Гидразид малеиновой кислоты — С4М2Н402— выпускается в опытных масштабах и применяется для пасынкования табака, для предотвращения прорастания картофеля и корнеплодов сахарной свеклы при хранении.[ ...]
Фталевая кислота Малеиновая кислота Этиленгликоль . .[ ...]
Окисление малеиновой кислоты перманганатом калия до винной кислоты с изменением окраски до желто-бурой.[ ...]
Ангидриды кислот, сложные эфиры адипиновой, акриловой, малеиновой кислот мешают определению.[ ...]
| ГМК (гидразид малеиновой кислоты). |  |
Метод основан на окислении малеиновой кислоты, образующейся в водной среде из малеинового ангидрида, до винной кислоты. Окисление проходит по месту двойной связи, при этом фиолетовый цвет раскисляющегося перманганата переходит в желтовато-бурый.[ ...]
Препараты на основе гидразида малеиновой кислоты (ГМК) (например, МН-30) также применяют в начале цветения. В частности, хороший результат дала обработка препаратом роял МН-30 в дозе 20 л/га. Если калиевая соль ГМК дает удовлетворительный результат при внесении 5—10 кг/га, то диэтаноламинная соль (мальзид 30) — только при дозе 10—12 л/га.[ ...]
В 1970 г. Stadtman и др. сообщили о йовой В -зависимой реакции изомеризации а-метиленглу-Таравой кислоты в диметилмалеиновую кислоту [38]. Эти две кислоты являются промежуточными продуктами анаэробного сбраживания никотиновой кислоты до пропионата, ацетата, С02 и NH3 у Clostridium. Предполагаемый механизм этой реакции представлен- ниже. Водород от С-5 а-метиленглутаровой кислоты перемещается к С-4, а остаток акрилата (углероды 2, 3 и 7) — к С-5. Перемещение водорода от С-5 к С-4 зависит от ДБК-кофермента. Перемещение двойной связи, которое должно иметь место при образовании диметилмалеииовой кислоты, требует второй протон-переносящей реакции, природа которой еще неизвестна. Как видно из предложенной схемы, эта реакция изомеризации подобна мутазным превращениям, описанным выше.[ ...]
Приготовляют два раствора гидразида малеиновой кислоты разной концентрации.[ ...]
Калибровочные графики для фталевой и малеиновой кислот строят аналогично, используя для малеиновой кислоты в качестве фона буфер, рН=7,26, для фталевой кислоты — буфер, рН=1,09.[ ...]
Определение остаточных количеств гидразида малеиновой кислоты в растительных тканях. Методы опр -деления фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов».[ ...]
Добавление к хлорату магния эфиров 2,4-Д, гидрази-да малеиновой кислоты полностью исключает вторичное отрастание листьев после дефолиации, а также усиливает действие основного дефолианта, но в меньшей степени, чем аминотриазол и аминогуанидины.[ ...]
Интенсивность окраски измеряют на спектрофотометре. Трудность этого метода заключается в том, что в растениях присутствуют некоторые соединения, способные реагировать с применяемым реактивом.[ ...]
Расход жидкости на 1 га составлял 400—1000 л. Опрыскивали высадки в период массового цветения — образования семенных клубочков.[ ...]
Фумаровая и фталевая кислоты при этом значении pH полярографически неактивны.[ ...]
Сильнее других препаратов задерживал рост стеблей ридразид малеиновой кислоты в концентрации 0,1%.[ ...]
Таким образом, при обработке соцветий сахарной свеклы гидразидом малеиновой кислоты сокращаются непроизводительные траты питательных веществ, создаются более благоприятные условия для формирования семян.[ ...]
Против заразихи можно применять гербицид МГ-натрий (гидра-зид малеиновой кислоты). Им опрыскивают посевы из расчета 6,8 кг/га 50%-ного порошка. Расход воды — 200—400 л/га.[ ...]
Таким образом, продуктами окисления ксиленола могут быть метил- и диметил-малеиновые кислоты, а также уксусная и муравьиная.[ ...]
В опытах применяли триэтаноламинную (МГ-Т) и аммонийную (МГ-А) соли гидразида малеиновой кислоты.[ ...]
Из приведенных данных видно, что семена с высадков, обработанных гидразидом малеиновой кислоты, как правило, дают более высокие урожаи и сахаристость корнеплодов свеклы по сравнению с семенами, полученными с высадков, выращенных без пинцировки.[ ...]
Построение калибровочных графиков. Строят три калибровочных графика для суммы малеиновой и фумаровой, для фталевой и малеиновой кислот. При построении калибровочного графика совместно для малеиновой и фумаровой кислот используют стандартный раствор малеиновой и фумаровой кислот. На фоне буфера, pH = 1 ,С)9, последние восстанавливаются при одинаковом потенциале полуволны. Полярографируют 3—4 раствора с концентрациями кислот в интервале 0,01—0,05 мг/мл, для чего необходимые объемы стандартных растворов помещают в мерные колбы емкостью 25 мл, нейтрализуют раствором аммиака по фенолфталеину, добавляют 10 мл фона (буфер, pH-1,09). Доводят водой до метки, перемешивают и переводят в ячейку, предварительно ополоснув ее анализируемым раствором, пропускают 7—!0 мин азот и снимают полярограммы при одинаковой температуре и чувствительности микроамперметра. По полученным данным строят калибровочный график.[ ...]
По подпрограмме, снятой при рН=1,09, определяют суммарную концентрацию фумаровой и малеиновой кислот X = —0,70 В) и концентрацию фта-левон кислоты Хх (Е1р= —1,20 В).[ ...]
Ниже приводится пропись несколько измененного нами метода определения гидразида малеиновой кислоты в растительных тканях.[ ...]
Стандартный раствор А. На аналитических весах отвешивают 10 мг кристаллического гидразида малеиновой кислоты (или соответствующее количество натриевой соли). Навеску переносят в мерную колбу на 500 мл и растворяют в дистиллированной воде. Такой раствор содержит в 1 мл 20 мкг ГМК.[ ...]
Сущность метода. Метод основан на полярографическом восстановлении малснноЕой и фумаровой кислот (совместно) и фталевой кислоты на фоне буферного раствора, pH = 7,26. Фумаровую кислоту определяют по разности. При pH = 1,09 потенциалы полуволн соответственно раЕны: для малеиновой и фумаровой кислот £1/2 = —0,70 В, для фталевой кислоты Е ,2 = —1,20 В, для малеиновой кислоты при pH = 7,26 £1/2= —1,45В.[ ...]
В 1958 г. в Институте сахарной свеклы для этой цели испытали ряд химических препаратов, в том числе гид-разид малеиновой кислоты, препараты трихлорфенокси-уксусной кислоты (2,4,5-Т) и дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д).[ ...]
Общий характер действия на организм. В основном оказывает местное раздражающее действие, вероятно в связи с превращением его в малеиновую кислоту.[ ...]
В сточных водах процессов производства синтетических смол, в особенности сложных полиэфиров с открытой цепью, содержится фталевая кислота, малеиновая кислота, моноэтиленгликоль, ксилол, стирол, циклогексанол, пентаэритрит, уайт-спирит и другие органические соединения.[ ...]
Как было сказано выше, на окисление 1 мг фенола требуется 8—9 мг «активного хлора». При этом окисление фенола происходит с образованием малеиновой кислоты.[ ...]
Приготовление стандартных растворов ГМК. Для приготовления стандартных растворов ГМК можно использовать как кристаллический гидразид малеиновой кислоты, так и его натриевую соль, но в последнем случае необходимо произвести расчет на действующее начало.[ ...]
Метод основан на получении комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет, при взаимодействии арсеназо и меди и на разрушении этого комплекса малеиновой кислотой, образующейся в водной среде из малеинового ангидрида. Фиолетовый цвет раствора переходит в розовый (цвет арсеназо).[ ...]
Все эти препараты менее эффективны, чем хлорат магния [19, 47], но многие из них (особенно аллиловый спирт) проявили себя как активные дефолианты.[ ...]
Необходимые реактивы: раствор л-диметиламинобензальдегида — 4%. На технических весах отвешивают 20 г реактива и растворяют его при нагревании в 3 н. серной кислоте (40 мл концентрированной кислоты с удельным весом 1,84 вносят в 500 мл дистиллированной воды). После охлаждения раствора его переносят в мерную колбу на 0,5 л объема и дистиллированной водой доводят до метки. Раствор фильтруют через складчатый фильтр и хранят в темной склянке в темноте в прохладном месте. Раствор можно использовать в течение одного месяца. Кроме того, необходимы: концентрированная серная кислота с удельным весом 1,84, цинковая пыль, едкий натрий, сплав Вуда, кристаллический гидразид малеиновой кислоты или его натриевая соль.[ ...]
По нашему предположению реакция протекает следующим образом.[ ...]
Картофель хорошо хранится при температуре 3°С. Температура 10°С стимулирует прорастание, хотя это можно предупредить обработкой такими химическими веществами, как гидразид малеиновой кислоты. Чтобы избежать нежелательного изменения окраски клубней картофеля в бурый цвет, их перед обработкой выдерживают несколько дней или недель при температуре 15—21 °С. В течение этой восстановительной обработки концентрация редуцированных сахаров (глюкозы и фруктозы) снижается в результате дыхания и превращения в крахмал.[ ...]
Результаты анализа кислотных соединений, образующихся при обработке раствора фенола в течение суток дозами «активного хлора» не менее, чем 8 мг на 1 мг фенола, показали, что в этом случае, кроме малеиновой кислоты, образуется группа других кислот, из которых идентифицированы муконовая и муравьиная кислоты.[ ...]
Высокую токсичность для водных организмов объясняют [10] тем. что сам по себе малотоксичный пестицид в воде водоемов подвергается гидролизу и образующиеся при его распаде диэтилфумарат, диэтилмалеат и малеиновая кислота оказывают на водные организмы сильное токсическое действие.[ ...]
О б е с ф е н о л и в а н и е воды хлорированием. Этот метод основан на разрушении фенолов в результате хлорирования при 40 °С и pH среды 8—9 и образовании продуктов, не имеющих хлорфенольного запаха (например, малеиновой кислоты). Для окисления 1 моля фенола до малеиновой кислоты требуется 16 эквивалентов активного хлора. В присутствии формальдегида и других органических примесей расход хлора увеличивается; при повышении температуры деструкция протекает быстрее.[ ...]
Однако при анализе промышленных сточных вод рассчитывать на подобное постоянство не приходится. Как показывают данные работы [139], очень многие органические вещества, как, например, спирты, кетоны, жирные кислоты и аминокислоты, совсем не подвергаются воздействию перманганата или только незначительно ему подвергаются, тогда как другие, например фенолы или малеиновая кислота, практически полностью окисляются до СОг и НгО. При наличии в пробе смеси подобных загрязнений, очевидно, совершенно невозможно по расходу перманганата вывести какое-либо заключение о действительном содержании органических примесей.[ ...]
Теплотворная способность зависит не только от состава входящих в данное вещество компонентов, но и от их строения. Наглядным примером этому могут служить следующие данные: теплотворная способность 1 кг—молекулы малеиновой кислоты равна 327 480 ккал, а 1 кг—молекулы фумаровой кислоты—319 278 ккал.[ ...]
Следует иметь в виду, что перманганатная окисляемость также часто не отражает истинного содержания органических веществ в сточной воде, так как очень многие органические вещества (например, спирты, кетоны, жирные кислоты, аминокислоты, бензол и его производные) плохо окисляются перманганатом. Наряду с этим некоторые вещества (фенолы, малеиновая кислота) практически полностью окисляются до С02 и Н20 [5, с. 60]. Применение этого метода может быть целесообразным для ускоренного анализа сточных вод в процессе контроля работы очистных сооружений.[ ...]
Из сополимеров высокой флокулирующей способностью обладают продукты взаимодействия неионизированных веществ — ак-рилонитрила, акриламида, винилового спирта, винилацетата и других с электролитами —солями акриловой и малеиновой кислот [104].[ ...]
Известно, что образованию клубней предшествуют задержка роста столонов и их утолщение. Поэтому ингибиторы роста в отличие от ауксинов и гиббереллинов способствуют клубнеобразо-ванию. В отношении синтетических препаратов задерживающего действия уже давно было установлено, что обработка гидрази-дом малеиновой кислоты вызывает у картофеля образование воздушных клубней [Denisen, 1953]. Позднее это было показано в опытах, где при воздействии ретардантами ССС и АМО-1618 на растения как картофеля [Humphries, 1963; Hammes, 1971], так ж топинамбура [Courduroux, 1966] процесс формирования клубней проходил более интенсивно.[ ...]