ ...]
Возбудитель болезни заражает посевы озимых с осени и зимует в тканях растений в виде грибницы. Сильное развитие болезни, часто сопровождаемое гибелью растений, наблюдается ранней весной, особенно на тех участках, где растения ослаблены зимовкой. На листьях появляется сероватый налет. Позже под эпидермисом или внутри стеблей появляются склероции, которые сохраняются до осени, а затем прорастают, образуя плодовые тела с аскоспорами. Последние заражают посевы озимых.[ ...]
На основании экспериментов по фракционированию высказывалось мнение, что местом сборки ВТМ служат хлоропласта и ядра. Однако скорее всего причиной этого вывода явилось загрязнение выделенных клеточных органелл небольшими количествами вируса. Тот факт, что ВТМ размножается очень эффективно в клетках эпидермиса (содержащих мелкие хлоропласта и притом в небольшом количестве), позволяет думать, что эти органеллы не являются обязательными для сборки вируса. Более тщательными! исследованиями [343] было показано, что вирус появляется в изолированной фракции хлоропластов лишь через 40 ч после того, как он может быть выявлен в нефракцнонированной листовой ткани.[ ...]
Ван Хуф [818] воспользовался тем фактом, что слюнной чехол, образующийся при прохождении стилета через клетки, толще гладких цилиндрических каналов, образующихся между клетками, и отличается от них по очертаниям. Он пришел к выводу, что М. рейсов ж А. ?аЬае обычно вводят стилет между поперечными стенками клеток эпидермиса. Некоторые виды тлей инфицируются во время кратковременных проколов, и при этом, судя по ходу слюнного чехла, их стилет вводится в лист (как в эпидермис, так и в паренхиму) в основном между клетками [1262, 1263]. Брэдли [249] (он наблюдал 300 особей М. решсае на листьях табака) показал, что, когда тля прокалывает поверхность листа, нижняя губа проходит между двумя эпидермальными клетками. Итак, вероятно, стилет вводится тлями в основном в пространство между двумя клетками эпидермиса. Проведенные в последнее время исследования с использованием серийных срезов и электронной микроскопии показали, что при введении стилетов повреждаются поперечные стенки клеток эпидермиса (Лонец-Абелла и Брэдли, личное сообщение). Вопрос о том, извлекается ли вирус при быстром проколе из межклетного пространства или из самой клетки, остается до сих пор открытым.[ ...]
Положение мест образования микрофибрилл но отношению к поверхности мембраны цитоплазмы может быть различно. Так, у бактерий этот процесс протекает в среде, значительно удаленной от поверхности клетки [28, 29] и, следовательно, от мембраны. По-видимому, аналогичным образом синтез протекает и в утолщенных первичных стенках клеток эпидермиса колеоптилей овса, поскольку синтез целлюлозы в этом случае осуществляется равномерно но толщине клеточной стенки [30]. В оболочках асцидий отложение целлюлозы происходит, по-видимому, также в местах, удаленных от поверхности секреторных клеток [24], хотя достаточно убедительных доказательств этого предположения нет. Напротив, микрофибриллы вторичных стенок клеток растений, возможно, образуются на внутренней поверхности стенки, в непосредственной близости от мембраны цитоплазмы [4, 27]. Поскольку целлюлозы во вторичных стенках значительно больше, чем в первичных, можно сделать вывод, что большинство целлюлозных микрофибрилл образуется вблизи мембраны цитоплазмы [4]. Однако это не является обязательным.[ ...]
Освещенность отражается и на различии в анатомическом строении листьев световых и теневых растений (рис. 43). Листья световых растений имеют хорошо выраженную палисадную ткань, а если растение живет на почве, отражающей много света (мел, известняк), то палисадная ткапь может быть развита с обеих сторон листа. У световых растений эпидермис состоит из относительно мелких тонкостенных клеток, количество устьиц относительно велико. Скиофиты представляют противоположность гелиофитам и по этим признакам. Однако подобные различия связаны не столько с влиянием света, сколько с тем, что, живя на свету, скиофиты сильно нагреваются и это очень отражается на их водном режиме — световые растения часто являются в то же время растениями засушливых мест — ксерофитами.[ ...]
Бурая (листовая) ржавчина пшеницы (Рис-cinia recóndita f. sp. tritici) и ржи (Р. recóndita f. sp. secalis) — разнохозяинные ржавчинные грибы. Они поражают листья всходов и взрослых растений пшеницы и ржи. Однако массовое развитие болезни наблюдается чаще всего летом, когда на листовых пластинках и влагалищах листьев развиваются бурые, беспорядочно расположенные, прорывающие эпидермис пустулы. В них находятся округлые, реже оваль-но-округлые, покрытые шипиками уредоепоры. Как и у всех видов хлебных ржавчин, уредо-споры дают за лето несколько поколений и способны вызвать массовое поражение пшеницы и ржи.[ ...]
Для дальнейшего развития гриба необходимо, чтобы эцидиоспоры попали на растения из семейства злаков. На них и начинается основное развитие паразита. После заражения на злаках образуется местный, растущий на небольшом участке ткани растения двухъядерный мицелий, на котором развиваются летние споры гриба, называемые уредоспорами. Они возникают в массе под эпидермисом листа или стебля, а затем в случае стеблевой ржавчины прорывают его, образуя порошащие продолговатые щели, наполненные спорами гриба. Характерной чертой этого вида спороношения является то, что в течение лета оно может дать несколько поколений уредоспор, которые, попадая на соседние растения при благоприятных внешних условиях, вызывают массовое поражение хлебов (эпифнто-тию). Споры гриба распространяются от растения к растению ветром. Они могут подниматься воздушными течениями на высоту 2000 м. и более, переноситься ветром на тысячи километров и, попадая на восприимчивые растения, вызывать их заражение.[ ...]
Возможно, тем не менее, что «кактус Богинь» является и другим видом лофофоры. До недавних пор ботаники считали, что род Lophophora состоит из единственного, но очень вариабельного вццаL.williamsii. Это растение характеризуется желто-зеленым цветом эпидермиса , мягкостью тканей, более выраженными по сравнению с L. williamsii ребрами и содержанием несколько другого комплекса алкалоцдов при значительно меньшей, чем у L. ш///0»ш7концентращш мескалина.[ ...]
Стадия инокуляции (заражение растения) при передаче вирусов стилетом очень сходна с процессом приобретения вируса. Как сообщают многие авторы, инокуляция возможна в результате быстрых проколов растения длительностью всего 5 с. Первые проколы, длящиеся более 15—30 с, не увеличивают вероятности заражения [238]. Возможно, что при этих первых проколах вирус обычно вводится между поперечными стенками клеток эпидермиса. Однако вовсе не исключено, что вирус вносится в клетки эпидермиса или в лежащие непосредственно под ними клетки мезофилла. Различия в восприимчивости разных участков растения к вирусу незначительны [245, 1717]. Так, Брэдли показал, что восприимчивость различных частей листа N. 1аЪасит (средние жилки, жилки второго порядка, участки между жилками) к У-вирусу картофеля при передаче тлей М. репиае одинакова.[ ...]
Скармливание ДХМ белым крысам в течение 3 мес в ежедневной дозе 250—500 мг/кг вызывает более выраженную интоксикацию, чем при однократном поступлении препарата в дозе 2000—3000 мг/кг. При специальном убое подопытных животных обнаруживали заметное увеличение массы печени, надпочечников и особенно щитовидной железы. Двукратное нанесение на кожу лабораторных животных водной суспензии ДХМ вызывает воспаление кожи со слабым отеком ее, эпидермис кожи сохраняется. ДХМ в смеси с вазелином вызывает острое воспаление кожи с сильным отеком и частичным некрозом эпидермиса. ДХМ обладает также раздражающим действием на слизистые оболочки носоглотки и глаз. Некоторые исследователи указывают на необходимость ограничения использования ДХМ в местностях с распространенным эндемическим зобом, так как предполагается. что ДХМ обладает способностью вызывать зоб (Г. В. Ломонова, 1962).[ ...]
Эффективность больных растений как источника вируса может меняться в зависимости от времени после инокуляции, если меняется концентрация вируса в растении (см., например, [1683]). Это может сказываться на эффективности инфицирования тлей. Так, Брэдли [244] показал, что у растений табака, зараженных У-вирусом картофеля, эпидермис различных листьев средних размеров неодинаково пригоден для передачи вируса тлями и что это тесно связано с количеством вируса в экстрактах (количество вируса определялось серологически). Восприимчивость данного вида или сорта растений к тому или иному вирусу может быть различной в зависимости от того, какой вид тлей использовался в качестве переносчика [1587, 1723]. Это явление иллюстрируется данными, приведенными в табл. 21.[ ...]
Засыхание ветвей клена. Вызывается многими несовершенными грибами: Diplodia atrata Sacc., Septogloeum Hartigianum Sacc., Septamixa negundinis All. и др. Эти грибы паразитируют на ветвях и побегах клена. Заболевание, вызванное тем или другим грибом, может быть установлено по особенностям их спороношения. При поражении первым из упомянутых грибов на поверхности больных ветвей возникает масса черных пикнид, содержащих двухклеточные, темно-окрашенные споры. Наличие третьего гриба характеризуется появлением темно-коричневых или красноватых подушечек, выступающих из эпидермиса и отчленяющих веретеновидные конидии с одной перегородкой.[ ...]
Однако результаты многих наших наблюдений не могут быть объяснены с точки ирония классической схемы распределения слоев ГЛ, 1Л1 и ЫН. Результаты недавней работы Барка и Стюарта (личное сообщение), проведенной с пластидиыми мутантами табака, позволяют предполагать, что нормальный процесс развития листа, вероятно, гораздо болео сложен и изменчив, нежели это считали ранее. Для того чтобы объяснить присутствие небольших островков нормальных клеток в палисадной ткани, мутантной по слоям Ы1 и ЫН, ученые предположили, что нормальные эпидермальные клетки (Ы) могут мигрировать в палисадный слой (Ы1) па некоторой стадии развития листа. Эти клетки (Ы) приобретают свойстиа палисадных, и таким образом возникают занявшие чужое владение островки клоток с нормальными хлоропластами. Мы предположили, что островки: темно-золепых клеток в ткани пунктирного тина образуются именно в результате такого внедрения. Ткань приобретает характерный «пунктирный» вид после того, как слой Ы1, содержащий вирус в высокой концентрации, покрывается эпидермисом Ы темно-зеленого типа. Таким образом, островки темно-зеленых клеток во взрослом листе представляют собой потомство клеток слоя Ы, мигрировавших в слой 1Л1. Микроскопические и небольшие макроскопические островки темно-зеленой ткани, появляющиеся в других участках мозаичного листа, почти всегда связаны с верхним эпидермисом. Причина этого неясна, однако Барк и Стюарт (личное сообщение) обнаружили аналогачиое распределение островков клеток мезофилла с нормальными хлоропластами в пластидных мутантах табака.[ ...]