Адаптации организмов к температуре. Живые организмы в ходе длительной эволюции выработали разнообразные приспособления, которые позволяют регулировать обмен веществ при изменениях температуры окружающей среды. Это достигается: 1) различными биохимическими и физиологическими перестройками в организме, к которым относятся изменение концентрации и активности ферментов, обезвоживание, понижение точки замерзания растворов тела и т.д.; 2) поддержанием температуры тела на более стабильном температурном уровне, чем температура среды обитания, что позволяет сохранить сложившийся для данного вида ход биохимических реакций.[ ...]
Адаптация — приспособление организмов (и видов) к среде — фундаментальное свойство живой природы. Среда обитания любого живого существа, с одной стороны, медленно и неуклонно изменяется на протяжении жизни многих поколений соответствующего биологического вида, а с другой стороны, она предъявляет организму разнообразные требования, меняющиеся в короткие отрезки индивидуальной жизни. Поэтому различают три уровня процесса адаптации.[ ...]
Уровни яркости в зависимости от характера выполняемой ЗР абсолютно оптимального значения и считаться допустимо оптимальными. При этом для сохранения постоянства освещенности сетчатки размер зрачка будет более 3 мм и в усилении оптической силы глаза в большей степени включается аккомодация (см. рис. 10, ПБ). Чем больше угловой размер воспринимаемого объекта и чем дальше он находится, тем меньше требования к разрешающей способности ЗА и тем меньше будет допустимо оптимальный уровень яркости поля адаптации.[ ...]
Адаптации — различные приспособления к среде обитания, выработавшиеся у организмов в процессе эволюции. Адаптации проявляются на разных уровнях организации живой материи: от молекулярного до биоценотического. Способность к адаптации — одно из основных свойств живой материи, обеспечивающее возможность ее существования. Адаптации развиваются под действием трех основных факторов: наследственность, изменчивость и естественный (а также искусственный) отбор.[ ...]
Адаптации к недостатку кислорода. Неадаптированный человек уже на высоте 3000 м над уровнем моря при атмосферном давлении 500 мм рт. ст. и парциальном давлении О, 100 мм испытывает ухудшение состояния и снижение работоспособности, а на высоте 6000 м теряет сознание. Почти до 5000 м в Гималаях и Андах доходят постоянные поселения людей, хорошо адаптированных к условиям гор. У них по сравнению с жителями равнин повышен объем крови, увеличено количество эритроцитов и гемоглобина.[ ...]
Адаптации к температуре. Растения, беспозвоночные и низшие позвоночные животные — рыбы, амфибии и рептилии лишены способности поддерживать какую-то определенную температуру тела. Они больше зависят от тепла, поступающего извне, чем от тепла, образующегося в обменных процессах. При этом во всем интервале изменений температура тела мало (на уровне десятых долей или не более 1-2°) отличается от температуры среды. Эти организмы могут быть обозначены как эктотермы, т.е. подчиненные внешней температуре. Некоторые из них обладают ограниченной способностью к кратковременной термостабилизации за счет теплоты биохимических реакций, интенсивной мышечной активности. Но только настоящие эндотермы — птицы и млекопитающие — могут поддерживать постоянно высокую температуру тела при значительных изменениях температуры окружающей среды. Они располагают средствами эффективной регуляции теплоотдачи и теплопродукции организма. У некоторых из них соответствующие механизмы достигают высокой мощности и совершенства. Так, песец, полярная сова и белый гусь легко переносят сильный холод без падения температуры тела и при поддержании разности температур тела и среды в 100° и более. Благодаря толщам подкожного жира и особенностям периферического кровообращения превосходно приспособлены к длительному пребыванию в ледяной воде многие ластоногие и киты.[ ...]
Адаптация к устойчивым температурам сопровождается у пойкилотермных животных компенсаторными изменениями уровня метаболизма, которые нормализуют жизненные функции в соответствующих режимах температур. Такие адаптации выявляются при сравнении близких видов, географических популяций одного вида и сезонных состояний особей одной популяции. Общая закономерность адаптивных сдвигов обмена состоит в том, что у животных, адаптированных к более низкой температуре, уровень метаболизма выше, чем у приспособленных к более высокой (рис. 4.8). Это относится как к общему уровню обмена, так я к отдельным биохимическим реакциям. Показано, например, что уровень и реактивность на температурные изменения амилрлитической активности экстракта поджелудочной железы остромордых лягушек отличается у разных географических популяций этого вида. Если активность при 35°С принять за 100 %, то при 5°С у лягушек из популяции п-ва Ямал активность составит 53,7, а в популяции из окрестностей г. Екатеринбурга — только 35 %.[ ...]
На уровне экосистем набор видов, состав и сложность трофических сетей, наиболее устойчивые формы взаимодействия между видовыми популяциями отражают приспособленность к наиболее фундаментальным особенностям среды и направлены на устойчивое поддержание биогенного круговорота в этих условиях. Нарушения в экосистеме, происходящие на фоне неизменных средних характеристик среды, вызывают функциональные адаптации компенсаторного типа, сохраняющие принципиальную структуру биоценоза. Таковы, например, многообразные обратимые изменения трофических, топических или паразитарных связей, обусловленные колебаниями численности отдельных видов. При более существенном нарушении состава биоценоза возникают неустойчивые, сменяющие друг друга сообщества — процесс, в идеальном случае ведущий к восстановлению исходного типа экосистемы. Экологические сукцессии такого рода — одно из наиболее ярких выражений действия функциональных адаптаций на уровне биоценозов.[ ...]
На уровне вида абиотические условия среды обитания нередко выступают как факторы, определяющие и ограничивающие географическое распространение. Кроме того, разнообразие климата, физических и химических свойств внешней среды в пределах обширных видовых ареалов обычно приводит к возникновению географической изменчивости видов. Основной способ адаптации видов к изменениям абиотических факторов - это приспособительная эволюция.[ ...]
Под адаптациями к гипоксии понимаются реакции, протекающие на тканевом уровне и обеспечивающие устойчивость к недостаточному снабжению тканей кислородом. Сюда относится неспецифическая реакция повышения тканевой устойчивости к гипоксии, а также усиление анаэробного гликолиза, позволяющего осуществлять энергетические процессы при недостаточном поступлении кислорода к тканям.[ ...]
Под адаптацией понимают все виды врожденной и приобретенной приспособительной деятельности, которые обеспечиваются определенными физиологическими реакциями, свойственным уровню клетки, отдельному органу, системе органов и организму в целом. Для эколога важны адаптации, свойственные популяции и виду в целом.[ ...]
Обоснование уровня затрат на предотвращение выбросов загрязняющих веществ в атмосферный воздух повторяет подходы к оценке затрат на извлечение загрязнений из сточных вод, но требует их адаптации с учетом особенностей информационного обеспечения в сфере охраны воздушного бассейна, а также их дополнения специальными методами экономической оценки режимно- конструктивных мероприятий по предотвращению образования отдельных загрязняющих веществ в процессе основного производства.[ ...]
На региональном уровне, охватывающем территорию республики (нескольких республик) в составе Российской Федерации, края (нескольких краев) и ряда областей, кроме решения указанных задач целесообразно предусматривать: адаптацию принятых в государстве стратегий управления безопасностью и риском к условиям региона, формирование пространственно - распределенных баз данных и баз знаний в рассматриваемой предметной области; решение практических задач по реализации действующей стратегии, анализу и оценке на региональном уровне показателей безопасности и риска; организацию, руководство и координирование действий по защите населения и персонала опасных в техногенном отношении объектов, а также ликвидации последствий аварий и снижению уровней риска до приемлемых уровней.[ ...]
Однако в основе всех форм адаптации лежат все же биологические механизмы, о чем не следует забывать при переходе (миграции) людей в другие климатические зоны. В этом случае происходит так называемая акклиматизация к новым условиям обитания. Критерием успешной акклиматизации для животных и растений является выживание, для людей — восстановление высокого уровня работоспособности.[ ...]
Такой эффект носит название срыв адаптации , при этом система либо гибнет, либо существенно изменяется. На практике эффект срывов проявляется в виде изменения характеристик сохранившихся каналов массо- и энергообмена за счет перехода к эксплуатации различных видов пространственного развития неоднородностей коллекторов - от микроуровня до мегауровня. Систематизация уровней неоднородности принята в соответствии с представлениями, изложенными в [64 и др.]. Чаще всего скачкообразные изменения добывных параметров объясняются нефтяниками-практиками другими эффектами - погрешностью замеров, включением в работу других кустов скважин и др. Попытка же объяснить вышеуказанные эффекты с применением традиционных методов геолого-гидродинамического моделирования нефтеотдачи редко приводит к удовлетворительным решениям. Неудачи в большинстве своем обусловлены недооценкой сложно построенных, гетерогенных, полифациальных тел - элементов ГТНГС, которые способствуют формированию запасов нефти, плохо вырабатывающихся при заводнении.[ ...]
В результате морфологических и физиологических адаптаций возникает некое соответствие между организмом и средой, но оно еще не гарантирует выживания организма в этой среде, если он не сможет найти свое место в сложной цепи биологических взаимодействий как на внутривидовом, так и на межвидовом уровнях. Первое испытание — это конкуренция на внутривидовом уровне за ресурсы.[ ...]
Селекция(с генетикой и биотехнологией) Повышение уровня адаптации культурных растений и сельскохозяйственных животных, повышение эффективности откорма.[ ...]
Приспособление организмов к среде носит название «адаптация». Способность к ней является одним из главных свойств живого, поскольку обеспечивает вероятность выживания и продолжительность жизни. Адаптация возможна как на уровне клетки, отдельных органов, систем и организма в целом, так и на уровне сообществ и экологических систем.[ ...]
Учитывая, что до стабилизации концентрации парниковых газов на уровне, который не допускал бы опасного антропогенного воздействия на климатическую систему, а следовательно, не привел бы к опасным последствиям изменения климата, пройдет еще немало времени, необходимо в ближайшей перспективе на национальном уровне выполнить определенные подготовительные меры, направленные на адаптацию к возможным последствиям изменения климата.[ ...]
Те же принципиальные механизмы проявляются и на надорганиз-менных уровнях. Наиболее общей формой приложения рассмотренной схемы путей адаптации к процессам эволюционного преобразования крупных таксонов является разработанная акад. А Н. Северцовым (1939) концепция ароморфозов и идиоадаптации, применимость которой гораздо шире, чем это обычно принимается. В последующих главах будет показана приложимость правила двух уровней адаптации к популяционным и биоценотическим системам. Можно утверждать, что биологические системы любой сложности адаптируются к условиям функционирования двумя способами: путем лабильных функциональных адаптаций в пределах установившегося уровня стабилизации системы и путем смены этого общего уровня стабилизации.[ ...]
Приспособление организмов к воздействию факторов окружающей среды называется адаптацией. Способность к адаптации - одно из важнейших свойств живого. Выживают только приспособленные организмы, приобретающие в процессе эволюции признаки, полезные для жизни. Эти признаки закрепляются в поколениях благодаря способности организмов к размножению. Адаптация к факторам среды проявляется на разных уровнях: клеточном, тканевом, органном, организменном, популяционном, популяционно-видовом, биоценотическом и глобальном, т.е. на уровне биосферы в целом. Элементы среды обитания, воздействующие на живые организмы, называются экологическими факторами.[ ...]
Основными механизмами приспособления являются механизмы саморегуляции. Они действуют и на уровне клетки, и на уровне органа, системы и организма. В основе этих механизмов лежит следующее: продукты распада стимулируют синтез исходного вещества. Например, распад АТФ увеличивает содержание АДФ, а последняя повышает синтез АТФ, при этом тормозятся другие обменные процессы в клетке. Процесс клеточной саморегуляции не является автономным, он подчиняется регулирующему влиянию нервной, эндокринной и иммунной систем, осуществляющих нервный, гуморальный и клеточный контроль за постоянством внутренней среды организма. Включение различных уровней адаптации во многом зависит от интенсивности возмущающего действия, степени отклонения физиологических параметров (рис.6).[ ...]
Изменчивость, динамичность конкретных условий жизни вызывают формирование лабильных функциональных адаптаций, действующих на данном уровне стабилизации популяционных функций и поддерживающих этот уровень. Механизмы таких адаптаций основаны на эколого-физиологических процессах. При всем многообразии конкретных проявлений лабильные адаптации популяционного уровня действуют по единому принципу обратной связи: в ответ на внешние или внутрипопуляционные изменения они вызывают адекватные сдвиги во внугрипопуляционных отношениях, продолжающиеся до тех пор, пока не восстановятся «уравновешенные» отношения между популяцией и средой. Именно лабильные авторегуляторные процессы придают определенную устойчивость популяционным системам на фоне изменчивых условий их жизни.[ ...]
Среди мелких организмов, составляющих основу пищевой цепи, сезонная смена видов представляет собой эффективную адаптацию к характерным для лиманов умеренной зоны сезонным изменениям физических факторов (гл. 5). Пищевое поведение консументов часто бывает изменчивым. Широко распространенная кефаль (Mugit), виды которой встречаются в лиманах всего мира, может питаться на разных трофических уровнях (У. Одум, 1970а). Вследствие высокого содержания органических веществ в лиманных осадках важную роль играет биогеохимический круговорот серы (гл. 4).[ ...]
Слуховой аппарат обладает определенной инерционностью. Ощущение возникновения звука, а также его прекращения возникает не сразу. Время, в течение которого ощущение уровня громкости уменьшается на 8... 10 фон, называется постоянной времени слуха, и ее значение в среднем составляет 150...200 мс. Время адаптации слуха при оценке высоты тона зависит от частоты. На низких частотах оно составляет 30 мс, на высоких — несколько больше. При возбуждении слуха короткими звуковыми импульсами (менее 50 мс) и через такие же промежутки времени происходит их интегрирование при восприятии и временная маскировка, проявляющаяся в подавлении последующего импульса предыдущим. Происходит также накопление в памяти коррелированных по структуре звучаний [7]. В процессе восприятия человеком двух различных звуковых сигналов одновременно, один сигнал слышится хорошо, а второй как бы «тонет» в нем. Такой эффект называют маскирующим.[ ...]
Согласно теста А. Мехрабиана, средний балл мотивации достижения по смешанной выборке студентов Уральского университета составил 141,2 ± 6,5 балла, что соответствует среднему уровню мотивации достижения успеха в среднем по группе. Однако распределение значений показателя по группе отклонялось от нормального. В исследуемой выборке было выявлено 3 варианта стратегий поведения: лица с сильным уровнем выраженности мотива достижения успеха и лица со средним уровнем выраженности мотива избегания неудач составили по 15 % от общего числа опрошенных; лица со средним уровнем выраженности мотива достижения успеха - 70 %. В соответствии с приведенной формулой индекс разнообразия стратегии адаптации студентов Уральского университета по показателю творческой активности составил 0,45.[ ...]
Наряду с динамичностью, биогеоценозам присуща и устойчивость во времени, которая обусловлена тем, что современные природные биогеоценозы - результат длительной и глубокой адаптации живых компонентов друг к другу и к компонентам косной среды. Поэтому биогеоценозы, выведенные из устойчивого состояния той или иной причиной, после ее устранения могут восстанавливаться в форме, близкой к исходной, и вернуться снова к исходным уровням величины ассимиляции трофических уровней экологической пирамиды. Поэтому ввиду того, что ассимиляция является присущим всему, живому процессом, представляющим собой одну из сторон обмена веществ и энергии с образованием сложных веществ, составляющих организмы из более простых, и активно откликается на возмущения нооценозов, то привлечение ее для оценки нарушений, загрязнений, воздействий и преобразований нооценозами экологических систем представляется весьма оправданным подходом.[ ...]
Оросительные нормы сельскохозяйственных культур для разных зон Ставропольского края рассчитаны на множество реализаций климатических факторов и сгруппированы для разных уровней обеспеченности дефицита влажности почвы. В последние 20 лет в Ставропольском крае отмечена тенденция к увеличению осадков и снижению летних температур, что способствует росту урожайности. При прогнозировании урожайностей, включенных в модель, учитывалось не только изменение природных и климатических условий, но и технологический тренд, сопровождающийся адаптацией культур к изменяющимся условиям среды.[ ...]
Понятие о биологических системах и гомеостазе биологических систем. Иерархия биологических систем: молекулярный, тканевый, организменный, популяционный, экосистемный и биосферный уровни организации. Особенности функционирования биологических систем -не сводимость свойств системы к сумме свойств ее элементов, относительная устойчивость, способность к адаптации по отношению к внешней среде, развитию, самовоспроизведению и эволюции.[ ...]
Биологические ритмы представляют собой периодически повторяющиеся изменения интенсивности и характера биологических процессов и явлений. Они в той или иной форме присущи всем живым организмам и отмечаются на всех уровнях организации: от внутриклеточных процессов до биосферных. Биологические ритмы наследственно закреплены и являются следствием естественного отбора и адаптации организмов. Ритмы бывают внутрисуточные, суточные, сезонные, годичные, многолетние и многовековые.[ ...]
Отбор, который производит человек с целью приспособить растения и животных к своим нуждам, называют искусственным отбором. Конечные цели одомашнивания могут оказаться недостижимыми, если эти мутуали-стические отношения не адаптивны на уровне экосистемы или не могут быть приспособлены к ней в результате целенаправленной регуляции.[ ...]
Эффективность адаптивного терморегуляторного поведения достаточно высока: с его помощью в течение активной части суток может поддерживаться почти постоянная температура тела. Это показано для ряда видов пресмыкающихся и земноводных. Регуляция поведенческих адаптаций осуществляется на уровне центральной нервной системы (у позвоночных животных с участием гипоталамической области промежуточного мозга).[ ...]
На фоне поступательного хода урбанизации имеются и регрессивные признаки - сокращение количества городских поселений и, как следствие, уменьшение доли городского населения в 1990-х гг. В конце XX в. Россия в целом пребывала на переломе: резкий спад производства, падение жизненного уровня, близкая к критической масса социальных, экономических и политических конфликтов. В этот период, с одной стороны, резко ослаб административный контроль из центра, а с другой - разразился острый социально-экономический кризис. И то и другое способствовало административно-территориальным преобразованиям (Симагин, 2004). Кризис 1990-х гг. наиболее сильно повлиял на количество ПГТ области. Изначально считалось, что они будут объединять в себе все самое лучшее, что есть в городах и сельской местности. Однако в годы кризиса поселки оказались в худшей экономической ситуации. Проблемы адаптации к условиям рыночной экономики связаны в первую очередь с неудобным транспортным экономико-географическим положением (ЭГП) большинства ПГТ области. ЭГП большинства поселков характеризовалось привязанностью к природным ресурсам промышленного назначения. В хаосе экономического кризиса большинство предприятий простаивало, наблюдался резкий спад жизненного уровня населения. Отметим, что наиболее благополучное ЭГП было в поселке городского типа Белый Яр, так как железнодорожная ветка Белый Яр - Тайга соединяет его с Транссибирской железнодорожной магистралью.[ ...]
Как уже много раз подчеркивалось, организмы не являются рабами физических условий среды; они приспосабливаются сами и изменяют условия среды так, чтобы ослабить лимитирующее влияние температуры, света, воды и других физических факторов. Такая компенсация факторов особенно эффективна на уровне сообщества, но возможна и на уровне вида. Виды с широким географическим распространением почти всегда образуют адаптированные к местным условиям популяции, называемые экотипами. Их оптимумы и пределы толерантности соответствуют местным условиям. Компенсация в отношении разных участков градиента температуры, света и других факторов может сопровождаться появлением генетических рас (с морфологическими проявлениями или без них) или может быть просто физиологической акклимацией. Удобным методом для проверки того, сопровождается ли появление экотипов генетическим закреплением, служит метод реципрокных пересадок. МакМиллан (1956), например, обнаружил, что злаки, принадлежащие к одному виду и идентичные по всем внешним признакам, при пересадке на экспериментальные участки из разных районов географического ареала по-разному реагировали на свет. В каждом случае они сохраняли приспособленную к исходному району сезонную цикличность (время роста и размножения). В прикладной экологии часто оставляли без внимания возможность генетического закрепления особенностей местных линий, в результате чего интродукция животных и растений часто оканчивалась неудачей, так как вместо приспособленных к местным условиям линий использовались особи из отдаленных областей. Компенсация факторов в местном или сезонном градиенте также может сопровождаться появлением генетических рас, но часто осуществляется за счет физиологической адаптации органов или сдвигов взаимоотношений «фермент—субстрат» на клеточном уровне. Сомеро (1969), например, указывает, что кратковременная температурная компенсация основана на обратной зависимости сродства фермента к субстрату от температуры, а длительная эволюционная адаптация скорее изменяет само это сродство. У животных, особенно у крупных, с хорошо развитой локомоторной способностью, компенсация факторов возможна благодаря адаптивному поведению — они избегают крайностей местного градиента условий.[ ...]
В экологической литературе концепция генетической детерминированности циклов Д. Читти и представление об эндокринно-по-веденческой регуляции плодовитости и смертности, разработанное Дж. Кристианом, нередко рассматриваются как альтернативные. По-видимому, такая точка зрения неправильна. Эти механизмы отражают два уровня адаптации популяционных систем и имеют разное биологическое значение. Генетические отличия поколений, существующих в условиях разной плотности, определяют адаптивный характер среднего уровня размножения и других параметров динамики популяций. Действуя на этом уровне, лабильные эццокринно-поведенческие механизмы регулируют плодовитость и смертность в соответствии с плотностью населения в каждом конкретном случае. Взаимодействие этих принципиально отличных механизмов обеспечивает надежное функционирование популяции в условиях разной плотности.[ ...]
Важное значение для термоадаптации рыб умеренных широт имеет сезонная цикличность термального режима водоемов. Как свидетельствуют результаты проведенных экспериментов, приспособление к годовому циклу температуры у молоди леща пошло по пути выработки двух дискретных стационарных состояний, различающихся по энергетическому уровню и, вероятно, по молекулярному составу. Переключение с одного энергетического уровня на другой происходит по типу триггерного механизма, главным образом за счет изменения температуры акклимации, где переходной является температура 14 °С. Однако в сезонном плане величина переходной температуры находится под контролем эндогенного ритма пищевой активности, синхронизированного с фотопериодом. По-видимому, вкладом этих цирканных ритмов, составляющих непрерывную компоненту процесса адаптации к температурному фактору, и объясняется невозможность полной реализации потенциальной холодоустойчивости организма летом и теплоустойчивости зимой с помощью одной лишь температуры акклимации.[ ...]
Можно предположить, что течение сукцессии сопровождается генетическими изменениями, затрагивающими биоту в целом, поскольку, как говорилось выше, большое количество продукции характеризует молодую экосистему, тогда как высокое качество продукции и регуляция по типу обратной связи — характерные черты зрелой системы (табл. 37, п. 19). На уровне экосистемы происходит главным образом межвидовой отбор, а замещение видов характерно для сукцессионного ряда, как это будет показано ниже. Однако в большинстве хорошо изученных рядов существует, по-видимому, небольшое число видов, свойственных ранним стадиям сукцессии, которые способны сохраниться до поздних стадий. Вопрос о том, вносят ли генетические изменения вклад в адаптацию таких видов, насколько нам известно, еще не выяснен, однако изучение популяционной генетики дрозофилы показывает, что изменения генетического состава могут играть важную роль в регуляции численности популяции (Айала, 1968). Человеческой популяции, если она переживет современную стадию быстрого роста, суждено испытывать все более и более сильное давление такого отбора, по мере того как адаптация к скучиванию будет приобретать все более важное значение.[ ...]
Суммируя сведения об особенностях теплообмена пойкилотермных организмов, подчеркнем принципиальное значение эктотермности этих форм, в основе которой лежит низкий уровень метаболизма. В силу этого температура тела, скорость физиологических процессов и общая активность пойкилотермов прямо зависят от температуры среды. Термические адаптации смягчают эту зависимость, но не снимают ее. Они реализуются главным образом по отношению к средним режимам теплового состояния среды и осуществляются преимущественно на клеточно-тканевом уровне по принципу «настройки» общей термоустойчивости тканей и температурного оптимума ферментов к этим режимам. Приспособления к конкретным, меняющимся температурам носят частный характер й включают отдельные формы физиологических реакций. В результате в широком диапазоне переносимых температур активная жизнедеятельность пойкилотермных организмов ограничена узкими пределами изменений внешней температуры.[ ...]
Понятие «человеческая (социальная) экология» введено в литературу в 20-х годах социологами США Р. Парком и Э. Бюргес-сом, которые пытались объяснить общественные отношения с позиций экологии. Как модель общества они взяли общину (совокупность людей, объединенных общностью места общения, жизни), которая рассматривалась ими как коллективный организм с двумя уровнями жизненной организации, так называемым биотическим (биологическим), или субсоциальным, и культурным, или социальным. На первый взгляд, эта концепция с признанием роли «культурного» (социального) уровня представляется более прогрессивной, чем явно биологизаторские воззрения Г. Спенсера. Но при внимательном рассмотрении выясняется, что закономерности развития общины и даже всего человеческого общества социальные экологи также связывают с борьбой за существование, а основным характером человеческих взаимоотношений они считают биологическую конкуренцию. К числу движущих сил развития взаимоотношений людей кроме конкуренции социальные экологи относят и другие факторы, заимствованные ими из экологии животных, в том числе корреляцию (согласование) и адаптацию. Конкуренцию, корреляцию и адаптацию они называют конкурирующим сотрудничеством, которое обусловливает закономерности жизни общества. Классовая направленность этой буржуазной теории заключается в проповедовании «гармонии», равновесия, которым, якобы, подчинено развитие общества. Другие принципы, такие, как «господство» и «последовательность», т. е. развитие общины через строго определенные стадии, подобно стадиям биологической эволюции также, по воззрениям социальных экологов, обусловлены основным биологическим законом — конкуренцией. Это объяснение, по их мнению, вытекает из самой природы общины и общества в целом, существенно не отличающихся от сообщества животных.[ ...]
Дальнейшее развитие этого направления показало необходимость выявления изменчивости процесса первичного продуцирования не только в сезонном или иных аспектах, но и в целом как источника эволюции экологических процессов. Важность такого подхода очевидна, поскольку изменчивость экосистемы и слагающих их объектов с присущими им функциональными особенностями приводит к возникновению нового уровня адаптации и является регулятором устойчивости экосистемы.[ ...]
Несмотря на то что, по-видимому, судак стоит ближе, чем окунь и другие виды, к исходной форме, от которой произошли все пресноводные окуневые, у него на относительно обширном ареале обнаруживаются различного рода изменения в гаметогенезе и половых циклах, однако никогда не приводящие к порционному типу икрометания. Эти особенности в скорости и в характере развития половых клеток и сезонном ходе гаметогенеза являются адаптацией к различным условиям существования и тесно связаны с уровнем и спецификой обменных процессов у особей в различных водоемах.[ ...]
Отличительная особенность популяционных систем состоит в том, что все формы взаимодействия со средой и осуществления, общепопуляционных функций опосредуются через физиологические, реакции отдельных особей. Иными словами, физиология отдельных организмов в составе популяции как бы решает двойную задачу: физиологические процессы обеспечивают, с одной стороны, жизнь и адаптацию самой особи, а с другой — устойчивое поддержание функций целостной популяции.[ ...]
Реализация гомеостатических функций популяции базируется на согласованных действиях составляющих ее особей. Эта согласованность обеспечивается непрерывным потоком информации о состоянии внешней среды и самой популяции. Любой и каждый представитель популяции (особь) одновременно является и источником, и реципиентом («приемником») информации. Эта информация позволяет особи регистрировать изменения в факторах среды, а главное, инициировать приспособительные реакции от составляющих популяцию особей. Важным моментом является то, что адаптивные ответы на уровне особи интегрируются и выражаются в адаптациях уже на уровне популяции.[ ...]
При исследовании ростовых характеристик мари белой выяснили, что семена, собранные с загрязненной территории, обладали повышенной всхожестью, особенно на растворах ТМ. Причем всхожесть хорошо соотносилась с содержанием ТМ в почвах территории. Так, кларки концентрации ТМ в почвах северной промзоны увеличивались в ряду Си (3,47) - Zn (4,86) - Pb (9,77) - Ni (10,62); всхожесть семян также повышалась от меди к никелю. При этом в вариантах с нелетальными (физиологическими) концентрациями РЬ и Ni всхожесть была достоверно выше контроля, а в сублетальных (1 мМ) растворах оставалась на уровне контроля. Это говорит о наличии адаптаций популяции растений загрязненной территории к повышенному содержанию ТМ в почве. В вариантах с «чистыми» семенами всхожесть оставалась на уровне контроля лишь при физиологических концентрациях (за исключением Ni). Наиболее токсичное действие оказали ионы меди в концентрации 1 мМ.[ ...]
Для большинства организмов кислород имеет большое физиологическое значение, поэтому распределение его концентраций в среде и доступность для организмов являются важным экологическим фактором. Концентрация О, в атмосферном воздухе — 20,95% (по объему для сухого воздуха) — очень постоянна. Временное ее уменьшение на 2-3% не оказывает заметного физиологического действия. В почве и глубоких норах животных содержание его может опускаться до 15% и ниже, но обитатели этой среды приспособлены к таким отклонениям. При подъеме в высоту в связи со снижением атмосферного давления падает и парциальное давление кислорода. С определенного уровня это приводит к физиологическим нарушениям и включает механизмы адаптации к гипоксии (см. §. 4.2).[ ...]
В экологической и эколого-правовой литературе описываются основные законы природы, которые влияют на содержание правовых норм. Это законы, сформулированные академиком В. И. Вернадским,— биогенной миграции атомов, константности, физико-химического единства живого вещества, другими учеными (законы экологической корреляции, снижения энергетической эффективности природопользования, убывающего плодородия, ограниченности природных ресурсов и др.). С учетом названных и других законов разрабатываются различные экологические теории. Так, В. В. Петров выделял следующие концепции взаимодействия общества и природы в качестве формирующих нормы экологического права на разных этапах его становления и развития: натуралистические, в том числе невмешательства в природу; потребительские; алармистские; причин экологического кризиса, наступления на природу, саморегуляции в природе и адаптации человека; пределов роста и органического роста; глобального управления, а также теорию экологической революции. На современном этапе в условиях глобализации экономических и иных социальных процессов получили распространение концепции устойчивого развития, ограничения экономического развития, потребностей и народонаселения, сохранения биоразнообразия и пр. Особое место занимает в этом ряду пока еще формирующаяся теория экологического развития. Наиболее продвинутой в наши дни является концепция устойчивого развития, которая стремится сочетать удовлетворение потребностей настоящего времени, не создавая угроз для будущих поколений людей. В ней сделана попытка обосновать комплексный подход к сбалансированному развитию экономической, экологической, социальной сфер, сочетанию интересов развитых и развивающихся стран, внедрению системы разумных ограничений в потреблении, технике, технологиях, не наносящих невосполнимого ущерба окружающей среде при сохранении (и создании) приемлемого, достойного уровня жизни людей. В РФ по итогам Конференции в Рио-де-Жанейро были приняты определенные меры по реализации этих положений1.[ ...]
Собственно гипотеза Геи и состой? б утверждении, что в планетарном масштабе жизнь активно поддерживает относительно стабильные условия на Земле, комфортные для собственного существования. То есть биота организует глобальные параметры среды, непрерывно подстраивая их «под себя», в процессе собственного эволюционного развития (гомеорез). В результате процесса совместной эволюции биоты и среды родилась, развилась и достигла зрелого возраста Гея. При этом такие глобальные параметры Геи, как химический состав атмосферы, ионный состав морской воды, климат поддерживаются в далеком от термодинамического равновесия состоянии, благоприятном для существования самой жизни. В данной системе живое и неживое настолько неразделимы и нужны друг другу, участвуя в общем глобальном процессе путем круговорота и переноса веществ, обмена информацией, что традиционное представление о среде, как о совокупности внешних факторов, к которым организм вынужден приспосабливаться в процессе адаптации и эволюции, выглядит односторонним и узким взглядом изнутри, с точки зрения популяции, вида, да и то в ограниченных временных рамках, справедливым только в масштабах существования мелких таксонов и частных типов экосистем. С точки зрения теории Геи жизнь — это свойство целостной связанной системы, которая открыта для потоков энергии и вещества и которая обладает способностью поддерживать постоянным свое внутреннее состояние. Геофизиология как синтетическая наука о Земле изучает свойства и развитие целостной системы, тесно связанными компонентами которой являются биота, атмосфера, океаны, земная кора. Предполагается, что саморегуляция таких важных свойств, как климат и химический состав, является эмерджентным свойством процесса развития (эпигенеза) Геи. Геофизиология ориентируется на поиск и изучение механизмов саморегуляции на планетарном уровне путем установления связей циклических само-продуцирующихся, аутопоэтических процессов на клеточно-моле-кулярном уровне с подобными процессами на других связанных уровнях, таких, как организм, экосистемы и планета в целом.[ ...]