![Эффективность больных растений как источника вируса может меняться в зависимости от времени после инокуляции, если меняется концентрация вируса в растении (см., например, [1683]). Как обсуждается в гл. VII, концентрация вируса в системно зараженных растениях часто значительно варьирует даже в соседних участках ткани. Это может сказываться на эффективности инфицирования тлей. Так, Брэдли [244] показал, что у растений табака, зараженных У-вирусом картофеля, эпидермис различных листьев средних размеров неодинаково пригоден для передачи вируса тлями и что это тесно связано с количеством вируса в экстрактах (количество вируса определялось серологически). Восприимчивость данного вида или сорта растений к тому или иному вирусу может быть различной в зависимости от того, какой вид тлей использовался в качестве переносчика [1587, 1723]. Это явление иллюстрируется данными, приведенными в табл. 21.](/static/pngsmall/830185686.png)
Эффективность больных растений как источника вируса может меняться в зависимости от времени после инокуляции, если меняется концентрация вируса в растении (см., например, [1683]). Как обсуждается в гл. VII, концентрация вируса в системно зараженных растениях часто значительно варьирует даже в соседних участках ткани. Это может сказываться на эффективности инфицирования тлей. Так, Брэдли [244] показал, что у растений табака, зараженных У-вирусом картофеля, эпидермис различных листьев средних размеров неодинаково пригоден для передачи вируса тлями и что это тесно связано с количеством вируса в экстрактах (количество вируса определялось серологически). Восприимчивость данного вида или сорта растений к тому или иному вирусу может быть различной в зависимости от того, какой вид тлей использовался в качестве переносчика [1587, 1723]. Это явление иллюстрируется данными, приведенными в табл. 21.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Эффективность больных растений как источника вируса может меняться в зависимости от времени после инокуляции, если меняется концентрация вируса в растении (см., например, [1683]). Как обсуждается в гл. VII, концентрация вируса в системно зараженных растениях часто значительно варьирует даже в соседних участках ткани. Это может сказываться на эффективности инфицирования тлей. Так, Брэдли [244] показал, что у растений табака, зараженных У-вирусом картофеля, эпидермис различных листьев средних размеров неодинаково пригоден для передачи вируса тлями и что это тесно связано с количеством вируса в экстрактах (количество вируса определялось серологически). Восприимчивость данного вида или сорта растений к тому или иному вирусу может быть различной в зависимости от того, какой вид тлей использовался в качестве переносчика [1587, 1723]. Это явление иллюстрируется данными, приведенными в табл. 21.](/static/pngbig/830185686.png)