Обычный подход при изучении эрозии состоит в сравнении степени эрозионного разрушения после одинаковой продолжительности воздействия кавитации (экспозиции). Однако такой подход имеет недостаток, связанный с непостоянством скорости эрозии. Следовательно, материалы сравниваются на различных участках кривой скорости эрозии, и их сравнительная стойкость к кавитации может изменяться при изменении времени экспозиции, выбранного для испытания.[ ...]
Тичлер и др. [95] установили, что вид кривой скорости эрозии зависит от формы образца: для плоских образцов получаются кривые с острой вершиной, подобные представленным на рис. 6, а, тогда как для образцов с приподнятым раем получаются кривые с плоской вершиной, подобные представленным на рис. 6,6. Однако Плессет и Девайн [71] также проводили исследования на плоских образцах и на образцах с ободком и не обнаружили заметного различия в форме кривых скорости эрозии. Поэтому не исключена возможность, что относительная протяженность каждого участка кривой зависит от свойств исследуемого материала. Этот вопрос рассматривался также Тичлером и др. [95], которые выделили два периода стационарной эрозии (рис. 6,е). В течение первого периода скорость эрозии велика и эрозионное воздействие на поверхность практически однородно. Во втором, заключительном периоде на поверхности имеется много глубоких изолированных кратеров и скорость эрозии сравнительно невелика. Авторы работы [95] проиллюстрировали зависимость этих двух режимов стационарной эрозии от металлургической структуры, показав, что в первом периоде скорость стационарной эрозии отпущенной мартенситной хромистой стали оказывается значительно ниже, чем аустенитно-ферритной стали, тогда как полный объемный унос первой выше, чем второй, после одинаковой экспозиции во втором периоде стационарной эрозии. Это очевидное расхождение объяснялось экспериментально тем фактом, что на поверхности мартенситной стали образуется меньше кратеров и они менее глубокие, чем в случае более мягкой аустенитно-ферритной стали. Таким образом, защитный эффект шероховатой поверхности в последнем периоде стационарной эрозии является менее заметным для мартенситной стали.[ ...]
Мацумура и др. [61] также пришли к выводу, что форма кривой зависит как от свойств материала, так и от условий эксперимента, в частности от температуры. Они наблюдали четвертый тип кривой — с двумя максимумами (рис. 6, г)—для латуни и инструментальной, нержавеющей и низкоуглеродистой сталей, однако они установили, что кривая с одним максимумом, подобная представленной на рис. 6, а, является характерной для железа и алюминия.[ ...]
Конкретные значения температуры, давления и физических размеров системы, скорости течения (в движущейся жидкости), а также амплитуды, частоты и расстояния между образцом и колеблющейся поверхностью в колеблющейся жидкости влияют на зарождение и интенсивность кавитации. Эти вопросы рассматриваются в главе, написанной Мёрчем. Влияние изменения перечисленных параметров на скорость эрозии рассматривается ниже.[ ...]
Все известные исследования влияния температуры (например, [30, 42, 64, 69, 86]) показывают, что скорость или степень эрозии вначале возрастает, проходит через максимум и затем уменьшается до нуля при увеличении температуры жидкости от точки плавления до точки кипения. Данные для низкоуглеродистой стали в дистиллированной воде, буферном водном растворе, имеющем pH = 8, и 3%-ном растворе ЫаС1 при атмосферном давлении приведены на рис. 9. Влияние давления на температурную зависимость эрозии для нержавеющей стали в воде показано на рис. 10.[ ...]
Испытывался образец поликристаллического никеля толщиной 2 мм. Расстояние между образцом и чувствительным элементом вибратора 1,143 мм.[ ...]
В вибрационных устройствах изменения амплитуды и частоты колебаний могут влиять на величину эрозии. В общем случае эрозия увеличивается с ростом амплитуды при постоянной частоте [42, 44, 48, 102]. Этот эффект иллюстрируется на рис. 11. Напряжение а0, создаваемое в неподвижном образце, под действием кавитации (измеряется с помощью датчика [102]) увеличивается, а инкубационный период уменьшается с увеличением амплитуды от 5 до 75 мкм при частоте 20 кГц.[ ...]
О 75 мкм; Д 50 мкм; □ 26 мкм; V 6 мкм. Частота колебаний 20 кГц.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Вернуться к оглавлению